В корзине нет товаров
КСАВРОН раствор для ин. амп. 20 мл №10

КСАВРОН раствор для ин. амп. 20 мл №10

rx
Код товара: 521166
35 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 19.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Свидетель

Xavron.

Место хранения:
Активное вещество: Эдаравон;
1 мл раствора содержит 1,5 мг Эдаравона;
Вспомогательные вещества: метабисульфит натрия (E 223), хлорид натрия, гидроксид натрия, фосфорная кислота, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основная физика и химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Другие препараты для лечения заболеваний центральной нервной системы. ATH N07 XX.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Свободные радикалы, такие как гидроксильные радикалы (OH), являются одним из основных факторов сосудистых расстройств в мозге, связанном с ишемией; С ишемией или кровоизлиянием во время восстановления прохождения через ненормальное увеличение производства арахидоновой кислоты, количество произведенного свободных радикалов. Эти свободные радикалы вызывают окисление перекиси ненасыщенных жирных кислот, которые являются частью липидов клеточных мембран, повреждая их, что приводит к нарушению функции мозга.
Острая стадия ишемического инфаркта головного мозга демонстрирует защитный эффект, подавляя возникновение и развитие ишемических цереброваскулярных расстройств, таких как отек легких, неврологические симптомы, медленная смерть нейронов.
Этиология начала и развития бокового амиотрофического склероза (бас), наконец, не определена. Однако предполагалось, что окислительное напряжение, вызванное свободными радикалами, может быть этиологическим фактором этой патологии. Эдаравон, благодаря своему подавляющему воздействию на окисление пероксида липидов путем связывания свободных радикалов, демонстрирует ингибирование развития заболеваний за счет уменьшения окислительного повреждения клеток мозга (эндотелиальные клетки сосудов).
Фармакокинетика.
Фармакокинетика препарата была исследована на пяти здоровых мужских добровольцев и пять добровольцев здоровых мужчин пожилых людей через 30 минут после множественной внутривенной введения дозы (0,5 мг / кг) два раза в день в течение 2 дней. Концентрация неизменного препарата в плазме крови в обеих группах одинаково уменьшилась без следов накопления.
Фармакокинетические параметры
Здоровые мужские волонтеры (n = 5)
Здоровые мужчины-добровольцы летнего возраста (n = 5)
С MAX (NG / ML)
888 ± 171.
1041 ± 106.
T ½ α (г)
0,27 ± 0,11.
0,17 ± 0,03.
T ½ β (g)
2,27 ± 0,80.
1,84 ± 0,17.
Уровень связывания Edaravon с белками сыворотки крови и сывороточным альбумином составляет 92% и 89-91% соответственно ( in vitro ).
В плазме крови основными метаболитами Эдаравона являются сульфатными конъюгатами, также нашли конъюгаты с глюкуроновой кислотой. В моче, глюкурониды были обнаружены и в меньшем количестве - сульфаты.
Через 12 часов после введения 0,7-0,9% препарата он удаляется из мочи в неизменной форме и 71,0-79,9% в виде метаболитов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Облегчение неврологических симптомов, проявления нарушений активности в повседневной жизни и функциональные расстройства, связанные с острым ишемическим инсультом.
Замедление прогрессирования функциональных расстройств у пациентов с боковой амиотрофическим склерозом.
Противопоказание.
Тяжелая форма почечной недостаточности.
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При одновременном использовании с антибиотиками с почечным типом экскреции (цефазолин натрия, гидрохлорид цефотия, гидрохлорида натрия и т. Д.) Существует вероятность усиления дисфункции почек, в случае комбинированного применения необходимо тщательно контролировать, регулярно анализируют функционирование почек.
Xavron перед введением следует растворить в 100 мл физиологического раствора хлорида натрия. Смешивание препарата с другими решениями для внутривенного введения, содержащего различные сахара, может привести к снижению концентрации Эдаравона.
Препарат не следует смешивать с растворами для парентерального питания и / или растворов, содержащих аминокислоты, а также вводят в те же инфузионные системы.
Препарат не вытесняет противосудорожные средства, включая диазепам, фенитоин натрия и т. Д. Из-за возможности мурмыма. Кроме того, не смешивайте с калием с помощью с помощью кровяного калия.
Особенности приложения.
Использование препарата должно осуществляться под тщательным контролем врачей, которые имеют опыт применения этого препарата.
Во время терапии ухудшение острой почечной недостаточности или нарушения функции почек, тяжелой дисфункции печени и / или распространенной внутрисосудистой кровью крови (DIC), которые могут иметь летальные последствия.
Случаи назначения этого препарата с пациентами с тяжелой формой баса выше 4 градусов и пациентов, в которых объем принудительной емкости легких снизился до менее 70% теоретически нормальных, поэтому его эффективность и безопасность не доказаны. При назначении Xavron таких пациентов должны взвешенные риски и преимущества.
Сообщили об случаях рецидива мозговой эмболии или кровоизлияния в мозге во время или после введения препарата.
В начале лечения препарат следует определить, чтобы определить азот крови (спрашиваться), креатинина, асат, алата, LDH, креатина, киназы эритроцитов, эритроцитов, выполняют функционирование почек и анализа тромбоцитов.
Во время администрации Edaravon анализ анализа печени, почек и анализов крови должен регулярно проанализировать, и в случае, если будут обнаружены ненормальные изменения в показателях анализов или Oliguria, необходимо немедленно прекратить принимать препарат и взять соответствующие меры. Кроме того, осторожные наблюдения состояния пациента должны продолжаться после окончания инъекций.
У пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (басом), как прогрессирование заболевания, существует вероятность обнаружения снижения сыворотки клеточной крови из-за атрофии мышц, поэтому вместо того, чтобы сравнить одноразовое содержание креатинина в креатине в сыворотке с контролем Значение, изменение содержимого содержимого следует контролировать креатин в сыворотке, чтобы убедиться или отсутствие тенденции ухудшения.
Кроме того, поскольку значения ASC варьируются в зависимости от количества воды в организме, вместо сравнения одноразового индекса задачи с контрольным значением необходимо контролировать изменения ASC, чтобы убедиться, что там или отсутствие тенденция ухудшаться.
У пациентов с атрофией мышц перед началом и во время инъекции, в дополнение к измерению креатинина в сыворотке крови и спросить, оценку функционирования почек в соответствии с анализом, которые не зависят от изменений в мышечной массы, такие как расчет Расчетная скорость гломерелярной фильтрации. циаты C в сыворотке, расчет креатининового зазора в моче.
В случае, когда во время инъекции возникла почечная дисфункция, необходимо немедленно остановить администрацию препарата и принять соответствующие меры в сотрудничестве с врачами, имеющими достаточные знания и опыт в лечении почечной дисфункции.
Если во время инъекции существуют такие осложнения, как инфекция, и необходимо дополнительно принять антибиотики, необходимо тщательно рассмотреть необходимость продолжать инъекцию препарата, а в случае продолжения инъекций оно должно особенно тщательно контролировать Лабораторные параметры. Кроме того, даже после введения препарата следует тщательно проверять и тщательно контролировать (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия».
Поскольку во время лечения может возникнуть лихорадка, кашель, труднодоступное дыхание и острая дисфункция легких, сопровождающихся аномалиями рентгеновского вознаграждения грудной клетки, должна быть тщательно контролируется состоянием пациента, и если появились аналогичные симптомы, оно должно быть остановлено препарат и принять соответствующие меры, такие как введение кортикостероидов надпочечников.
Пациенты пожилых людей нуждаются в особенно тщательном наблюдении, поскольку у пациентов в этой категории было много смертоносных случаев.
Xavron следует применять со следующими категориями пациентов:
  • с нарушением функции почек и / или дегидратации из-за высокого риска развития острой почечной недостаточности;

  • с инфекцией (почечная недостаточность может увеличиться из-за ухудшения общего состояния пациента);

  • с нарушением функций печени (возможное ухудшение печеночной недостаточности);

  • с заболеваниями сердца (возможное ухудшение заболевания, а также развитие почечной недостаточности);

  • С тяжелыми расстройствами сознания (пациенты не реагируют на внешнюю стимуляцию);

  • Летние пациенты (уведомленные летальные случаи в этой категории пациентов).

Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Безопасность препарата во время беременности не установлена. Назначение препарата не желательно беременеть.
Женщины в период применения препарата должны быть очищены грудным вскармливанием, так как препарат проникает в грудное молоко.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Препарат предназначен в условиях больницы, поэтому нет данных.
Способ применения и доза.
Неврологические симптомы, связанные с острым ишемическим инсультом, проявлениями повседневной деятельности, облегчением различных видов дисфункций: 30 мг Эдаравона (1 ампулы) два раза в день, утром и вечером, путем внутривенного настой в течение 30 минут. Перед введением содержание ампула должно растворяться в 100 мл хлорида натрия 0,9%. Терапия должна начинаться в течение 24 часов после появления симптомов, продолжительность лечения - не менее 14 дней.
Ингибирующее влияние на прогрессирование дисфункции с боковым амитрофным склерозом (бас): администрирование 60 мг Эдаравона (2 ампула), путем внутривенного вливания в течение 60 минут один раз в день. Перед введением содержимое ампула должно быть растворено в достаточной объеме хлорида натрия 0,9%. Как правило, период введения препарата и периода отдыха всего 28 дней и считается 1 год, такие курсы повторяются. Первый курс состоит из 14 дней приема препарата, после чего в течение 14 дней существует 14 дней прерывания и отдыха, второй курс и следующее состоит из 10 дней администрации препарата в течение 14 дней, после чего период начинается в течение 14 дней Отказ
У пациентов с острым ишемическим инсультом продолжительность терапии может быть уменьшена, в зависимости от клинического состояния пациента.
Пациенты пожилых людей.
Поскольку пациенты в пожилых людей снизились физиологические функции, то в случае побочных эффектов необходимо прекратить получать препарат и принять соответствующие меры. Опубликованные многие примеры, которые у пожилых пациентов часто возникают летальные случаи, поэтому надзор должен быть особенно осторожен.
Дети.
Безопасность препарата для детей не установлена.
Недостаточный опыт в остром ишемическом инсульте у детей; Когда опыт баса в клиническом использовании отсутствует.
Передозировка.
Передозировка случаев не описаны.
Неблагоприятные реакции.
Из мочевой системы: острая почечная недостаточность, нефротический синдром.
Из кожи: сыпь, покраснение, отек, ощущение зуда, эритема.
С точки зрения гепатобилиарной системы: нарушение функций печени, недостаточность печени, гепатит FUMINA, желтуха.
Из нервной системы: бессонница, головная боль.
Из сердечно-сосудистой системы: увеличение артериального давления.
Из крови: агранулоцитоз, синдром ДПА, снижение количества эритроцитов, лейкоцитоза, лейкопении, снижение гематокрита, снижение гемоглобина, тромбоцитоза, тромбоцитопении.
Из дыхательной системы: синдром острых повреждений легких, сопровождаемых Pirexia, кашлем, дисплеем, аномалиями рентгеновского излучения грудной клетки.
Из желудочно-кишечной системы: тошнота, рвота.
Из костной и мышечной системы: рабдомиолиза.
Из иммунной системы: шок, анафилаксия (варкария, снижение артериального давления, дыхание трудностей и т. Д.).
Изменение лабораторных параметров: увеличение уровней алина, ASAT, LDG, ɣ-глютамилтранспептидазы, LF, билирубин, креатинин, мочевой кислоты в сыворотке, глюкозурия, гематурия, протеинурия.
Изменения на входном сайте: покраснение на месте инъекции, отек на месте инъекции.
Общие расстройства : Hyperthermia.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° C в исходной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Не следует смешивать с другими препаратами, за исключением препаратов, упомянутых в «методе применения и дозы».
Упаковка.
20 мл в ампулах стекла;
2 ампулы в контурной упаковке ячейки, 1 клетки упаковки в упаковке картона;
5 ампул в контуре сотовый пакет, 1 клетки упаковки в упаковке картона;
5 ампул в контуре сотовый пакет, 2 сотовых пакета в упаковке картона.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
ООО "Юрий-Ферма".
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 18030, Черкасская область, М. Черкассы, ул. Вербовецкий, 108. Тел.: (044) 281-01-01.
ЭДАРАВОН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа