Личный кабинет
РИВАСТИГМИН IC капс. 3 мг №30
rx
Код товара: 438414
Производитель: ИнтерХим (Украина, Одесса)
2 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 18.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Ривастигмин есть
Место хранения:
Активный ингредиент: ривастигмин;
1 капсула содержит ривастигмин гидротартрат 2,4 мг (на основе ривастигмина 1,5 мг), ривастигмин гидротартрат 4,8 мг (на основе ривастигмина 3 мг), ривастигмина гидротартрата 7,2 мг (на основе ривастигмина 4,5 мг) или ривастигмина. 6 мг);
Вспомогательные вещества: гидромолоз (гидроксипропилметилцеллюлоза), коллоидная диоксида кремния, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, гелатин, диоксид титана (E 171).
Лекарственная форма. Капсулы.
Основные физико-химические свойства: непрозрачные твердые желатиновые капсулы, тело - белый, крышка - белый; Содержание капсулы - порошок от белого до почти белизны.
Фармакотерапевтическая группа.
Психоаналептики. Препараты, используемые в деменции. Ингибиторы холинестеразы. Ривастигмин. ATH ATH N06D A03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Ривастигмин представляет собой ингибитор ацетилхолинестеразы и бутирил-холинэстераза карбамата, который способствует холинергическим нейротрансмиссиям, замедляя деградацию ацетилхолина, которая выделяется функционально неповрежденными холинергическими нейронами. Таким образом, ривастигмина оказывает благотворное влияние на когнитивную дефициту из-за нарушений холинергической нейротрансмисии, с деменцией, связанной с болезнью Альцгеймера или болезнью Паркинсона.
Ривастигмин взаимодействует с целевыми ферментами с образованием ковалентных комплексов, временно инактивирующих целевые ферменты. У здоровых молодых людей пероральное введение дозы 3 мг снижает активность ацетилхолинестерия в спинномозговой жидкости около 40% в течение первых 1,5 часов после получения препарата. После достижения максимального ингибирующего эффекта активность фермента возвращается к начальному уровню примерно через 9 часов. У пациентов с ингибированием болезни Альцгеймера активность ацетилхолинестеразы ривастигмин в спинномозговой жидкости был дозаземный характер (в исследуемой дозе диапазон до самой высокой дозы 6 мг 2 раза в день). Ингибирование активности бутирилхолинестерии в спинальной жидкости пациентов с болезнью болезни Альцгеймера, получавшей ривастигмин, было аналогично подавлению активности ацетилхолинестеразы.
Фармакокинетика .
Поглощение
Ривастигмин быстро и полностью поглощен. Максимальная концентрация (S MAX) в плазме крови достигается примерно 1 час. Благодаря взаимодействию ривастигмина с целевым ферментом с увеличением дозы биодоступность увеличивается в 1,5 раза больше, чем можно ожидать. Абсолютная биодоступность ривастигмина после его приема в дозе 3 мг - около 36 ± 13%. При получении ривастигмина с едой замедляется его поглощение (время максимальной концентрации (T max ) увеличивается на 90 минут), уменьшается с максимальным , увеличивает площадь под кривой «концентрации-время» (AUC)) примерно на 30%.
Распределение
Связывание ривастигмина с белками составляет около 40%. Легко пересекает гемадоэлементный барьер. Воображаемый объем распределения составляет 1,8-2,7 л / кг.
Метаболизм
RivaStigmine быстро и интенсивно метаболизируется (период полураспада в плазме крови - около 1 часа) в основном путем гидролиза с участием холинэстеразы с образованием десцирбамированного метаболита. In vitro , этот метаболит слегка ингибирует ацетилхолинестеразу (<10%).
Согласно данным, полученным исследованиями in vitro , фармакокинетические взаимодействия с лекарственными средствами не метаболизируются следующими isforms цитохрома P450 (CYP): CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4 / 5, CYP2E1, CYP2C9, CYP2C8, CYP2C19 или CYP2B6. Согласно исследованиям животных, основные изоферменты цитохрома P450 участвуют в метаболизме ривастигин в минимальную степень. Общая плазменная очистка ривастигмина после внутривенного введения в дозе 0,2 мг составляла приблизительно 130 литров / час, после внутривенного введения в дозе 2,7 мг снизилась до 70 литров / час.
Ликвидация
Ривастигмин в неизменной форме в моче не обнаружен; Главным способом вывода является удаление почек в виде метаболитов. После введения L4 C-Rivastigmine вывод почек был быстрым и почти полным (> 90%) в течение 24 часов. Менее 1% дозы, выделяемой с фекалиями. У пациентов с болезнью болезни Альцгеймера не было никакого накопления ривастигин или декарбайтированного метаболита.
По словам фармакокинетического анализа населения у пациентов с болезнью Альцгеймера, введение никотина увеличивает оформление ривастигимина с пероральным введение в дозе до 12 мг / день на 23%.
Специальные группы пациентов
Пациенты летнего возраста
Хотя биодоступность ривастигмина у пожилых людей выше, чем у молодых здоровых добровольцев, однако исследования с пациентами с пациентами Альцгеймера в возрасте от 50 до 92 лет не выявили никаких изменений в возрасте, связанной с биодоступностью.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени печени или умеренной тяжести максимальная концентрация (S MAX) ривастигмин была выше примерно на 60%, а площадь под кривой «Время концентрации» (AUC) больше в ≥2 раза больше со здоровыми добровольцами.
Пациенты с нарушенной функцией почек
У пациентов с нарушением функции почечной функции умеренной тяжести значения MAX и AUC Rivastigmine были выше в ≥ 2 раза, чем у здоровых добровольцев; Тем не менее, изменения в значениях MAX и AUC Rivastigmine у пациентов с нарушением функции почек не обнаружены.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение деменции от незначительности в умеренной степени из-за болезни Альцгеймера.
Симптоматическое лечение деменции от мелкой до умеренной степени у пациентов с идиопатическими заболеваниями Паркинсона.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к ривастигин, другие производные карбамата или к любому другому компоненту лекарственного средства. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст (до 18 лет).
Препарат противопоказан пациентам с расстройствами функции печени тяжелой степени благодаря отсутствию данных об эффективности и безопасности использования ривастигмина пациентами в этой группе.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
В качестве ингибитора холинэстеразы ривастигмин может повысить влияние мышечных релаксантов сукцинилхолина типа во время анестезии. Осторожно следует наблюдать при выборе анестезии. При необходимости вы можете рассмотреть возможность регулировки дозы или временного прекращения лечения.
Учитывая фармакодинамические воздействия ривастигина и возможные аддитивные эффекты ривастигмина, не должны использоваться сопровождающимися другими холиномымами. Ривастигмин может уменьшить терапевтический эффект антихолинергических препаратов (например, оксибутинин, толандер).
Сообщинные аддитивные эффекты, которые привели к брадикардии (с риском развития синкопе), с комбинированным использованием ривастигмина и различных β-блокаторов (включая атенолол). Несмотря на то, что использование ривастигмина с кардиоселективными β-блокаторами связано с наивысшим риском развития таких эффектов, эти нежелательные эффекты также наблюдались у пациентов, получающих другие препараты группы β-блокатора. Следовательно, предостережение следует использовать при использовании ривастигмина в сочетании с β-блокаторами и другими препаратами, которые могут привести к брадикардии (например, антиаритмические препараты класса III, антагонисты кальция, антагонистов, гликозидов гликозида, пилокарпина).
Поскольку BradyCardia является фактором развития желудочковой тахикардии, такой как «Torsades de Points» (Torsades de Points), следует соблюдать и осторожный мониторинг состояния пациента (ЭКГ) при использовании ривастигмина в сочетании с наркотиками, которые могут провоцировать пируэт тахикардию, Такие, как антипсихотики, например, некоторые фенотианы (хлоропромазин, левомпромазин), бензамиды (сульфирид, сультоприда, амилапид, тиапид, вералитрид), пимозид, галоперидол, дерридол; CISAPRIDE; циталопрам; дифменил; эритромицин (внутривенный), моксифлоксацин; Halo-Estrin, пентамидин; Мисоластин; метадон.
У здоровых добровольцев фармакокинетических взаимодействий между ривастигином и дигоксином, варфарином, диазепамом или флуоксетином не обнаружены. Использование ривастигмина не влияет на увеличение времени протромбина, которое вызвано варфарином. При одновременном использовании дигоксина и ривастигмина нежелательные эффекты на ведущую сердечную систему не обнаружены.
Учитывая, что метаболизм ривастигмина с участием основных изоферментов цитохрома P450 (CYP) проводят минимальную меру, фармакокинетические взаимодействия ривастигмина с другими препаратами, метаболизирующимися с участием CYP. Хотя ривастигмин может подавлять метаболизм лекарственных средств, которые являются биотрасформированными с участием бутырильхолинестерия.
Особенности приложения.
Частота развития и тяжести неблагоприятных реакций обычно увеличивается с увеличением дозы ривастигмина. Если перерыв в применении препарата было более 3 дней, чтобы возобновить лечение дозой 1,5 мг 2 раза в день, чтобы уменьшить риск побочных реакций (например, рвота) (см. Раздел «Способ применения и доза». ").
Доза титрования
За короткое время после увеличения дозы у пациентов с деменцией с болезнью Альцгеймера такие побочные реакции, такие как артериальная гипертензия и галлюцинации, наблюдались у пациентов с деменцией в болезни Пардинсона - экстрапирамидальных расстройств, особенно тремор. Если с уменьшением дозы тяжесть неблагоприятных реакций не уменьшалось, лечение ривастигмина было прекращено (см. Раздел «Побочные реакции»).
Нижняя часть тела
Поскольку у пациентов с болезнью льняных сил на фоне ингибиторов холинестеразы, в том числе ривастигмин, можно наблюдать уменьшение массы тела, контролировать массу тела пациентов при лечении ривастигмина.
Реакции с кожи
Редкие случаи развития аллергического дерматита (распространенного) были зарегистрированы при использовании ривастигмина, независимо от способа применения (внутренне или трансдермально). В этих случаях лечение ривастигмина должно быть отменено (см. Раздел противопоказания). Пациенты и те, кто заботится о них, должны быть проинформированы о возможности развития реакций с кожи с использованием ривастигмина.
Нарушения от желудочно-кишечного тракта
Боковые реакции из желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота и диарея, являются дозозависимой и могут возникать, особенно в начале лечения и / или с повышенной дозой (см. Раздел «Побочные реакции»). Эти побочные реакции чаще наблюдаются у женщин. С тяжелым обвинением, связанным с лечением ривастигмина, рекомендуется соответствующая коррекция дозы (см. Раздел «Способ применения и доза»). Некоторые случаи тяжелой рвоты были связаны с разрывом пищевода (см. Раздел «Побочные реакции»). Такие случаи наблюдались, особенно после увеличения дозы или использования высоких доз ривастигмина. Пациенты, которые разработали проявления дегидратации из-за длительной рвоты или диареи, рекомендуют введение внутривенного жидкости и уменьшения дозы или прекращения терапии ривастигмином. Дегидратация может быть связана с серьезными последствиями.
Ривастигмин может усилить секрецию соляной кислоты в желудке. Осторожно следует принимать с использованием ривастигмина пациентам с язвой желудка или двенадцатиперстной стадией на стадии обострения или пациентов, которые склонны к этим государствам.
Нарушение сердечно-сосудистой системы
Предпочтительно, пациенты с факторами риска рифастигмина могут вызвать брадикардию, которая является фактором риска в появлении желудочковой тахикардии, такой как «Torsades de Points). ВНИМАНИЕ В применении пациентов с ривастигимином с высоким риском развития пирунской тахикардии, в частности пациентов с декомпенсированной сердечной недостаточностью, недавно передали инфаркт миокарда, бюстгальтеры, тенденцию к гипокалиуму или гипомаммии, пациенты, которые сопровождают наркотиками, которые вызывают продление продления Интервал QT и / или Torsades de Points (см. Разделы «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия», «Боковые реакции»).
Осторожно следует наблюдать при использовании ривастигмина пациентам с синдромом слабости узла синусового узла или расстройства проводимости (сино-органическую блокаду, атриовентрикулярную блокаду) (см. Раздел «Побочные реакции»).
Другие нежелательные явления
Ингибиторы Holinesterase должны быть предписаны пациентами с осторожностью с астмой или обструктивным заболеванием легких в анамнезе.
Холиномимеры могут вызвать или улучшать препятствие мочевыводящих путей и судороги. При лечении пациентов, склонных к этим патологии, необходимо соблюдать осторожность.
Использование пациентов с ривастигминами с тяжелой деменцией с болезнью Альцгеймера или болезнью Паркинсона, с другими типами деменции или других видах расстройств памяти (например, с возрастом снижения когнитивной функции), не было исследовано, поэтому использование препаратов для пациентов В этих группах не рекомендуется.
Как и в случае других холиномиметиков, при использовании ривастигмина, можно возникнуть или повысить тяжесть экстрапирамидальных расстройств.
У пациентов с деменцией, связанными с болезнью Паркинсона, наблюдались нарушения двигателя (включая брадикинезскую, дискинезскую, деформацию движения) и увеличить тяжесть тремора (см. Раздел «Побочные реакции»). В некоторых случаях, благодаря этим явлениям необходимо было остановить терапию ривастигмина (а именно: частота случаев отмены через тремор составлял 1,7% в группе ривастигмина против 0% в группе плацебо). Рекомендуется, чтобы клинический мониторинг этих нежелательных реакций.
Специальные группы пациентов
У пациентов с клинически выраженной обесценением почек / печени может наблюдаться чащему развитию дозозависимых нежелательных реакций (см. Разделы «Фармакологические свойства», «Метод применения и доза»). Рекомендуется тщательно титровать дозу, принимая во внимание индивидуальную толерантность лечения пациентами в этой группе. Использование ривастигмина пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени не исследовано (см. Раздел «Противопоказания»).
У пациентов с весом тела ниже 50 кг может возникнуть более частая разработка нежелательных реакций, что может привести к прекращению лечения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Согласно результатам проведенных исследований по беременным животным, ривастигмин и его метаболиты пересекли плацентурный барьер. Потенциальный риск для людей неизвестен. Данные об использовании ривастигмина отсутствуют беременных женщин. В исследованиях на крысах пери-и постнатальное развитие потомства произошло продление периода беременности. Ривастигмин не следует использовать во время беременности без неотложной необходимости.
Кормление грудью
Согласно проведенным исследованиям, ривастигмин проникал в грудное молоко во время лактации. Данные о проникновении ривастигмина в человеческое грудное молоко. Женщины, которые используют ривастигмин, не должны кормить грудью.
Фертильность
Согласно исследованию, проведенному на крысах, влияние ривастигмина на фертильность или репродуктивную функцию животных не наблюдалось. Данные о влиянии ривастигмина на фертильность человека отсутствуют.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Болезнь Альцгеймера может привести к постепенному ухудшению способности контролировать транспортную транспорту или поставить под угрозу возможность управления механизмами. Кроме того, ривастигмин может вызвать головокружение и сонливость, особенно в начале лечения и с увеличением дозы. Следовательно, Rivastigmine имеет небольшое или умеренное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Способность пациентов с деменцией получать ривастигмин, продолжать контролировать транспортную транспорту или работать со сложными механизмами, должны регулярно оценивать.
Способ применения и доза.
Лечение должно начаться и проводить под наблюдением доктора, у которого есть опыт диагностики и лечения деменции с болезнью болезни Альцгеймера или деменцией из-за болезни Паркинсона, и под наблюдением лиц, которые регулярно контролируют лекарственный продукт пациента.
Метод приложения
Препарат принимается внутренне, во время еды, 2 раза в день - утром и вечером. Капсула должна проглатываться в целом, без жевания.
Рекомендуемый режим дозирования
Начальная доза и титрование дозы
Начальная доза составляет 1,5 мг 2 раза в день.
Если не менее 2 недель лечения отмечается хорошая переносимость начальной дозы, доза препарата может быть увеличена до 3 мг 2 раза в день. Можно дальше увеличить дозу до 4,5 мг 2 раза в день, а затем до 6 мг 2 раза в день с хорошей переносимостью предыдущей дозы в интервале времени не менее 2 недель после каждого предварительного увеличения дозы.
Якщо у пацієнтів з деменцією, обумовленою хворобою Паркінсона, спостерігаються побічні реакції (наприклад, нудота, блювання, абдомінальний біль або втрата апетиту), зниження маси тіла або погіршення екстрапірамідних розладів (наприклад, тремору), можна спробувати пропустити одну або декілька доз. Якщо побічні реакції не зникають, слід тимчасово знизити добову дозу до попередньої дози, яка добре переносилася, або припинити лікування.
Підтримуюча доза та припинення лікування
Рекомендована ефективна доза становить від 3 до 6 мг 2 рази на добу. Для досягнення максимальної користі від лікування слід застосовувати найвищу дозу, яка добре переноситься пацієнтом. Рекомендована максимальна доза – 6 мг 2 рази на добу.
Підтримуюче лікування можна продовжувати до тих пір, поки існує користь від лікування для пацієнта. Отже, слід регулярно проводити оцінку користі від лікування ривастигміном, особливо у пацієнтів, які отримують дозу менше 3 мг 2 рази на добу. Якщо через 3 місяці підтримуючої терапії не спостерігається покращення стану пацієнта, лікування слід припинити. Крім того, необхідно розглянути можливість припинення лікування, якщо ознак терапевтичного ефекту більше не спостерігається.
Індивідуальну реакцію на ривастигмін передбачити неможливо. Проте кращий ефект від лікування спостерігався у пацієнтів з деменцією помірного ступеня, асоційованою з хворобою Паркінсона. Також кращий ефект спостерігався у пацієнтів з хворобою Паркінсона, які мали зорові галюцинації.
Плацебо-контрольованих досліджень тривалістю більше 6 місяців з метою вивчення ефективності ривастигміну не проводилося.
Поновлення терапії
Якщо перерва у застосуванні препарату склала більше 3-х днів, поновлювати лікування необхідно з дози 1,5 мг 2 рази на добу. Потім необхідно провести титрування дози, як описано вище.
Пацієнти з порушенням функції нирок / печінки
Пацієнтам з порушенням функції нирок/печінки легкого або помірного ступеня тяжкості коригування дози ривастигміну не потребується. Проте через збільшення експозиції ривастигміна у пацієнтів даної групи слід ретельно титрувати дозу препарату з урахуванням індивідуальної переносимості лікування, оскільки у пацієнтів з клінічно вираженим порушенням функції нирок/печінки може спостерігатися більш частий розвиток дозозалежних побічних реакцій. Застосування ривастигміну пацієнтам з порушенням функції печінки тяжкого ступеня не досліджувалося (див. розділ «Протипоказання»).
Діти.
Препарат не застосовують дітям (віком до 18 років) через відсутність даних щодо застосування ривастигміну пацієнтам цієї вікової групи.
Передозування.
Симптоми
Випадкове передозування у більшості випадків не супроводжувалося будь-якими клінічними проявами та майже всі пацієнти продовжували лікування ривастигміном через 24 години після передозування.
При отруєннях помірного ступеня інгібіторами холінестерази спостерігалися мускаринові ефекти такі, як міоз, почервоніння обличчя, порушення травлення (включаючи абдомінальний біль, нудоту, блювання та діарею), брадикардія, бронхоспазм та підвищення бронхіальної секреції, гіпергідроз, мимовільне сечовипускання та/або дефекація, сльозотеча, артеріальна гіпотензія, гіперсалівація. У разі більш тяжких отруєнь інгібіторами холінестерази можливий розвиток нікотинових ефектів таких, як м'язова слабкість, фасцикуляції, судоми, зупинка дихання з можливим летальним наслідком.
Також повідомлялося про випадки запаморочення, тремору, головного болю, сонливості, психозу, артеріальної гіпертензії, галюцинацій та нездужання.
Лікування
Оскільки період напіввиведення ривастигміну з плазми крові становить приблизно 1 годину, а тривалість інгібування ацетилхолінестерази становить близько 9 годин, у випадках безсимптомного передозування не рекомендується прийом наступної дози ривастигміну протягом наступних 24 годин. Якщо передозування супроводжується вираженою нудотою та блюванням, слід розглянути можливість застосування протиблювотних засобів. При виникненні інших небажаних явищ за необхідності слід застосовувати відповідну симптоматичну терапію.
При вираженому передозуванні можна застосовувати атропін. Рекомендується початкова доза атропіну сульфату 0,03 мг/кг внутрішньовенно з подальшим підвищенням залежно від клінічної відповіді. Застосування скополаміну як антидоту не рекомендується.
Побічні реакції.
Найбільш часто повідомлялося про небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту, включаючи нудоту (38 %) та блювання (23 %), особливо в період титрування дози. За даними клінічних досліджень небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту та зниження маси тіла частіше спостерігалися у жінок, ніж у чоловіків.
Побічні реакції, які наведено нижче, розподілені за частотою таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (≥ 1/10 000 до < 1/1000) та дуже рідко (< 1/10 000), невідомо (частоту неможливо оцінити за наявними даними).
У пацієнтів з деменцією, обумовленою хворобою Альцгеймера, при лікуванні ривастигміном спостерігалися наступні побічні реакції:
З боку нервової системи: дуже часто – запаморочення; часто – головний біль, сонливість, тремор; нечасто – синкопе; рідко – судоми; дуже рідко – екстрапірамідні порушення (включаючи погіршення перебігу супутньої хвороби Паркінсона).
Психічні порушення: часто – кошмарні сновидіння, ажитація, сплутаність свідомості, тривога; нечасто – безсоння, депресія; дуже рідко – галюцинації; невідомо – агресія, занепокоєння.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – нудота, блювання, діарея; часто – абдомінальний біль та диспепсія; рідко – виразки шлунка та дванадцятипалої кишки; дуже рідко – шлунково-кишкова кровотеча, панкреатит; невідомо – деякі випадки тяжкого блювання були пов'язані з розривом стравоходу (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку гепатобіліарної системи: нечасто – підвищення лабораторних показників функції печінки; невідомо – гепатит.
Порушення з боку обміну речовин: дуже часто – анорексія; часто – зниження апетиту; невідомо – дегідратація.
З боку серцево-судинної системи: рідко – стенокардія; дуже рідко – аритмії (у т. ч. брадикардія, атріовентрикулярна блокада, фібриляція передсердь та тахікардія), артеріальна гіпертензія.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: часто – гіпергідроз; рідко – висип; невідомо – свербіж, алергічний дерматит (дисемінований).
Інфекції та інвазії: дуже рідко – інфекції сечовивідних шляхів.
Загальні порушення: часто – підвищена втомлюваність та астенія, нездужання; нечасто – випадкове падіння.
Результати досліджень: часто – зниження маси тіла.
У пацієнтів з деменцією, обумовленою хворобою Паркінсона, при лікуванні ривастигміном спостерігалися наступні побічні реакції:
З боку нервової системи: дуже часто – тремор; часто – запаморочення, сонливість, головний біль, погіршення перебігу хвороби Паркінсона, брадикінезія, дискінезія, гіпокінезія, ригідність за типом «зубчастого колеса»; нечасто – дистонія.
Психічні порушення: часто – безсоння, тривога, занепокоєння, зорові галюцинації, депресія; невідомо – агресія.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – нудота, блювання; часто – діарея, абдомінальний біль та диспепсія, гіперсалівація.
З боку гепатобіліарної системи: невідомо – гепатит.
З боку серцево-судинної системи: часто – брадикардія, артеріальна гіпертензія; нечасто – фібриляція передсердь, атріовентрикулярна блокада; невідомо – синдром слабкості синусового вузла, артеріальна гіпотензія.
Порушення з боку обміну речовин: часто – зниження апетиту, дегідратація.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: часто – гіпергідроз; невідомо – алергічний дерматит (дисемінований).
Загальні порушення: дуже часто – випадкове падіння; часто – підвищена втомлюваність та астенія, порушення ходи, паркінсонічна хода.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 капсул у блістерах; по 3 блістери у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 65080, Одеська обл., м. Одеса, Люстдорфська дорога, буд. 86.
РИВАСТИГМИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа