В корзине нет товаров
ФОСМИЦИН порошок д/ин. 1000 мг №10

ФОСМИЦИН порошок д/ин. 1000 мг №10

rx
Код товара: 39249
Производитель: Meiji Seika Pharma (Япония)
51 900,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
FOSMITSYN
(FOSMICIN)
Место хранения:
Активное вещество: Фосфомицин;
1 флакон, содержащий 1 г натрия фосфомицина или 2 г;
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. Код ATC J01X X01.
Клинические характеристики.
Индикация.
Бактериальные инфекции различной локализации, вызванные микроорганизмами, чувствительные к Фосфомицину (при тяжелых инфекциях в сочетании с другими антибиотиками, часто с бета-лактамом):
- инфекции дыхательных путей (пневмония);
- мочеполовые инфекции (пиелонефрит);
- инфекции желудочно-кишечного тракта и брюшной полости (перитонит);
- гинекологические инфекции (эндометрит);
- хирургическая инфекция;
- сепсис.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл / мин).
Способ применения и доза.
Для взрослых суточная доза 4,2 г
Дети старше 5 лет суточная доза составляет 100-200 мг / кг массы тела.
Внутривенный вход капельки.
Одна доза препарата растворить в 100-500 мл 0,9% инфузии хлорида натрия вводят в течение 1-2 часов, 2 раза в день.
Внутренне болюса. 2 г Фосфомицина, растворенного в 20 мл 0,9% хлорида натрия вводят болюсно в течение 5 минут и более чем в 2-4 раза в день.
Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от характера и течения заболевания, лечение, как правило, 7-10 дней.
Неблагоприятные реакции.
Нервная система: головная боль, головокружение, парестезия, судороги (при использовании высоких доз), гипестезия, онемение.
Со стороны ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, изжога, псевдомембранозный колит, стоматит, анорексия, боли в животе.
Гепатобилиарной система: нарушение функции печени, в том числе аланинаминотрансферазы транзиторное повышение активности, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и билирубина в сыворотке желтухи.
Поскольку сердечно - сосудистой системы: дискомфорт в груди, сжимая ощущение в груди, учащенное сердцебиение.
Система крови: панцитопения, агранулоцитоз, анемия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница, кожный зуд, анафилактический шок.
Мочевыделительной системы: почечная недостаточность, в том числе повышение концентрации мочевины в плазме крови, протеинурия, уменьшить или увеличить концентрацию электролитов (натрия и калия).
Дыхательная система: кашель, бронхоспазм, ринит.
Общие нарушения: усталость, приливы, тошнота, жажда, лихорадка, периферические отеки, вагинит, дисменорея, боль в горле, боли в спине.
Нарушения: изменения в месте инъекции, включая боль и инфильтрат, флебит, болезненность по ходу вены.
Передозировка.
Случаи передозировки не сообщались.
Лечение: препарат следует прекратить. Терапия симптоматическая.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Адекватные и строго контролируемые исследования по применению препарата во время беременности не проводились, даются фосфомицина способностью проникать через плаценту, препарат не используется в течение этого периода.
Во время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Дети.
Безопасность и эффективность препарата на детях в возрасте до 5 не определяются.
Особенности приложения.
Перед назначением пациенту препарата следует тщательно собирать анамнез аллергический, чтобы исключить возможность анафилактического шока.
Fosmitsyn назначать с осторожностью пациентам с индивидуальной или семейной предрасположенности к аллергическим реакциям, таких как астма, сыпь или крапивница.
Поскольку не существует никаких соответствующих мер прогнозирования потенциальных рисков анафилактического шока или от использования Fosmitsynu следует принять следующие меры:
- следует собирать подробную историю вышеуказанных реакций;
- должны быть уверены в том, что история пациента не было никаких аллергических реакций на антибиотики или другие компоненты;
- в случае тяжелых аллергических реакций, следует немедленно принять срочные меры, чтобы лечить шок и остановить применение препарата;
- в начале этого препарата пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением.
У пациентов, получающих долгосрочную терапию Fosmitsynom, вам нужно функции монитора печени, почек и гематологические параметры. У пациентов с нарушениями функции печени при использовании возможного обострения наркотиков.
Обычно подтверждение чувствительности микроорганизма к препарату Fosmitsynu продолжительности использования должно быть минимально необходимым и основываться на состоянии пациента, чтобы предотвратить развитие резистентных микроорганизмов.
Препарат назначают с осторожностью у больных с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью.
При почечной недостаточности может уменьшить зазор Фосфомицин, что может потребовать от дозы снижения.
Фосфомицина выводится в основном почками. Возможное развитие побочных реакций, особенно у пожилых пациентов, поскольку они, как правило, уменьшается функции почек. При лечении пациентов пожилого возраста необходимо соблюдать осторожность при выборе дозы, поскольку они могут потребовать уменьшить потребление натрия вследствие сердечной или почечной недостаточности, гипертензии. Люди в возрасте старше 75 лет повышенный риск гепатотоксичности фосфомицином.
Меры , связанные с введением лекарственного средства
Рекомендуется вводить препарат путем внутривенной капельной инфузии, когда это возможно. Известно, что после введения препарата может развиться флебит и отмеченное боль в месте инъекции. Поэтому вы должны быть осторожны при выборе входного и технологии ввода, и скорость введения должна быть как можно медленнее.
При внутривенном введении Fosmitsynu в сочетании с другими антибиотиками, не могут быть объединены оба препарата в одном и том же растворе. Сначала введенный фосфомицина, а затем другой антибиотик.
В случае длительного лечения рекомендуется периодически контролировать печени и почки, и делать общие и биохимические анализы крови.
Остатки неиспользованных и разбавленный препарат должны быть уничтожены.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
При применении препарата следует воздерживаться от вождения или работы с другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Метоклопрамид уменьшает Фосфомицин концентрации в сыворотке крови и моче. В сочетании с препаратом Ванкомицин проявляет высокую эффективность относительно резистентных штаммов St. стафилококк.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Фосфомицина - антибиотики широкого спектра действия. Эффективно против большинства грамположительных (...... , Enterococcus SPP, в т Ch Enterococcus фекальный, стафилококки SPP, в т Ч. стафилококк, стафилококк сапрофитный, эпидермального стафилококка;. Стрептококки, в т Х. стрептококк фекальный.) И грамотрицательные патогены (кишечная палочка, Citrobacter SPP, в т ч Citrobacter Diversus, Citrobacter freundii;...... Enterobacter SPP, в т ч энтеробактер аэрогенесли;. Klebsiella SPP, в ч т клебсиелл пневмонии;.. Морган бактерия, Proteus Mirabilis, Proteus обыкновенная;. Serratia SPP, в т ч Serratia marcescens;... Pseudomonas SPP, в т ч синегнойной палочки)...
Он действует на анаэробную флору.
Farmakok inetyka. Как с белками плазмы - 10%. Максимальная концентрация в плазме при медленной внутривенной инфузии 0,5 г и 1 г - 28 мг / л и 46 мг / л, соответственно. Равновесная концентрация - 20 мг / л 4 ч инфузии каждые 6 часов. Половина - 1,5-2 часа. 90-100% выводится почками в течение 24 часов в неизмененном виде, небольшая часть - желчи.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: белый кристаллический порошок.
Несовместимость.
Препарат не смешивать с другими препаратами.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения .
Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
1 г флакон; 10 бутылок в упаковке.
2 г флакон; 10 бутылок в упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
Meiji Сейко PHARMA CO., LTD. Odawara завод.
Место расположения.
1056, Kamonomyya, Odawara-ши, Канагава, Япония.
ФОСФОМИЦИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа