Личный кабинет
ФЕРВЕКС ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ порошок д/оральн. р-ра саше №8
ots
Код товара: 62920
Производитель: BMS (Франция)
2 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 25.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Fervx для взрослых
Состав лекарственного средства:
Активные ингредиенты: парацетамол, кислотная аскорбиновая кислота (витамин С), фенирамное малеат;
1 саше содержит парацетамол 500 мг, кислотную аскорбиновую кислоту (витамин С) 200 мг, фенирамовый малеат 25 мг;
Вспомогательные вещества: сахароза, кислота, лимонирующая, акация, всасывание натрия, вкус присадливательный антиль, который включает в себя мальтодекстрин, акация, α-пинсен, β-пинн, лимонон, γ-терпена, линальный, нервный, α-тернпинел, герань.
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Гранулированный порошок света бежевого цвета.
Название и месторасположение производителя.
Бристоль - Майерс Squibb, Франция / Бристоль-Майерс Squibb, Франция.
47000 Франция, Ажан, доктор Жан Брай, 304/47000 Франция, Аген, проспект Дю Детеур Жан Бру, 304.
47520 Франция, м. Le Prosess, Avenue de Pelene, 979/47520 Франция, Le Prose, Avenue Des Pelenees, 979.
Фармакотерапевтическая группа. Другие комбинированные лекарства, используемые для простуды. Код УАТС N02B E51.
Фармакологические эффекты, вызванные компонентами препарата:
- Фенирамин Maleate - блокатор H 1 -гистаминовые рецепторы, обеспечивают эффект десенсибилизирующегося, который определяется снижением воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных путей (улучшает дыхание носа, уменьшается в насморком, чихании и слезах) ;
- Парацетамол имеет антипиретический и анальгетический эффект, который облегчает боль и лихорадку (головная боль, головная боль, миалгия);
- Кислотная аскорбинова компенсирует потребности организма в витаминам С.
Парацетамол после приема внутренне быстро и почти полностью поглощается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация парацетамола в плазме крови достигается 30-60 минут после приема. Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрации крови, слюна и плазма похожи. Привязка к плазменным белкам слаб. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени с образованием соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами. Вторичный метаболический путь, который катализируется цитохромным P 450, приводит к образованию промежуточного реагента (н-ацетилбензоанонимии), который, в нормальных условиях, является быстрому нейтрализованному глутатион и выделяется в моче после сопряжения с цистеином и Меркаптеуглать кислоты. Однако с тяжелым отравлением количество токсического метаболита увеличивается.
Выходы с мочой, в основном в форме метаболитов. 90% дозы, принятой почками в течение 24 часов, предпочтительно в виде глюкуроноидных конъюгатов (60-80%), сульфатных конъюгатов (20-30%).
В неизменной форме приблизительно 5% дозы принята. Период полураспада примерно на 2 часа.
Фенирамин Малеат хорошо поглощается в пищеварительном тракте. Выводится в основном через почки. Чаровожитие в плазме крови составляет 60-90 мин.
Аскорбиновая кислота хорошо поглощается в пищеварительном тракте. Выводится в основном с мочой.
Показания к применению.
Симптоматическое лечение холодных заболеваний, ринита, рецептарингит, состояний жидкости, которые проявляются нерезидентом, разрывом, чиханием, лихорадкой и / или головной болью.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или других антигистаминных препаратов, тяжелых нарушений функций печени и / или почек, врожденной гипербилирубинемии, глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы, алкоголизма, болезнь крови, выраженной анемии, лейкопении, тяжелой артериальной гипертонии, нестабильной стенокардии; Тяжелые сердечные расстройства, острый период инфаркта миокарда, тяжелый атеросклероз, некомпенсированная сердечная недостаточность, гипертиреоз, острая задержка мочи в гипертрофии простаты, препятствие шейки мочевого пузыря, пилорудуоденальная обструкция, язва желудка и двенадцатиперстной стадии обострения, закрыто Глокома, тромбоз, тромбофу, тяжелые формы диабета, эпилепсия, летний возраст; Непереносимость фруктозы, синдрома глюкозы / галактозы или синдрома или недостаточности сахарозон-изомальтоза из-за содержания сахарозы.
Не применяйте ингибиторы MAO и в течение двух недель после прекращения ингибиторов МАО. Fervx для взрослых, противопоказанных пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты или β-блокаторы в уролитиазе - в условиях, которые аскорбиновая кислота входит в организм в дозе более 1 г в день.
Надлежащие меры безопасности при применении.
В случае высокой температуры тела или длительная лихорадка, хранящаяся в течение 5 дней, на фоне препарата, или когда следует обратиться к врачу, чтобы определить целесообразность дальнейшего применения препарата.
С осторожностью принимать пациентов с сахарным диабетом.
Алкоголь усиливает седативный эффект фенирамина Малеата, гепатотоксичность парацетамола.
Аскорбиновая кислота может изменить результаты лабораторных испытаний (глюкоза, билирубин крови, активность трансаминазы).
Риск главным образом умственной зависимости появляется при превышении рекомендуемых доз и с длительным лечением.
Для предотвращения передозировки вы должны проверить и исключить все препараты, содержащие парацетамол.
Для взрослых с весом тела превышает 50 кг, общая доза парацетамола не должна превышать 4 г в день.
Меры предосторожности.
Использование алкогольных напитков или использование седативных средств (особенно барбитуратов) повышает седативный эффект фенирамина, следовательно, использование этих веществ следует избегать во время лечения.
Каждый саше содержит 11,5 г сахарозы, которые следует учитывать пациентами с сахарным диабетом и пациентами, которые находятся на диете с уменьшенным содержанием сахара.
Специальные оговорки.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Поскольку эффект препарата на ход беременности или периода беременности или грудного вскармливания недостаточно изучен, оно не должно быть предписано в эти периоды.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Препарат может вызвать сонливость, поэтому во время приема препарата необходимо воздерживаться от контроля транспортных средств или работать с другими механизмами.
Дети.
Не применяйте детей в возрасте до 15 лет.
Способ применения и доза.
Интерьер взрослых и детей в возрасте 15 лет, препарат предписан на 1 саше 2-3 раза в день. Содержание системы растворяется в достаточном количестве холодной или теплой воды. Решение принимается сразу после приготовления. Пациенты с симптомами холодной болезни лучше принять теплый раствор препарата вечером. Интервал между приемами должен быть не менее 4 часов. Максимальная продолжительность лечения составляет 5 дней.
Для пациентов с нарушениями функций почек (с разрешением креатинина менее 10 мл / мин) интервал между методами должен составлять не менее 8 часов.
Если симптомы заболевания не исчезают или ухудшаются, требуется консультация врача.
Передозировка.
С фенирамин .
Передозировка фенирамин может вызвать судороги (особенно у детей), нарушение сознания, к которым.
Связано с парацетамолом.
Существует риск заражения интоксикации у пожилых людей и особенно у маленьких детей (случаи терапевтической передозировки и случайного отравления являются довольно часто).
Передозировка парацетамола может быть летальным.
Симптомы
Тошнота, рвота, анорексия, бледность, усиленное потоотделение, боль в животе, обычно появляются в течение первых 24 часов.
Передозировка более 10 г парацетамола для 1 введение взрослых и массу тела для взрослых и 150 мг / кг массы тела на 1 прием у детей вызывает цитолиз печени, что может привести к полному и необратимому необратимым некрозе, что приводит к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатии, которая В свою собственную очередь может привести к коме и летальным последствиям.
В то же время наблюдается повышенные уровни печеночных трансаминаз, лактат дегидрогеназы и билирубин на фоне повышенного протромбинового уровня, которые могут возникнуть на 12-48 часах после применения.
Аварийные события.
- Немедленная госпитализация;
- Определение начального уровня парацетамола в плазме крови;
- немедленный вывод прикладного лекарственного средства путем промывания желудка;
- Нормальное лечение передозировки предполагает использование противоядировки N-ацетилцистеина в внутривенном или устном положении. Противоядие следует использовать как можно раньше, предпочтительно в течение 10 часов после передозировки;
- Метионин как симптоматическая терапия.
Побочные эффекты.
С стороны гематопоэтической и лимфатической системы: анемия, сульфемоглобинемия и метемоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце), гемолитическая анемия; Тромбоз, гиперпротротротробинемия, эритроцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нейтрофильный лейкоцитоз, фиолетовый, лейкопения.
На стороне иммунной системы: анафилаксия, анафилактический шок, кожные реакции повышенной чувствительности, включая зуд, кожные высыпания и слизистые оболочки (обычно эритематена, крапивницы), ангионевротические отеки, многоформная эритема (в том числе синдром Стивенс-Джонсона), токсический эпидермальный некролис ( Синдром Люлла).
Из дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и других НПВП.
Из пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота, изжога, рвота, запоры, боль в эпигастрии, диарея, функциональность печени, увеличение ферментов печени, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (зависимый в дозе).
Из эндокринной системы: гипогликемия до гипогликемии ковы.
Из нервной системы: редко - головная боль, головокружение, нарушение сна, бессонница, сонливость, путаница, галлюцинации, нервозность, дрожание; В некоторых случаях запятая, судороги, дискинезия, изменение поведения, повышенная возбудимость; Нарушение равновесия и памяти, невнимательности, особенно у пожилых пациентов.
Из сердечно-сосудистой системы: в одном случае - тахикардия, дистрофия миокарда (зависимый дозозависимый эффект в длительном использовании), ортостатическая гипотензия.
Из метаболизма: нарушение обмена цинка, меди.
Из системы мочи: мочеиспускание мочеиспускания мочеиспускания мочеиспускания, асептическая Пюрия, почечная колика.
Из кожи: экзема.
Из органов видения: сухость, Мидрийаз, проживание нарушений.
При длительном использовании в больших дозах: повреждение кломерулярного аппарата почек, кристаллическое, образование мочеиспускания мочеиспускания, цистина и / или оксалата в почках и мочевом тракте; Повреждение утенового аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия) и нарушения синтеза гликогена до развития диабета.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Нежелательные комбинации.
Из-за наличия фенираминатанатанола увеличивает седативный эффект H 1 милликеров , поэтому необходимо воздерживаться от контроля транспортных средств или работать с другими механизмами. Во время лечения следует избегать использование алкогольных напитков и использование лекарств, содержащих этиловый спирт.
Комбинации, чтобы принять во внимание.
Благодаря присутствию фенирамина, другие седативы могут вызвать угнетение центральной нервной системы, эти препараты следующие: производные морфина (анальгетики, подавляющие кашель, и замещающие терапии), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики, кроме бензодиазепинов (например, Мепробамат), спальные агенты, седативные антидепрессанты (амитриптилин, дакспин, миганин, MRTASPINE, тримипромин), седативные H 1Blocators , антигипертензивное центральное действие, баклофен и талидомид.
Из-за наличия фенирамовых препаратов, которые имеют атропин-подобные эффекту, такие как: атропиновые антидепрессанты, большинство атропинов H 1 блоки , антихолинергические, антипаркинцинские агенты, атропинские антисмодии, дисопрамид, фенотиазин нейролептики и клазапин могут добавлять нежелательные атропинские эффекты, такие как моча задержка, запор и сухость рот.
При одновременном введении с пероральными антикоагулянтами существует риск их усиления и повышенного риска кровотечения при приеме парацетамола при максимальных дозах (4 г / день) не менее 4 дней. Необходимо регулярно проверять MNV (международное нормализованное отношение). При необходимости доза перорального антикоагулянта может быть отрегулирована при приеме парацетамола и после прекращения лечения парацетамолом.
Прием парацетамола может повлиять на результаты определения глюкозы в крови методом глюкозы оксидазы-пероксидазы с аномально высокими концентрациями.
Прием парацетамола может повлиять на результаты определения мочевины в крови фосфорной кислотой.
Скорость поглощения парацетамола может увеличиться из-за одновременного использования с метоклопрамидом и домокозом и уменьшением из-за использования с холестырамином. Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.
Антиконвульсы (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микромальных ферментов печени, могут усиливать токсическое влияние парацетамола на печень из-за увеличения степени преобразования препарата до гепатотоксических метаболитов. При одновременном использовании парацетамола с изониазидом риск развития гепатотоксического синдрома увеличивается. Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Не применяйте одновременно с алкоголем.
Аскорбиновая кислота повышает поглощение железа в кишечнике, увеличивает уровень этинилэстрадиола, пенициллинов, тетрациклинов; Уменьшает уровень антипсихотических препаратов, производных фенотиазина в крови. Глюкокортикостероиды уменьшают запасы аскорбиновой кислоты. Одновременное приема аскорбиновой кислоты и дефороксамин повышает токсичность тканей железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Его можно использовать только через 2 часа после инъекции дефомина. Большие дозы аскорбиновой кислоты снижают эффективность трициклических антидепрессантов. Поглощение аскорбиновой кислоты уменьшается путем одновременного использования пероральных противозачаточных веществ, использование фруктов или овощных соков, щелочного напитка.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° C недоступных для детей.
Упаковка.
8 Сашин в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА+ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИРАМИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа