Личный кабинет
ГРОПРИМ табл. 500 мг №20
rx
Код товара: 404668
Производитель: Астрафарм (Украина, Вишневое)
2 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 25.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Гроприм
Ropr im
Хранилище:
Активное вещество: Invisine Pranobex;
1 таблетка содержит inosine pranobex 500 мг;
Эксципиенты : пшеничный крахмал, повидон, маннит (E 421), стеарат магния.
Дозировка формы. Таблетки.
Основные физико -химические свойства: овальные таблетки с биконвекской поверхностью от почти белого до кремового цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Антивирусные препараты для системного использования. Прямые антивирусные агенты.
ATX CODE J05A X05.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Изопинозин является противовирусным агентом с иммуномодулирующими свойствами. Препарат нормализует (к индивидуальной норме) клеточный иммунитет, вызывая созревание и дифференцировку Т-лимфоцитов и T1-глупости, указывая индукцию лимфопролиферативного ответа в митогенных или антиген-активных клетках. Изопринозиновые модели цитотоксичность Т-лимфоцитов и естественного убийцы, супрессоров Т8 и T4-хелпера, и увеличивает количество иммуноглобулина G и поверхностных маркеров комплемента. Изопинозин увеличивает синтез интерлейкина-1 (IL-1) и синтеза интерлейкина-2 (IL-2), регулирует экспрессию рецепторов IL-2. Изопинозин значительно увеличивает секрецию эндогенного гамма-интерферона и уменьшает выработку интерлейкина-4 в организме. Изопинозин представляет собой влияние нейтрофильных гранулоцитов, хемотаксиса и фагоцитоза моноцитов и макрофагов. Изопинозин ингибирует синтез вируса путем установки инозин-эротической кислоты в полиирибосому клетки, пораженной клеточным вирусом, и ингибирует прикрепление адениловой кислоты к вирусной и РНК.
Фармакокинетика.
После принятия лекарственного средства внутри дозы 1,5 г, максимальная концентрация инозин -пранобекса в плазме крови достигается через 1 час и составляет 600 мкг/мл. В организме Инозин Пранобкс метаболизируется в печени с образованием мочевой кислоты. Период полураспада 4- (ацетиламино) бензоата составляет 50 мин, 1- (диметиламин) -2-пропанол-3,5 часа. Это выделено почками в виде метаболитов.
Клинические характеристики.
Индикация.
-Вирусные инфекции, вызванные вирусом простого герпеса типа 1 и 2, вирусом пышной оспы, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна-Барра, вирусом кори, вирусом паротита, в том числе у пациентов с состояниями иммунодефицита;
- вирусные респираторные инфекции;
- папилломавирусные инфекции кожи и слизистых оболочек: острые бородавки, папилломавирусная инфекция вульвы, влагалища и шейки матки (как часть сложной терапии);
- острый вирусный энцефалит (как часть сложной терапии);
- вирусный гепатит (как часть сложной терапии);
- подостливый склерозивный пмефефалит (как часть сложной терапии).
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому компоненту препарата; Острая атака подагры; Гиперурикемия.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Не принимайте препарат одновременно с иммунодепрессантами. Следует соблюдать осторожность с ингибиторами ксантиноксидазы или элиминацией мочевой кислоты, включая диуретические препараты - тиазидные диуретики (такие как гидрохлоротиазид, хлотидон, инфекционные) или домашняя дивюрика, а также фуросиновая кислота.
При использовании с азидомидином образование нуклеотида увеличивается из -за увеличения биодоступности азидотитотидина в плазме крови и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека.
Особенности приложения.
Поскольку временное увеличение сывороточной мочевой кислоты, особенно у мужчин и пожилых пациентов, не должно использоваться для пациентов, страдающих подагрой, гиперурикемией, и следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушением уролита почечной функции. При использовании препарата в течение более 3 месяцев рекомендуется проверить лабораторные параметры функции печени и почек (трансаминазы, креатинин), мочевую кислоту в сыворотке и анализы крови.
У некоторых людей могут быть острые реакции гиперчувствительности (ангиорозный отек, анафилактический шок, крапивница). В этом случае терапия должна быть прекращена.
При длительном использовании препарата существует риск развития нефролитиаза.
Гроприм содержит пшеничный крахмал, который может содержать глютен, но в чрезвычайно небольших количествах, поэтому препарат считается безопасным для людей с целиакией (энтеропатия глютен). Пациентам с аллергией на пшеницу (отличается от целиакии) не рекомендуется принимать это препарат.
Производитель включает маннитол (E 421), который может иметь слабительный эффект.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Риск патологии у плода и нарушения фертильности у людей не проводился.
Неизвестно, попадает ли инозиновый пранобекс грудное молоко. Не рекомендуется использовать препарат во время беременности или грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Влияние препарата на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами не было исследовано. Тем не менее, пациенты должны иметь в виду, что препарат может вызвать головокружение или другие побочные реакции от нервной системы.
Метод администрирования и доз.
Препарат используется внутри.
Ежедневная доза зависит от веса тела, курса и тяжести заболевания, состояния пациента.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет: 50 мг/кг массы тела (обычно 6-8 таблеток, распределенных по 3-4 приемам), максимальная ежедневная доза составляет 4 г.
Дети от 1 до 12 лет: 50 мг/кг массы тела (обычно 1 таблетка на 10 кг массы тела для ребенка весом 10-20 кг, с весом тела более 20 кг назначают дозу для взрослых) для 3-4 Приемы в день, максимальная ежедневная доза - 4 г. Чтобы облегчить глотание таблетки, можно раздавить.
Продолжительность лечения.
Острые заболевания: при заболеваниях с краткосрочным курсом лечения составляет от 5 до 14 дней. После уменьшения тяжести симптомов заболевания следует продолжать в течение еще 1-2 дней или дольше, в зависимости от хода заболевания, состояния пациента.
Вирусные заболевания с долгосрочным курсом: лечение следует продолжать в течение 1-2 недель после снижения тяжести симптомов или дольше, в зависимости от течения заболевания, состояния пациента.
Рецидивирующие заболевания: на начальной стадии лечения используются те же рекомендации, что и для острых заболеваний. Во время поддерживающей терапии доза может быть уменьшена до 500-1000 мг (1-2 таблеток) в день. Если возникают первые признаки рецидивов, необходимо восстановить ежедневную дозу, рекомендованную для острых заболеваний, и продолжать лечение в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов. Курс лечения может повторяться несколько раз, в зависимости от состояния пациента, по рекомендации врача.
Хронические заболевания: препарат назначается в ежедневной дозе 50 мг/кг массы тела в соответствии со следующими схемами:
бессимптомные заболевания - взять на 30 дней с перерывом 60 дней; Заболевания с умеренно выраженными симптомами - взять на 60 дней с перерывом 30 дней;
Заболевания с тяжелыми симптомами - применяются в течение 90 дней с перерывом 30 дней.
Курс лечения должен повторяться столько раз, сколько необходимо, при этом постоянно контролируя состояние пациента и показания по продлению терапии.
При инфекциях , вызванных вирусом папилломы человека (внешние генитальные бородавки (острые бородавки) или папилломавирусная инфекция шейного канала). Используйте 3 г (2 таблетки 3 раза в день) в течение 14-28 дней в качестве монотерапии или в качестве добавки к местному лечению или операции или операция. Согласно следующим схемам:
-Для лечения пациентов в группе «низкого риска» (пациентов с нормальным иммунитетом или пациентами с низким риском рецидива) препарат используется в течение 14-28 дней до максимальной эрадиации вируса, а затем разрыв в течение 2 месяцев следует принимать. Курс лечения может быть повторен с использованием той же дозы, и необходимо контролировать состояние пациента и показания для продления терапии;
-Для лечения пациентов в группе «высокого риска» * (пациентов с иммунодефицитом или с высоким риском рецидива) препарат используется 5 дней в неделю, постоянно 1-2 недели в месяц в течение 3 месяцев. Курс лечения должен повторяться столько раз, сколько необходимо, при мониторинге состояния пациента и показаниями для продления терапии.
* Высокие факторы риска у пациентов с рецидивами или дисплазией шейки матки или генитальной инфекцией папилломы, как и в случае с другими подобными заболеваниями, включают в себя:
- Иммунодефицит, вызванный:
- история хронических или рецидивирующих инфекций или половых заболеваний;
- химиотерапия;
- хронический алкоголизм;
- длительное использование оральных противозачаточных средств (2 года или дольше);
- уровни фолата в эритроцитах менее 660 нмоль/л;
- присутствие нескольких сексуальных партнеров, изменение постоянного сексуального партнера;
- частые вагинальные половые сношения (≥ 2-6 раз в неделю) или анальный пол;
- Атопия (наследственная тенденция к гиперчувствительности);
- плохо контролируемый диабет;
- курение;
- Папилломавирусная генитальная инфекция, которая длится более 2 лет или имеет 3 или более истории рецидива;
- Кожные бородавки в детстве в истории детства.
В случае подогретого склерозивного пейдефалита ежедневная доза составляет 100 мг/кг массы тела, максимальная доза-3-4 г в день, одновременно контролируя состояние пациента и показания для продления терапии.
Дети.
Препарат используется у детей в возрасте 1 года.
Передозировка.
Не было случаев передозировки. Передозировка может привести к увеличению уровня мочевой кислоты в сыворотке и моче.
Лечение симптоматическим.
Неблагоприятные реакции.
Во время лечения Throupy наиболее распространенным побочным эффектом препарата у взрослых и детей является временное увеличение уровней мочевой кислоты в сыворотке и в моче, которые возвращаются к начальным нормальным значениям через несколько дней после окончания конца лечение.
Лабораторные параметры: повышение уровня мочевой кислоты в крови, повышение уровня мочевой кислоты в моче, увеличение азота мочевины в крови, повышение уровней трансаминазы, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови.
Общие расстройства: усталость, недомогание.
Кожа: сыпь, зуд, эритема.
Из пищеварительного тракта : рвота, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, диарея, запор, боль в животе (наверху).
От нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна.
Из системы мышечной мышцы : артралгия.
От психики: нервозность.
Из мочевой системы: полиурия.
Из иммунной системы: анафилактические реакции, анафилактический шок, ангиорозный отеки, гиперчувствительность, крапивница.
Срок годности.
5 лет.
Условия хранения.
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.
Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка .
10 таблеток в блистере. 2 или 4 волдыри в коробке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
Astrafarm LLC, Украина.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
08132, регион Киев, Кив-Святошинский район, Вишневе, vul. Кивска, 6.
ИНОЗИН ПРАНОБЕКС
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа