Личный кабинет
ПАРАЦЕТАМОЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ сироп 50 мл
ots
Код товара: 44559
Производитель: Борщаговский ХФЗ (Украина, Киев)
600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Парацетамол для детей
Парацетамол для infantene
Место хранения:
Активный ингредиент: ацетаминофен;
5 мл сиропа содержит 120 мг парацетамола (в пересчете на 100% сухого вещества);
Вспомогательные вещества: metylparahidroksybenzoat (Е 218), propilparahidroksybenzoat (Е 216), пропиленгликоль, глицерин, этанол 96%, сорбит (Е 420), ароматизатор малина, Понс 4R (Е 124), вода очищенная.
Лекарственная форма. Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачная вязкая жидкость, розовые со сладким вкусом и характерным запахом малины.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Код АТС N02B E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Шоу обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительная слабый. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов и эффекты на терморегулирующем центре в гипоталамусе.
Фармакокинетика.
После применения внутри парацетамол быстро всасывается из желудочно - кишечного тракта, главным образом в тонком кишечнике, в основном путем пассивного транспорта. После однократной дозы максимальной концентрации 500 мг в плазме достигается через 30-60 минут. Хорошо распределяется в тканях и в основном в жидкостях организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками плазмы составляет менее 10% и слегка возрастает с увеличением дозы. Hlyukuronidni сульфат и метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Парацетамол метаболизируется главным образом в печени через глюкуронид спряжения, конъюгации с сульфатом и окисления с участием смешанных оксидазы печени и цитохрома P450. Гидроксилированные метаболиты с отрицательным воздействием N-ацетил-пара-benzohinonimin образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и detoksykuyetsya путем связывания с глутатиона может накапливаться передозировка парацетамола и вызывать повреждения тканей. У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей количестве - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не проявляют биологическую активность. У недоношенных детей, новорожденных и детей первого года жизни преобладает сульфатный метаболизм. Первая полувыведения 4 -х часов. У пациентов с циррозом печени период полураспада несколько увеличилась. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Препарат выводится из организма с мочой, в основном в качестве глюкуроновой и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в неизмененном виде парацетамола.
Клинические характеристики.
Индикация.
Боль во время прорезывания зубов, зубная боль, боль в горле, лихорадка, простуды, гриппа и детских инфекций , таких как ветряная оспа, коклюш, корь, эпидемический паротит (свинки).
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к парацетамолу и другим компонентам лекарственного средства, особенно парабены (метил и propilparahidroksybenzoat);
- выражается человеческой печени и почек ( в том числе печени и почечной недостаточности);
- дефицит глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы;
- болезни крови ( в том числе тяжелой анемии, лейкопения);
- врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсон, Ротор);
- алкоголизм.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Препарат не следует применять в сочетании с другими лекарственными средствами, которые включают в себя парацетамол, чтобы не превышать максимальную суточную дозу парацетамола.
Препараты , которые индуцируют печеночные микросомальные ферменты ( в том числе барбитураты, фенитоин, карбамазепин, примидон и других антиконвульсантов, трициклических антидепрессантов, пероральных контрацептивов, лекарственных средств Hypericum), этанол, может увеличить токсические эффекты парацетамола на печень в связи с увеличением конверсии препарат на гепатотоксических метаболиты, особенно при использовании высоких доз парацетамола.
Барбитураты: снижение жаропонижающего действия парацетамола.
Не следует использовать как этанол и другие препараты , содержащие этанол.
Пробенецид, пропанолол, возможно повышение парацетамола.
Liksysenatyd: возможно уменьшение абсорбции парацетамола при применении его через
1-4 часов после нанесения liksysenatydu.
Хлорамфеникол, повысить его токсичность, как и расширенный полураспад хлорамфеникола и увеличивает его концентрацию в плазме крови.
Метоклопрамид, домперидон, может увеличить скорость абсорбции парацетамола.
Холестирамин: возможно снижение скорости абсорбции парацетамола.
Варфарин и другой кумарин, могут увеличить антикоагулянт эффекта повышенного риска кровотечений при использовании высоких доз парацетамола в течение нескольких дней; Рекомендуется регулярный мониторинг международного нормализованного отношения (INR); разовые дозы парацетамола не оказывают существенное влияние. В случае необходимости, пероральная доза антикоагулянта должна vidkorehuvaty во время лечения с парацетамолом.
Дифлунизал и другие НПВП, парацетамол увеличивает сыворотки, что увеличивает риск гепатотоксичности и нефротоксичности.
Изониазид, рифампицин и другие гепатотоксические препараты: повышенный риск развития гепатотоксического синдрома.
Диуретики: парацетамол снижает их эффективность.
Противовирусные препараты, регулярное употребление парацетамола может уменьшить метаболизм зидовудина (повышенный риск развития нейтропении).
Взаимодействие с диагностическими тестами: Парацетамол может повлиять на результаты определения мочевой кислоты в крови с использованием метода определения fosfornovolframovoyu кислоты и глюкозы оксидазы-пероксидазы метод.
Особенности приложения.
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Не превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
Продолжительность максимального использования без консультации врача - 3 дня.
Если симптомы сохраняются или ухудшаться, вы всегда должны проконсультироваться с врачом.
Не следует использовать в сочетании с другими препаратами , содержащими парацетамол.
При лечении ацетаминофен 60 мг / кг / день , использование сопутствующее других жаропонижающих оправдано только в случае недостаточной эффективности парацетамола.
Используется с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени и почек , при доброкачественной гипербилирубинемии из - за повышенного риска развития побочных эффектов и передозировки наркотиков. Следует отметить , что у пациентов с алкогольной болезнью печени повышает риск развития гепатотоксического действия парацетамола.
Длительное применение препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени и почек (роль парацетамола не была полностью устранена в развитии нефропатии , связанной с применением анальгетиков).
Продукт содержит сорбитолы, поэтому пациент с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует использовать этот препарат. Это также может вызвать легкое слабительное действие.
Продукт содержит metylparahidroksybenzoat, propilparahidroksybenzoat , которые могут вызывать аллергические реакции (возможно , замедленного типа).
Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований в глюкозе крови и мочевой кислоты.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Эта лекарственная форма применяется для детей.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Эта лекарственная форма применяется для детей.
Способ применения и доза.
Препарат предназначен для перорального введения.
Доза парацетамола рассчитывается для всех детей в зависимости от возраста и массы тела.
Парацетамол доза составляет 10-15 мг / кг массы тела. Максимальная суточная доза парацетамола - 60 мг / кг массы тела.
Применение препарата можно повторять каждые 4-6 часов при необходимости. Не следует использовать более чем 4 дозы в течение 24 часов. Интервал между дозами должен быть по крайней мере ,
4 часа. Максимальное лечение без консультации врача - 3 дня.
Дети в возрасте от 6 месяцев до 12 лет.
Стол должен найти дозу , которая соответствует возрасту ребенка. Доза vidmiryuyetsya с помощью дозирующей ложки, помеченный 2,5 мл и 5 мл.
Разовые дозы парацетамола сиропа 120 мг / 5 мл: дети
Возраст | Доза |
6-24 месяцев | 5 мл. |
2-4 лет | 7,5 мл. |
4-8 лет | 10 мл. |
8-10 лет | 15 мл. |
10-12 лет | 20 мл |
Дети.
Препарат противопоказан для применения у детей младше 6 месяцев. Эта лекарственная форма применяется для детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет.
Передозировка.
Печень возможно у взрослых , которые использовали 10 г или более парацетамола у детей , которые использовали более 150 мг / кг массы тела.
У пациентов с факторами риска для использования 5 г или более парацетамола может вызвать повреждение печени.
Факторы риска:
- длительное лечение карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, рифампицин, сусло препаратов святоянских или других препаратами , которые индуцируют ферменты печени;
- Регулярное чрезмерное использование этанола;
- hlutationova кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ - инфекция, голодание, кахексия).
Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе, повышение активности «печеночных» трансаминаз и повышение индекса протромбина. Повреждение печени может стать очевидным в течение 12-48 часов после передозировки. Там может быть нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз, печеночно - клеточной недостаточности, hepatonecrosis. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до гипогликемии энцефалопатии, кровоизлияния, отек мозга, комы и летального исхода.
Острая почечная недостаточность с острым некрозом трубчатым, сопровождается сильной болью, гематурии и протеинурии, может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени.
При использовании в больших дозах возможно:
- Нервная система - головокружение, психомоторное возбуждение или депрессия ЦНС, дезориентация и внимания, бессонница / сонливость, тремор, нервозность, беспокойство, нарушение сознания, гиперрефлексия, судороги;
- мочевыделительная система - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
В случае передозировки может развиться сердечной аритмии (включая тахикардия, аритмия) и панкреатит, повышенная потливость.
При длительном применении высоких доз может развиться апластическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения.
Уход. В случае передозировки (даже при отсутствии симптомов) требует скорой помощи, немедленной госпитализации. Симптомы могут быть ограничены тошнотой или рвотой и может не соответствовать тяжести передозировки или риска повреждения органов.
Концентрация в плазме парацетамола должна быть оценена через 4 часа или более позднюю версию после применения (ранее определение концентрации не является надежным).
В первый час после введения большой дозы парацетамола следует промыть желудок, вызывая рвоту, использование активированного угля.
Ацетилцистеин лечение следует использовать в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект при использовании в течение 8 часов после передозировки. Эффективность антидота резко снижается после этой даты. Внутривенное ацетилцистеин следует назначать в соответствии с установленным порядком использования. В отсутствии рвоты метионина может быть использовано перорально в виде соответствующей альтернативы в областях , отдаленных от больницы.
Кроме того , необходимо принимать симптоматические меры.
Неблагоприятные реакции.
Иммунная система: реакции гиперчувствительности и анафилактические реакции, в том числе сыпь на коже и слизистых оболочек ( как правило , обобщенной сыпь эритематозных, сыпь возможно из - за присутствия в продукте и метилового эфира propilparahidroksybenzoativ), зуд, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема ( в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) , В случае высыпаний следует немедленно прекратить прием препарата.
И дыхательной систем , как: бронхоспазм у пациентов , чувствительных к аспирину и другим НПВС.
Нервная система (обычно развивается при использовании в высоких дозах): головокружение, психомоторное возбуждение, дезориентация.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в эпигастральной области, нарушение функции печени, повышение активности «печеночных» ферментов в сыворотке крови, как правило , без развития желтухи, hepatonecrosis (эффект зависит от дозы); сообщили о случаях острого панкреатита (обычно при передозировке). Продукт содержит сорбит, которые могут вызвать легкое слабительное действие.
Эндокринная система: гипогликемия, гипогликемическая кома может развиться.
Кровь и лимфатическая система: анемия, sulfhemohlobinemiya и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия. При длительном применении в дозах , превышающих терапевтическое - апластическая анемия, панцитопения, тромбоцитопения, которая может вызвать кровоподтеки, кровотечение, в том числе кровотечение из носа и / или кровоточивость десен, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), асептические пиурии.
Побочные эффекты при применении ацетаминофена встречаются редко, в зависимости от дозы и длительности применения препарата.
Если вы испытываете какие - либо побочные эффекты , следует немедленно прекратить использование продукта.
Дата окончания срока.
3 года.
После вскрытия флакона срок годности препарата 30 дней при температуре 20-25 ° С
Условия хранения.
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
50 мл флакон, 1 flakony По в pachtsi на дозирующей ложке; 100 мл флаконов или банка, 1 флакон или банка в упаковке с дозирующей ложкой.
Категория выпуска.
Без рецепта.
Режиссер.
Открытое акционерное общество «Научно-производственный центр» Borschagov химико - фармацевтический завод».
Местоположение производителя и его адрес места деятельности .
Украина, 03134, м. Киев, ул. Мир, 17.
ПАРАЦЕТАМОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа