Личный кабинет
МИЛИСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНЫЙ каплеты, п/о блистер №12
ots
Код товара: 178184
Производитель: Mili Healthcare (Великобритания)
1 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Milistan Multisempt
(MILISTAN MULTISYMPTOMIC)
Состав лекарственного средства:
Активные вещества: 1 упаковка содержит парацетамол 325 мг, цетиризин гидрохлорид 10 мг, chlorophenyramine малеат 2 мг, декстрометорфан гидробромид 15 мг;
Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, микрокристаллическую крахмал, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), стеарат магния, тальк, диоксид кремния несвободные, натрий лаурилсульфат, натрий krakhmalglycolate (тип А), gipromelose, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль 4000, диоксид титана (Е 171)
Лекарственная форма. Paplets покрыта оболочкой.
Белый или почти белая овальная форма, покрытый диоксид Папес с оболочкой, с линией разлома на одной стороне.
Название и местонахождение заявителя.
Milli Helser Limited, Великобритания.
Fiarfax дом 15, Falwood Place, London, WC1V 6AY.
Название и местонахождение производителя.
1. Windlass Helsker Pvt. Ltd., Индия.
Плот №183 и 192, Mohabevala промзона, Dehradum-248110, Uttaranchal, Индия.
2. Mayobo Pharmaceutical PVT Co., Ltd., Индия.
Q-Road, Faza IV, GIDC, Vaafan Город -. 363035, Surendranagar, Гуджарат, искусство, Индия.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (за психолептики за исключение). АТС код N02B E51.
Парацетамол имеет обезболивающие, жаропонижающие, противовоспалительные свойства. Механизм анальгетического эффекта парацетамола связан с ингибированием биосинтеза простагландинов. Ингибирование cyclohenase, он препятствует образованию простагландинов Е 2 и F 2, которые играют важную роль в восприятии болевых раздражений путем ноцицепторов и передачи возбуждения в центральной нервной системе.
Парацетамол более эффективно ингибирует циклооксигеназу в клетках ЦНС и значительно слабее - в периферических тканях. Отсутствие эффекта парацетамола на синтез простагландинов в периферических тканях вызывает его отрицательное влияние на водно-солевого обмена и слизистой оболочки желудочно - кишечного тракта. Antipyrenetic эффект парацетамола обусловлен ингибированием биосинтеза простагландинов непосредственно в гипоталамусе, которые являются медиаторами центра терморегуляции.
Cetyrizine гидрохлорид представляет собой селективный периферических Н 1 -gistamine антагонист рецептор, hydroxysin метаболит. Предотвращение развития и облегчает ход аллергических реакций, обладает анти-поворот и анти-осевым эффект. Причины противоаллергическое действие за счет ингибирования поздней фазы миграции клеток , участвующих в воспалительной реакции (предпочтительно эозинофилов); Также снижает экспрессию молекул адгезии , такие как ICAM-1 и VCAM-1, которые являются аллергическими маркерами. Подавляет действие других медиаторов и гистамин секреторов , такие как PAF (фактор активации тромбоцитов) и веществ Р. практически не делает антихолинергическую и анти-серотонин эффекты. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не проводит антихолинергического и анти-серотонина действие. В терапевтических дозах, не существует седативное действие.
Декстрометорфан гидробромид - противокашлевое средство, эффективное в непроизводительной бронхите. Механизм действия связан с подавлением афферентных импульсов от слизистой оболочки дыхательных путей, повышение порога чувствительности кашлевого центра в головном мозге обязанного. В терапевтических дозах декстрометорфан не вызывает анальгезирующее и седативное действие, а также не подавляет дыхания, не вызывает зависимости, не подавляет активность мигающего эпителия.
Chloropheniramine малеат - противоаллергическое средство, гистамин Н 1 блокатор рецепторы обладают антиаллергическими эффектами, уменьшает проницаемость капилляров, сужает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки носа, носоглотка и Адоральные пазухи носа; Уменьшает местные экссудативные проявления, подавляет симптомы аллергического ринита (чиханье, rhinea, зуд глаз, носа, горла).
Причины умеренно выраженный седативный эффект.
Поглощение. После внутреннего применения, препарат быстро и почти полностью всасывается из желудочно - кишечного тракта.
Разведение. Полувыведения парацетамола составляет 1-3 часа. У больных с циррозом печени, период полураспада расширяется. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.
Он извлекается с мочой в основном в виде глюкуронид и сульфат конъюгатов.
После однократного внутреннего использования цетиризин гидрохлорида, период полураспада составляет около 10 часов, 2/3 препарата из организма в неизменном виде почек и рядом.
10% - с калом. Система клиренс - 53 мл / мин.
Полураспада декстрометорфана гидробромида составляет примерно 4 ч, препарат выводится из организма через почки в неизменном состоянии и в виде метаболитов деметилированные ( в том числе dextrorfan). Действующие вещества препарата проникают через плаценту и грудное молоко.
Показания к применению.
Симптоматическое лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций, сопровождающихся сухим раздражающим кашель, повышение температуры тела, мышцы и суставы, головная боль, заложенность кладка, нерезидент, слеза; В том числе аллергии сопровождающихся аллергии.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, чтобы hydroxysin или любое производное пиперазина, другие антигистаминные препараты, тяжелые нарушения функции печени, почек, врожденные гипербилирубинемии, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения, гипокоагуляция, клиенты глаукома, риск недержания задержки в связи с заболеваниями уретры и предстательной железы, обструкция шейки мочевого пузыря, пилородуоденальный стенозом, кишечная непроходимость, тяжелая гипертоническая болезнь, заболевание коронарной артерии, аритмия, сахарный диабет, эпилепсия; Гипертиреоз, пациенты с риском дыхательной недостаточности. Не следует использовать вместе с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после прекращения применения ингибиторов МАО, антидепрессантов с обратного нейронального захвата серотонина (флуоксетина, пароксетина).
Надлежащие меры безопасности при применении.
Необходимо проконсультироваться с врачом относительно возможности использования пациентов с расстройствами почек и функции печени.
Пациенты с glutathionic кахексии, такие как сепсис, принимающие парацетамол может увеличить риск развития метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза глубоки, ускоряться или сильно дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита. Перед тем как пациенты используют с тяжелыми инфекциями , которые увеличивают риск развития метаболического ацидоза, обратитесь к врачу.
Следует иметь в виду, что у пациентов с алкогольным нелюбилитическим повреждением печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола; Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты.
Пациенты должны проконсультироваться с врачом , если они испытывают боль с легкой формой артрита и есть необходимость принимать анальгетики каждый день.
С осторожностью назначают препарат пациентам старшего возраста, пациентов , у которых риск развития судорожных приступов, у больных с бронхиальной астмой, постоянные или хронический кашель, который возникает в результате курения, астма или эмфизема легких, когда кашель сопровождается избыточной секрецией. Не превышать указанные дозы. Не принимать препарат одновременно с другими средствами , содержащими парацетамол. Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора. При длительном применении необходимо контролировать функцию печени, почек, состояния кроветворной системы. Если симптомы не исчезают, обратитесь к врачу.
Во время лечения, мы не используем седативные препараты (особенно барбитураты), которые усиливают седативный эффект антигистаминных препаратов (малеат chloropheniramine).
Если заболевание вызвано бактериальной инфекцией, параллельное лечение антибиотиками рекомендуется.
Если во время использования millistan наркотиков multisymptomatic происходит гемолиз эритроцитов или лекарственной гемолитической анемии, препарат должен быть отменен немедленно.
В случае кожных высыпаний, применение препарата должно быть прекращено.
Храните препарат вне поля зрения и вне досягаемости детей.
Во время лекарства, алкоголь запрещен!
Специальные оговорки.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не следует применять препарат во время беременности. Желательно воздержаться от применения препарата во время кормления грудью или необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания , если это было необходимо использовать препарат.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами .
В случае неврологических расстройств (сонливость, головокружение, нарушения зрения), необходимо воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.
Дети .
Противопоказан детям в возрасте до 12 лет .
Способ применения и доза.
Destrats и детям старше 12 лет, препарат используется внутренне 1 капитан 1 раз в сутки. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальное приложение для детей без консультаций врача - 3 дня.
Х в умеренно выраженной форме почечной недостаточности используют в половинной дозе.
Для пациентов летнего возраста с нормальной функцией почек, доза корректировка не требуется.
Передозировка.
Если вы приняли более рекомендуемую дозу, немедленно обратитесь к врачу, в связи с риском повреждения печени.
Ущепление печени возможно у взрослых, которые взяли на 10 г и более парацетамола, а у детей, которые взяли более 150 мг / кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, phenobarbithon, фенитоин, primeine, рифампицин, детской или других лекарственных средств , индуцирующих ферменты печени; регулярное использование избыточных количеств этанола; glutathionon кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ - инфекция, голод, кахексии) применение 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени.
Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, потеря аппетита и боли в животе. Повреждение печени может стать очевидным в течение 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз.
При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияний, гипогликемия, отек головного мозга, Которому и летальным последствиям. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной болью в области поясничного отдела, гематурии, протеинурии и развивать даже в отсутствие серьезных повреждений печени.
Другие симптомы передозировки могут быть почечные колики, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз; задержка мочеиспускания, сердечная аритмия, тахикардия, tachipnoe, панкреатит, головокружение, головная боль, нарушение сна, сонливость, тремор, психомоторное возбуждение, нарушение ориентации; Сыпь, зуд, спутанность сознания, повышенная утомляемость, недомогание, maidsia, беспокойство, седативный эффект, ступор, дыхание, диплопия, атаксия, судороги, hepatonecrosis.
При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению.
Уход. При передозировке требуется быстрая медицинская помощь. Для оказания экстренной медицинской помощи, пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов.
Если чрезмерная доза препарата принимается в течение 1 часа, лечение с помощью активированного угля следует рассматривать. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации ненадежны). Уход
N-ацетилцистеин может быть использован в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект получают при нанесении в течение 8 часов после приема.
Эффективность противодействия резко сокращена после этого времени. В случае необходимости, пациенту вводят N-ацетилцистеин в соответствии с установленным перечнем дозы. При отсутствии рвоты, оральный метионин может быть использован в качестве подходящей альтернативы в отдаленных районах за пределами больницы.
В дополнение к сказанному выше, рекомендуется проводить симптоматическую или поддерживающую терапию.
Побочные эффекты.
Из кожи и подкожной клетчатки: сыпь на коже, в том числе обобщенных, SPOT-папулезными, эритематозных, крапивница, высыпания на слизистой, гиперемия, зуд кожи, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, стойки медицинской эритема, сосудистый отек.
Из иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксии, анафилактический шок.
Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства, тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, диарея, гастрит, изжога, диарея, запор, метеоризм.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение активности «печеночных» ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы, ГГТП), гипербилирубинемия. При длительном применении, особенно в больших дозах, гепатотоксическое действие исключается.
С эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
Из крови и лимфатической системы: анемия, sulphemoglobinemia и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), апластическая анемия, гемолитическая анемия; Агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения.
Со стороны респираторной системы: фарингит, ринит, бронхоспазм у пациентов , чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС, заложенность носа.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, возможно парадоксальная стимуляция центральной нервной системы, возбуждение, седативный эффект, парестезия, судороги, двигательные расстройства, болезнь, обмороки, тремор, нарушение тонуса (дистония), дискинезия, головокружение, нарушение координации, усталость, повышенная утомляемость, спутанность сознания, тревожность, нервозность, тремор, раздражительность, бессонница, эйфория, парестезии, колокол в ушах, острый лабиринтом, невроз, неврит, судороги; сонливость, кома, изменение поведения.
Со стороны мочевыделительной системы: трудности и задержки мочеиспускания, дизурия, энурез.
Из органов зрения: нарушение аккомодации глаза, нечеткости зрения, снижение остроты зрения, спонтанные движений глазных яблок, взрывных работ, двойственность, повышение внутриглазного давления, midderzia, photophobias.
Психические расстройства: нервное возбуждение, беспокойство, агрессивность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница, сонливость, нервное тик.
От сердечно - сосудистой системы: тахикардия, аритмия, ощущение ускоренного сердцебиения, колебания артериального давления.
Общие нарушения: астения, повышенная утомляемость, недомогание, отеки.
Лабораторные исследования: увеличение массы тела.
От репродуктивной системы: нарушения менструального цикла; импотенция.
Другие: сухость слизистых оболочек, повышенная потливость, усталость.
Не принимать препарат , если вы ранее видели расстройство дыхания при приеме ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных препаратов.
Следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу в случае указанных выше побочных эффектов, а также с появлением шелушения на коже, образование язв в полости рта, затруднение дыхания, отек, язык, горло и лица, гематома, кровотечение или любая другая. нежелательная реакция на препарат.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Скорость абсорбции парацетамола может увеличиться из - за взаимодействия с метоклопрамидой и dumpperidone и снижение - cholestiramine. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может быть повышена за счет одновременного долгосрочного регулярного ежедневного использования парацетамола, с повышением риска кровотечения. Периодический прием не имеет существенного эффекта.
Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, если пациент применяет варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект.
Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.
Montriculum препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), барбитураты, рифампицин, изониазид и алкоголя может усилить токсическое действие парацетамола на печень. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается.
Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Не применяйте одновременно с алкоголем.
Кофеин может потенцировать обезболивающее действие парацетамола.
Прием пищи не уменьшает степень поглощения cetyrisin, но снижает его скорость абсорбции.
Взаимодействие , вызванное chloropheniramine малеата
Алкогольные напитки или препараты , которые подавляют центральную нервную систему может увеличить депрессанты действие подобных или антигистаминных препаратов , таких как chlorophenyramine, которые могут вызвать симптомы передозировки.
Трициклічні антидепресанти чи мапротилін (чотирициклічний антидепресант) та інші препарати антихолінергічної дії: може посилитись антихолінергічна дія цих препаратів чи таких антигістамінних засобів як хлорфенірамін. У разі виникнення побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту пацієнтам необхідно якомога раніше звернутися до лікаря, оскільки це може призвести до паралітичної непрохідності кишечнику.
Ототоксичні препарати можуть замаскувати такі симптоми ототоксичності як дзвін у вухах, запаморочення та непритомність.
Фотосенсибілізуючі препарати можуть спричинити появу додаткової фотосенсибілізуючої дії.
Препарат не застосовують одночасно з протикашльовими засобами, що пригнічують кашльовий рефлекс (наприклад з кодеїном), особливо перед сном. Таке комбіноване застосування препаратів утруднює відхаркування.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 12 каплет у блістері у картонній упаковці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
ДЕКСТРОМЕТОРФАН+ПАРАЦЕТАМОЛ+ХЛОРФЕНАМИН+ЦЕТИРИЗИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа