Личный кабинет
РИВАСТИГМИН IC капс. 1,5 мг №30
rx
Код товара: 438411
Производитель: ИнтерХим (Украина, Одесса)
2 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 19.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Ривастигмин
Место хранения:
Активный ингредиент: ривастигмин;
1 капсула содержит Ривастигмин hydrotartrate 2,4 мг (на основе ривастигмин 1,5 мг), ривастигмин hydrotartrate 4,8 мг (на основе ривастигмина 3 мг), ривастигмин hydrotartrate 7,2 мг (на основе Ривастигмин 4,5 мг) или ривастигмин hydrotaurant 9,6 мг (в пересчете ривастигмина 6 мг);
вспомогательные вещества: Hypromelosis (гидроксипропилметилцеллюлоза), диоксид кремния коллоидный безводный, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, желатин, диоксид титана (Е 171).
Лекарственная форма. Капсулы.
Основные физико-химические свойства: непрозрачные твердые желатиновые капсулы, корпус - белый, покрытие - белый; Содержание капсулы представляет собой порошок от белого до почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Психоаналептики. Препараты используются при деменции. Ингибиторы холинестеразы. Ривастигмин. ATH код N06D A03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Ривастигмин является ингибитором ацетилхолинэстеразы и карбамат типа butyril холинэстеразы, который способствует холинергическим neurotransmissions, замедлению деградации ацетилхолина, который высвобождается функционально интактными холинергическими нейронами. Таким образом, Ривастигмин оказывает благоприятное воздействие на когнитивный дефицит из - за нарушение холинергической neurotransmisia, с деменцией , связанное с болезнью Альцгеймера или болезнью Паркинсона.
Ривастигмин взаимодействует с целевыми ферментами с образованием ковалентных комплексов временно инактивирующих ферментов - мишеней. У здоровых молодых мужчин, пероральное введение в дозе 3 мг снижает активность ацетилхолинэстеразы в спинномозговой жидкости примерно на 40% в течение первой 1,5 ч после приема препарата. После достижения максимального ингибирующего эффекта, отдача активности фермента к исходному уровню примерно через 9 часов. У пациентов с ингибированием болезни Альцгеймера активности ацетилхолинэстеразы, ривастигмин в спинномозговой жидкости был dosageous характер (в изученном диапазоне доз до самой высокой дозы 6 мг 2 раза в день). Ингибирование активности бутирилхолинэстеразы в спинномозговой жидкости больных с приемной болезнью Альцгеймера ривастигмина было похоже на подавление активности ацетилхолинэстеразы.
Фармакокинетика .
Поглощение
Ривастигмин быстро и полностью поглощен. Максимальная концентрация (с макс) в плазме крови достигается приблизительно через 1 час. Благодаря взаимодействию с ривастигмин фермента - мишени с увеличением дозы, биодоступность возрастает в 1,5 раза больше , чем можно было бы ожидать. Абсолютная биодоступность ривастигмина после его приема в дозе 3 мг - около 36 ± 13%. При получении Ривастигмин с продуктами питания замедляет его поглощения (время достижения максимальной концентрации (Т макс) увеличивается на 90 минут), уменьшается с макс, увеличивает площадь под «концентрация-время» (AUC) кривой) примерно на 30%.
Распределение
Связывание с белками ривастигмином составляет около 40%. Он легко пересекает гематоэнцефалический барьер. Мнимый объем распределения составляет 1,8-2,7 л / кг.
метаболизм
Ривастигмин быстро и интенсивно метаболизируется ( период полураспада плазмы крови - около 1 часа) , главным образом , путем гидролиза с участием холинэстеразы с образованием decarbamilated метаболита. In vitro , этот метаболит слегка ингибирует ацетилхолинестеразу (<10%).
По данным , полученным в пробирке исследования, фармакокинетические взаимодействия с лекарственными средствами, не метаболизируется следующими isforms цитохрома P450 (CYP): CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4 / 5, CYP2E1, CYP2C9, CYP2C8, CYP2C19, или CYP2B6. По данным исследований на животных, основные изоферменты цитохрома Р450 участвуют в метаболизме ривастигмина в минимальной степени. Общий плазменный клиренс ривастигмина после внутривенного введения в дозе 0,2 мг составляла приблизительно 130 л / час, после внутривенного введения в дозе 2,7 мг снизилась до 70 литров / час.
Ликвидация
Ривастигмин в неизменном виде в моче не обнаружен; Главным способом вывода является удаление почек в виде метаболитов. После введения L4 C-Rivastigmine вывод почек был быстрым и почти полным (> 90%) в течение 24 часов. Менее 1% дозы вводится с калом. У пациентов с болезнью Альцгеймера, не было никакого накопления ривастигмина или decarbamilated метаболита.
По данному фармакокинетическому анализу популяции у пациентов с болезнью Альцгеймера, введение никотина увеличивает зазор Ривастигмина с пероральным введением в дозе до 12 мг / сут на 23%.
Специальные группы пациентов
Пациенты летнего возраста
Хотя биодоступность ривастигмина у пожилых людей выше , чем у молодых здоровых добровольцев, однако, исследования с пациентами с пациентами с болезнью Альцгеймера в возрасте от 50 до 92 лет, не выявили каких - либо изменений в связанных с возрастом биодоступности.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени или печени средней тяжести, в максимальной концентрации (ов макс) ривастигмин был выше примерно на 60%, а площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) возрастает в ≥2 раза по сравнению со здоровыми добровольцами.
У пациентов с нарушенной функцией почек
У пациентов с нарушением функции почек функции средней степени тяжести стоимости Max и AUC ривастигмина был выше в ≥ 2 раза больше , чем у здоровых добровольцев; Однако, изменения в значениях Max и AUC ривастигмина у пациентов с нарушением функции почек не обнаружено.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение деменции от незначительной до умеренной степени из - за болезни Альцгеймера.
Симптоматическое лечение деменции от малых до умеренной степени у больных с идиопатической болезнью Паркинсона.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к Ривастигмину, другим производным карбамата или любому другому компоненту лекарственного средства. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст (до 18 лет).
Препарат противопоказан пациентам с нарушениями функции печени тяжелой степени в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения ривастигмина пациентов в этой группе.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
В качестве ингибитора холинэстеразы, ривастигмин может усиливать эффекты миорелаксантов сукцинилхолина типа во время наркоза. Осторожность следует соблюдать при выборе анестетики. При необходимости, вы можете рассмотреть вопрос о корректировке дозы или временного прекращения лечения.
Учитывая фармакодинамические эффекты rivastigin и возможные добавки эффектов Ривастигмина не должны использоваться сопровождая с другим cholinomyms. Ривастигмин может уменьшить терапевтический эффект антихолинергических лекарственных средств (например, oxibutinin, tolteroid).
Сообщаются , дополнительные эффекты , которые привели к брадикардии (с риском развития синкопы), с комбинированным использованием Ривастигмина и различных бета-блокаторы (включая атенолол). Несмотря на то , что использование Ривастигмина с кардиоселективными бета-блокаторами связанно с высоким риском развития таких эффектов, эти нежелательные эффекты наблюдались у пациентов , получающих другие препараты из группы β-блокаторов. Поэтому, следует соблюдать осторожность при использовании ривастигмина в сочетании с бета-блокаторами и другими лекарственными средствами , которые могут привести к брадикардии (например, антиаритмические препараты класса III, кальциевые каналы, антагонисты гликозиды гликозида, пилокарпин).
Поскольку брадикардия является фактором развития желудочковой тахикардии типа «трепетание-очки» (трепетание-Points) должно соблюдаться и тщательный контроль состояния пациента (ЭКГ) при использовании Ривастигмина в сочетании с препаратами , которые может вызвать piruet тахикардии, такие как антипсихотические средства, например, некоторые phenotiasins (хлорпромазина, levompromazine), бензамиды (sulfyride, sulthopride, amilapid, thiapid, veralitride), pymozide, галоперидол, dereridol; цизаприд; cytalopram; diphemenil; эритромицином (внутривенно), моксифлоксацин; галоген-Estrin, pentamidin; Misolastine; метадон.
У здоровых добровольцев фармакокинетических взаимодействий между rivastigin и дигоксин, варфарин, диазепам или флуоксетин не были обнаружены. Использование Ривастигмина не влияет на увеличение протромбинового времени, которое вызвано варфарин. В сопутствующем применении дигоксина и ривастигмин нежелательных эффектов на ведущей системе сердца обнаружено не было.
Принимая во внимание , что метаболизм ривастигмина при участии основных изоферментов цитохрома Р450 (CYP) осуществляются минимальной мерой, фармакокинетические взаимодействия ривастигмина с другими препаратами метаболизируются с участием CYP вряд ли . Хотя ривастигмин может подавлять метаболизм лекарственных средств, которые биотрансформируются с участием бутирилхолинэстеразы.
Особенности приложения.
Частота развития и тяжесть побочных реакций , как правило , увеличивается с увеличением дозы РИВАСТИГМИН. Если перерыв в применении препарата был более чем 3 -х дней, чтобы возобновить лечение с дозой 1,5 мг 2 раза в день , чтобы уменьшить риск побочных реакций (например, рвота) (смотрите раздел «Способ применения и дозы «).
Титрование дозы
В течение короткого времени после увеличения дозы у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера, наблюдались такие побочные реакции , такие как артериальная гипертензия и галлюцинации у больных с деменцией при болезни Паркинсона - экстрапирамидные расстройствами, особенно тремор. Если, с уменьшением дозы, тяжесть побочных реакций не уменьшилась, лечение было прекращено ривастигмин (смотрите раздел «Побочные реакции»).
Вес Нижняя часть корпуса
Так как у пациентов с болезнью не давал Alceamer против фоне ингибиторов холинэстеразы, включая ривастигмин, можно наблюдать уменьшение веса тела, чтобы контролировать массу тела пациентов во время лечения ривастигмина.
Реакции из кожи
Редкие случаи развития аллергического дерматита (диссеминированный) были зарегистрированы в использовании ривастигмина, независимо от способа применения (внутри или трансдермальный). В этих случаях лечение ривастигмина следует отменить (смотрите раздел Противопоказания). Пациенты и те , кто заботится о них должны быть проинформированы о возможности развития реакции со стороны кожи с использованием Ривастигмина.
Нарушения со стороны ЖКТ
Побочные реакции со стороны желудочно - кишечного тракта, такие как тошнота, рвота и диарея, зависит от дозы и может произойти , особенно в начале лечения и / или с увеличением дозы (см раздел «Побочные реакции»). Эти побочные реакции чаще наблюдаются у женщин. С тяжелой Обвиняя связаны с лечением ривастигмин, соответствующая коррекция дозы (см раздел «Способ применения и дозы») рекомендуется. Некоторые случаи тяжелой рвоты были связаны с разрывом пищевода (см раздел «Побочные реакции»). Такие случаи наблюдались особенно после увеличения дозы или применения высоких доз ривастигмина. Пациенты , у которых развились проявления дегидратации вследствие длительной рвоты или диареи, рекомендуется внутривенное введение жидкости и снижения дозы или прекращения терапии ривастигмин. Обезвоживание может быть связано с серьезными последствиями.
Ривастигмин может усиливать секрецию соляной кислоты в желудке. Внимание должно быть принято с использованием ривастигмина больных с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишкой в стадии обострения или у пациентов, склонные к этим государствам.
Нарушение со стороны сердечно - сосудистой системы
Предпочтительно, чтобы пациенты с факторами риска Ривастигмина может вызвать брадикардию, что является фактором риска возникновения желудочковой тахикардии , таких как «трепетание-Points). Внимание при использовании ривастигмина у пациентов с высоким риском развития pirunet тахикардии, в частности , у больных с декомпенсированной сердечной недостаточностью, недавно перенесенного инфаркта миокарда, brassiaremias, склонность к hypocalium или гипо- magnemia, пациентов , которые сопровождаются препаратами , которые вызывают удлинение QT интервал и / или трепетание-точек (см разделы «Взаимодействие с другими препаратами и другие виды взаимодействий», «побочных реакций»).
Осторожность следует соблюдать при использовании ривастигмина пациентам с синдромом слабости синусового узла или нарушений проводимости (Syno-органическая блокада, атриовентрикулярная блокада) (см раздел «Побочные реакции»).
Другие нежелательные явления
Holinesterase ингибиторы следует назначать с осторожностью пациентам с астмой или обструктивной болезнью легких в анамнезе.
Cholinomimeters может вызвать или усилить обструкцию мочевых путей и судорог. При лечении пациентов , склонных к этим патологиям, уход должен быть соблюден.
Использование пациентов ривастигмина с тяжелой деменцией при болезни Альцгеймера или болезни Паркинсона, с другими типами деменции или других типов нарушения памяти (например, с уменьшением возраста в когнитивный функции), не исследованы, поэтому применение лекарственных средств для пациентов в этих группах не рекомендуется.
Как и в случае других холиномиметиков, при использовании ривастигмина, возможно, произойдут или усиливать тяжесть экстрапирамидных расстройств.
У пациентов, страдающих деменцией , связанных с болезнью Паркинсона, наблюдались двигательные нарушения ( в том числе bradikinesia, дискинезии, деформации движения) и увеличить выраженность тремора (см раздел «Побочные реакции»). В некоторых случаях, с помощью этих явлений, это было необходимо прекратить терапию с ривастигмин (а именно: частота случаев отмены через тремор была в группе ривастигмина против 0% в группе плацебо 1,7%). Рекомендуется , чтобы клинический мониторинг этих нежелательных реакций.
Специальные группы пациентов
У пациентов с клинически выраженной почечной нарушениями / печени, может наблюдаться более частое развитие дозозависимое нежелательных реакций (см разделы «Фармакологические свойства», «Способ применения и дозы»). Рекомендуется тщательно титровать дозу с учетом индивидуальной переносимости лечения у пациентов этой группы. Применение ривастигмина для пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени не исследовалось (см раздел «Противопоказания»).
У пациентов с массой тела менее 50 кг, более частое развитие нежелательных реакций может произойти, которые могут привести к прекращению лечения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
По результатам проведенного исследования на беременных животных, ривастигмин и его метаболиты перешли через плацентарный барьер. Потенциальный риск для людей неизвестен. Данные об использовании ривастигмин не хватает беременных женщин. В исследованиях на крысах пери- и постнатальное развитие потомства произошло продление срока беременности. Ривастигмин не следует использовать во время беременности без острой необходимости.
Кормление грудью
Согласно проведенным исследованиям, Ривастигмин проникает в грудное молоко в период лактации. Данные о проникновении ривастигмина в грудное молоко. Женщины , которые используют ривастигмин не должны кормить грудью.
фертильность
Согласно результатам исследования , проведенного на крысах, не наблюдалось влияния ривастигмина на фертильности или репродуктивной функции животных. Данные о влиянии ривастигмина на человека плодородия отсутствуют.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Болезнь Альцгеймера может привести к постепенному ухудшению способности управлять автотранспортом или поставить под угрозу возможность управления механизмами. Кроме того, ривастигмин может вызвать головокружение и сонливость, особенно в начале лечения и с увеличением дозы. Следовательно, Ривастигмин имеет небольшое или умеренное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Способность пациентов с деменцией принимающего ривастигмином, продолжает управления автотранспортом или работу со сложными механизмами, следует регулярно оценивать.
Способ применения и доза.
Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача , который имеет опыт в диагностике и лечении деменции с болезнью Альцгеймера или деменции в связи с болезнью Паркинсона, и под руководством лиц , которые будут регулярно контролировать лекарственный препарат пациента.
Способ применения
Препарат принимают внутрь, во время приема пищи, 2 раза в день - утром и вечером. Капсула должна быть проглочена целиком, не разжевывая.
Рекомендуемый режим дозирования
Начальная доза и доза титрования
Начальная доза составляет 1,5 мг 2 раза в день.
Если по крайней мере 2 недель лечения отмечена хорошая переносимость начальной дозы, доза препарата может быть увеличена до 3 мг 2 раза в день. Это можно дополнительно увеличивать дозу до 4,5 мг 2 раза в день , а затем до 6 мг 2 раза в день с хорошей переносимостью предыдущей дозы с интервалом времени , по крайней мере через 2 недели после каждого предварительного увеличения дозы.
Якщо у пацієнтів з деменцією, обумовленою хворобою Паркінсона, спостерігаються побічні реакції (наприклад, нудота, блювання, абдомінальний біль або втрата апетиту), зниження маси тіла або погіршення екстрапірамідних розладів (наприклад, тремору), можна спробувати пропустити одну або декілька доз. Якщо побічні реакції не зникають, слід тимчасово знизити добову дозу до попередньої дози, яка добре переносилася, або припинити лікування.
Підтримуюча доза та припинення лікування
Рекомендована ефективна доза становить від 3 до 6 мг 2 рази на добу. Для досягнення максимальної користі від лікування слід застосовувати найвищу дозу, яка добре переноситься пацієнтом. Рекомендована максимальна доза – 6 мг 2 рази на добу.
Підтримуюче лікування можна продовжувати до тих пір, поки існує користь від лікування для пацієнта. Отже, слід регулярно проводити оцінку користі від лікування ривастигміном, особливо у пацієнтів, які отримують дозу менше 3 мг 2 рази на добу. Якщо через 3 місяці підтримуючої терапії не спостерігається покращення стану пацієнта, лікування слід припинити. Крім того, необхідно розглянути можливість припинення лікування, якщо ознак терапевтичного ефекту більше не спостерігається.
Індивідуальну реакцію на ривастигмін передбачити неможливо. Проте кращий ефект від лікування спостерігався у пацієнтів з деменцією помірного ступеня, асоційованою з хворобою Паркінсона. Також кращий ефект спостерігався у пацієнтів з хворобою Паркінсона, які мали зорові галюцинації.
Плацебо-контрольованих досліджень тривалістю більше 6 місяців з метою вивчення ефективності ривастигміну не проводилося.
Поновлення терапії
Якщо перерва у застосуванні препарату склала більше 3-х днів, поновлювати лікування необхідно з дози 1,5 мг 2 рази на добу. Потім необхідно провести титрування дози, як описано вище.
Пацієнти з порушенням функції нирок / печінки
Пацієнтам з порушенням функції нирок/печінки легкого або помірного ступеня тяжкості коригування дози ривастигміну не потребується. Проте через збільшення експозиції ривастигміна у пацієнтів даної групи слід ретельно титрувати дозу препарату з урахуванням індивідуальної переносимості лікування, оскільки у пацієнтів з клінічно вираженим порушенням функції нирок/печінки може спостерігатися більш частий розвиток дозозалежних побічних реакцій. Застосування ривастигміну пацієнтам з порушенням функції печінки тяжкого ступеня не досліджувалося (див. розділ «Протипоказання»).
Діти.
Препарат не застосовують дітям (віком до 18 років) через відсутність даних щодо застосування ривастигміну пацієнтам цієї вікової групи.
Передозування.
Симптоми
Випадкове передозування у більшості випадків не супроводжувалося будь-якими клінічними проявами та майже всі пацієнти продовжували лікування ривастигміном через 24 години після передозування.
При отруєннях помірного ступеня інгібіторами холінестерази спостерігалися мускаринові ефекти такі, як міоз, почервоніння обличчя, порушення травлення (включаючи абдомінальний біль, нудоту, блювання та діарею), брадикардія, бронхоспазм та підвищення бронхіальної секреції, гіпергідроз, мимовільне сечовипускання та/або дефекація, сльозотеча, артеріальна гіпотензія, гіперсалівація. У разі більш тяжких отруєнь інгібіторами холінестерази можливий розвиток нікотинових ефектів таких, як м'язова слабкість, фасцикуляції, судоми, зупинка дихання з можливим летальним наслідком.
Також повідомлялося про випадки запаморочення, тремору, головного болю, сонливості, психозу, артеріальної гіпертензії, галюцинацій та нездужання.
Лікування
Оскільки період напіввиведення ривастигміну з плазми крові становить приблизно 1 годину, а тривалість інгібування ацетилхолінестерази становить близько 9 годин, у випадках безсимптомного передозування не рекомендується прийом наступної дози ривастигміну протягом наступних 24 годин. Якщо передозування супроводжується вираженою нудотою та блюванням, слід розглянути можливість застосування протиблювотних засобів. При виникненні інших небажаних явищ за необхідності слід застосовувати відповідну симптоматичну терапію.
При вираженому передозуванні можна застосовувати атропін. Рекомендується початкова доза атропіну сульфату 0,03 мг/кг внутрішньовенно з подальшим підвищенням залежно від клінічної відповіді. Застосування скополаміну як антидоту не рекомендується.
Побічні реакції.
Найбільш часто повідомлялося про небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту, включаючи нудоту (38 %) та блювання (23 %), особливо в період титрування дози. За даними клінічних досліджень небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту та зниження маси тіла частіше спостерігалися у жінок, ніж у чоловіків.
Побічні реакції, які наведено нижче, розподілені за частотою таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (≥ 1/10 000 до < 1/1000) та дуже рідко (< 1/10 000), невідомо (частоту неможливо оцінити за наявними даними).
У пацієнтів з деменцією, обумовленою хворобою Альцгеймера, при лікуванні ривастигміном спостерігалися наступні побічні реакції:
З боку нервової системи: дуже часто – запаморочення; часто – головний біль, сонливість, тремор; нечасто – синкопе; рідко – судоми; дуже рідко – екстрапірамідні порушення (включаючи погіршення перебігу супутньої хвороби Паркінсона).
Психічні порушення: часто – кошмарні сновидіння, ажитація, сплутаність свідомості, тривога; нечасто – безсоння, депресія; дуже рідко – галюцинації; невідомо – агресія, занепокоєння.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – нудота, блювання, діарея; часто – абдомінальний біль та диспепсія; рідко – виразки шлунка та дванадцятипалої кишки; дуже рідко – шлунково-кишкова кровотеча, панкреатит; невідомо – деякі випадки тяжкого блювання були пов'язані з розривом стравоходу (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку гепатобіліарної системи: нечасто – підвищення лабораторних показників функції печінки; невідомо – гепатит.
Порушення з боку обміну речовин: дуже часто – анорексія; часто – зниження апетиту; невідомо – дегідратація.
З боку серцево-судинної системи: рідко – стенокардія; дуже рідко – аритмії (у т. ч. брадикардія, атріовентрикулярна блокада, фібриляція передсердь та тахікардія), артеріальна гіпертензія.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: часто – гіпергідроз; рідко – висип; невідомо – свербіж, алергічний дерматит (дисемінований).
Інфекції та інвазії: дуже рідко – інфекції сечовивідних шляхів.
Загальні порушення: часто – підвищена втомлюваність та астенія, нездужання; нечасто – випадкове падіння.
Результати досліджень: часто – зниження маси тіла.
У пацієнтів з деменцією, обумовленою хворобою Паркінсона, при лікуванні ривастигміном спостерігалися наступні побічні реакції:
З боку нервової системи: дуже часто – тремор; часто – запаморочення, сонливість, головний біль, погіршення перебігу хвороби Паркінсона, брадикінезія, дискінезія, гіпокінезія, ригідність за типом «зубчастого колеса»; нечасто – дистонія.
Психічні порушення: часто – безсоння, тривога, занепокоєння, зорові галюцинації, депресія; невідомо – агресія.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – нудота, блювання; часто – діарея, абдомінальний біль та диспепсія, гіперсалівація.
З боку гепатобіліарної системи: невідомо – гепатит.
З боку серцево-судинної системи: часто – брадикардія, артеріальна гіпертензія; нечасто – фібриляція передсердь, атріовентрикулярна блокада; невідомо – синдром слабкості синусового вузла, артеріальна гіпотензія.
Порушення з боку обміну речовин: часто – зниження апетиту, дегідратація.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: часто – гіпергідроз; невідомо – алергічний дерматит (дисемінований).
Загальні порушення: дуже часто – випадкове падіння; часто – підвищена втомлюваність та астенія, порушення ходи, паркінсонічна хода.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 капсул у блістерах; по 3 блістери у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 65080, Одеська обл., м. Одеса, Люстдорфська дорога, буд. 86.
РИВАСТИГМИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа