Личный кабинет
РОДИНИР капс. 300 мг №10
rx
Код товара: 429329
Производитель: Rotapharm (Турция)
5 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 17.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Родинир
Родинир.
Место хранения:
Активный ингредиент: цефдинир;
1 твердое вещество капсулы содержит CEVDinary 300 мг;
Вспомогательные вещества: кармелоза кальция, полиоксид 40 стеарат, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния; Жесткая желатинская капсула: оксид железа черный (E 172), диоксид титана (E 171), желатин.
Лекарственная форма. Капсулы твердые.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы, размер 1, серый корпус, черная крышка, содержащая порошок от белого до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Антимикробные для системного применения. Другие бета-лактами антибиотики. Гефалоспорины III поколения. ATH ATH J01D D15.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Cefdinary представляет собой полуинтетический оральный антибиотик цефалоспорина широкого спектра генерации III.
Как и другие антибиотики группы цефалоспоринов, Cefefdominar обладает бактерицидным воздействием на чувствительные микроорганизмы благодаря подавлению синтеза клеточной стенки. Устойчив к многим бета-лактамазам. Благодаря этому многие микроорганизмы устойчивы к пенициллинам, и некоторые цефалоспорины чувствительны к цефдинарному.
Спектр противомикробного действия Cefdinary включает в себя:
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus Aureus (только штаммы чувствительные к метициллину), стрептококк пневмония (только штаммы чувствительны к пенициллину), стрептококки Pyogenes ;
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Гемофильные гриппы , Haemophilus Parainfluenzae , Moraxella Catararhalis .
Минимальная ингибирующая концентрация (MIC) Cefdinary in vitro составляет 1 мкг / мл или менее для ≥ 90% штаммов следующих микроорганизмов; Однако его безопасность и эффективность лечения заболеваний, вызванных этими микроорганизмами в адекватных и хорошо контролируемых клинических испытаниях, не устанавливаются.
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus Epidermidis , Streptococcus Agalactiae , Streptococcus Group Viridans .
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter Koseri , Escherichia Coli , Klebsiella Pneumoniae , Proteus Mirabilis .
Chefdiner неактивен в отношении большинства штаммов Enterobacter SPP . Псевдомонас СПП. Энтерококк SPP. Устойчив к штаммам пенициллина Стрептококки и стафилококковых штаммов, устойчивых к метициллину. Устойчив к штаммам ампициллина H. I NFluenzae (бета-лактамазы отрицательные) обычно нечувствительны к цефдинарным.
Фармакокинетика.
Поглощение .
Время достижения максимальной концентрации (T max ) цефаринарного в плазме крови при прохождении составляет от 2 до 4 часов. Концентрация плазмы Cefdinary увеличивается с увеличением дозы, но увеличение становится менее пропорционально в диапазоне доз от 300 мг (7 мг / кг) до 600 мг (14 мг / кг). Биодоступность цефадинарного в пероральном введении капсулы 600 мг составляет 16%.
При получении Cefdinary с жирной пищей максимальная концентрация в плазме крови (C MAH ) и площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время» (AUC) снижается на 16% и 10% соответственно. Это снижение считается клинически незначительным. Таким образом, Cefdyne можно использовать независимо от еды.
Среднее (± СП) значения фармакокинетических параметров цеврового полусина в плазме после приема капсул 600 мг у взрослых приведены ниже.
С MAX ( мкг / мл) | T max ( h ) | AUC (мкг × Н / мл) |
2,87. | 3 | 11.1. |
(1.01) | (0,66) | (3.87) |
При одном и двухкратном приеме в день у пациентов с нормальной функцией почек Cefdyne не накапливается в плазме крови.
Распределение .
Среднее объем распределения (область VD) Cefdyne у взрослых пациентов составляет 0,35 л / кг (± 0,29). Степень связывания Cefdyne с плазмыми белками как у взрослых, так и у детей составляет от 60% до 70% и не зависит от концентрации цефдинаинаминированного.
Кожные волдыри.
У взрослых средняя максимальная концентрация Cefdinary в волжаях составила 1,1 (0,49-1,9) мкг / мл и наблюдалась через 4-5 часов после дозы 600 мг. Среднее значение (± стандартное отклонение (Ji)) значение MAH и AUC (0-∞) составляло 48% (± 13) и 91% (± 18) соответствующих значений плазмы.
Тонны миндалин.
У взрослых пациентов после планируемой тоннеэлектомии средняя максимальная концентрация Cefdinary в тканях миндалин составляла 0,36 (0,22-0,8) мкг / мл и наблюдалась через 4 часа после получения одной дозы 600 мг. Средняя (± ± ±) концентрация в тканях миндалин составляла 24% (± 8) соответствующих значений в плазме крови.
Носовые пазухи.
У взрослых пациентов после планируемой эксплуатации на геймере и этмоидном синусе средняя максимальная концентрация Cefdinary в тканях пазух составила 0,21 (<0,12-2-2) мкг / мл и наблюдалась через 4 часа после получения одной дозы 600 мг. Отказ Среднее (± СП) Значение концентрации в тканях пазух составило 16% (± 20) соответствующих значений плазмы.
Легкие.
У взрослых пациентов после диагностической бронхоскопии средняя максимальная концентрация Cefdinary в бронхиальной слизистой оболочке 1.14 (<0,06-1,92) мкг / мл наблюдалась через 4 часа после получения одной дозы 600 мг и составила 31% (± 18) соответствующие значения в плазменной крови. Средняя максимальная концентрация Cefdinary в эпителиальной подложке 0,49 (<0,3-0,59) мкг / мл составляла 35% (± 83) соответствующих плазменных значений плазмы.
Среднее ухо.
У 14 пациентов с детства с острым отитом с острым бактериальным средством максимальная концентрация Cefdinary в средней ушной жидкости составляла 0,72 (0,14-1,42) мкг / мл и наблюдалась через 3 часа после получения одноразовых доз 7 и 14 мг / кг. Отказ Среднее значение (± ± ±) концентрация в средней ушной жидкости составляло 15% (± 15) соответствующей плазмы плазмы.
Нет данных о проникновении цефаринаминированного в спинальной жидкости.
Метаболизм и выход.
Cefdyne не подлежит значительному метаболизму. Полученный в основном почками. Средний период полураспада (T 1/2 ) составляет 1,7 (± 0,6) ч. У здоровых добровольцев с нормальной функцией почек после приема 600 мг цефдинарного почечного клиренса (QC) составляет 2,0 (± 1,0) мл / мин / кг, оральный зазор - 15,5 (± 5,4) мл / мин / мин. Средний процент принятой дозы, полученной в неизменной форме с мочой при получении дозы 600 мг, составляет 11,6% (± 4,6). Оформление CEFDNUT уменьшается пациентами с нарушением функций почек.
Поскольку почечная экскреция является основным способом вывода CEFDYNE, его дозировка должна быть соответствующим образом скорректирована для пациентов с выраженным нарушением функции почек и для пациентов в гемодиализ.
Пациенты с почечной недостаточностью.
У пациентов с Kk от 30 до 60 мл / мин C M Ax и T 1/2 было превышать приблизительно 2 раза, AUC - примерно 3 раза. У субъектов Kk <30 мл / мин С м ну увеличился примерно на 2 раза, T 1/2 - примерно в 5 раз, AUC - около 6 раз. Для пациентов с выраженными расстройствами почек (QC <30 мл / мин) корректируется дозировочный режим.
Пациент и в гемодиализе .
Во время диализа (длится 4 часа), 63% от Cefdinary и T 1/2 уменьшается от 16 (± 3,5) до 3,2 (± 1,2) ч. Для пациентов в гемодиалисисе рекомендуется исправить лекарственную ред.
Пациенты с нарушением функции печени .
Поскольку Cefdinary получает главным образом почками и значительно выставленным обменом метаболизмом, исследования пациентов с функциями печени не удалось. Исправление дозированного режима для таких пациентов не предназначено.
Пациенты пожилых людей.
Системный эффект Cefdyna значительно увеличился от пожилых людей: с M AH и AUC на 44% и 86% соответственно. Это связано с уменьшением его оформления. Объем распределения также уменьшился. Таким образом, значительное снижение среднего полураспада цефаринарного не наблюдалось (летом пациентов: 2,2 ± 0,6 ч, у молодых пациентов: 1,8 ± 0,4 ч). Поскольку клиренс цефадинарного является в первую очередь из-за изменений функций почек, а не с возрастом, нет необходимости коррекции дозировки для таких пациентов.
С тат и гонками .
Мета-анализ результатов клинических исследований фармакокинетики (N = 217) не продемонстрировал значительное влияние на пола, ни гонки на фармакокинетике цефдинаинаминированного.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение световых и умеренных инфекций тяжести, вызванные чувствительными микроорганизмами.
Взрослые и дети в возрасте 13 лет
Не запасная пневмония из-за:
Гемофильные гриппы (включая штаммы, создающие бета-лактамазу);
Haemophilus parainfluenzae (включая штаммы, производящие бета-лактамазу);
Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительны к пенициллину);
Moraxella Catarrhalis (включая штаммы производства бета-лактамазы).
Осуществующее хроническое бронхит связано с:
Гемофильные гриппы (включая штаммы, создающие бета-лактамазу);
Haemophilus parainfluenzae (включая штаммы, производящие бета-лактамазу);
Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительны к пенициллину);
Moraxella Catarrhalis (включая штаммы производства бета-лактамазы).
Острый синусит из-за:
Гемофильные гриппы (включая штаммы, создающие бета-лактамазу);
Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительны к пенициллину);
Moraxella Catarrhalis (включая штаммы производства бета-лактамазы).
Фарингит / тонзиллит из-за:
Streptococcus pyogenes .
Несложные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные:
Staphylococcus aureus (включая штаммы, производящие бета-лактамазу);
Streptococcus pyogenes .
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к цефдинарным, другим цефалоспоринам и другим компонентам лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При одновременном применении Cefdinary с другими лекарственными средствами возможны следующие взаимодействия.
Антациды (алюминиевый или магниевый - содержащий).
Одновременное применение с антацидами уменьшается из M AH и степени поглощения цефдинанаминированного примерно на 40%. Время достижения с M AH также распространяется на 1 час. При одновременном применении этих инструментов Cefdinary следует принимать не менее 2 часов до или через 2 часа после получения антацида.
Добавки и продукты, обогащенные железом .
Одновременное использование с помощью железных добавок, содержащих 60 мг элементарного железа (в виде Feso 4 ), а витамины, содержащие 10 мг элементарного железа, уменьшает поглощение CEFDYNE на 80% и 31% соответственно. При одновременном использовании этих инструментов Cefdin должен занимать не менее 2 часов до или через 2 часа после приема присадок.
Влияние продуктов, обогащенных элементарным железом, не изученным в поглощение CEFENDIN.
Сообщили о случаях красноватоской окраски недостатков у пациентов, принимающих цефдир. Во многих случаях пациенты использовались одновременно железосодержащие продукты. Красный цвет может быть связан с образованием в пищеварительном тракте комплекса цефдинаинаминированных или продуктов его разложения и железа, который не всасывается.
Пробенецид.
При одновременном использовании зонтензида возможное нарушение почечной экскреции цефаринарного (как с использованием других цефалоспоринов), что приводит к увеличению AUC 2 раза, с MAH - на 54% и T 1/2 - на 50 %
Взаимодействие с лабораторными тестами .
При нанесении Cefdyne можно отметить ложноположительные результаты теста корпуса кетона в использовании нитропруссида.
Использование Cefdinary также может привести к ложноположительным результатам в определении глюкозы в моче в случае использования беннедиктного раствора или стихающего реагента. Glucosuria рекомендуется определяться методом фермента.
Использование цефалоспоринов иногда может быть причиной ложного положительного результата теста KOOMCA.
Особенности приложения.
Чтобы уменьшить скорость антибиотикозного сопротивления, лекарственное средство должно использоваться только для лечения или профилактики инфекций, вызванных чувствительными бактериями. В тех случаях, когда информация о результатах бактериологических культур и определения чувствительности должна учитываться при выборе или изменении антибактериальной терапии. В отсутствие таких данных по эмпирическому отбору терапии могут быть затронуты местные эпидемиологические данные и локальные особенности чувствительности характеристик.
Cefdinar эффективен при лечении инфекции Oroscope, вызванной стрептококком Pyogenes ( S. pyogenes ). Однако эффективность цефанаминированного для профилактики ревматической лихорадки после портированного фарингита / тонзиллита, вызванного S. pyogenes , не установлена.
Использование цефдинана в отсутствие доказанной или обоснованной подозрительной бактериальной инфекции или его профилактического приема имеет сомнительную выгоду для пациента и повышает риск развития антибиотического сопротивления.
Как при использовании других антибиотиков широкого спектра действий, длительное лечение Cefdyne может привести к увеличению количества нечувствительных микроорганизмов. Следует провести тщательный мониторинг состояния пациента. В случае развития суперинфекции необходимо провести соответствующее альтернативное лечение.
Влияние на иммунную систему.
Перед использованием лекарственного средства необходимо исключить присутствие в истории реакций гиперчувствительности на цефдинаирные, другие цефалоспорины, пенициллины или другие лекарства.
При применении лекарственного средства пациенты с повышенной чувствительностью к пенициллинам следует придерживаться максимальной осторожности, поскольку наличие кросс-гиперчувствительности между бета-лактамами антибиотиками у 10% пациентов с аллергическими реакциями на пенициллин в анамнезе.
В случае развития реакций гиперчувствительности необходимо остановить использование лекарственного средства. В случае развития серьезных аллергических реакций может потребоваться ввести адреналин и другие аварийные меры, включая оказание кислорода, внутривенного введения жидкостей, антигистаминных, кортикостероидов, аминов на прессу и поддержание дыхательных путей в случае клинической необходимости.
Влияние на пищеварительный тракт.
При использовании практически всех антибактериальных агентов, в том числе Cefdinary, оно сообщалось о разработке диареи, связанного с диффузной (C.difficile) Closttridium (C.difficile) , который варьируется от легкой диареи для колита с летальным следствием. Лечение антибактериальными агентами меняют нормальную микрофлору толстой кишки, что приводит к чрезмерному росту C.dificile . S. difficile производить токсины A и B, которые способствуют развитию псевдомембранозного колита. Гипертоккин, произведенный C.Dificile штаммами, вызывает увеличение заболеваемости и летальности из-за того, что эта инфекция может быть устойчив к антимикробной терапии, и может возникнуть необходимость в колонэктомии.
Возможность псевдомембранозного колита следует рассматривать у всех пациентов с диареей из-за использования антибиотиков. Тщательное изучение анамнеза заболевания чрезвычайно необходимо из-за того, что псевдомембранозный колит на основе сообщений, наблюдался более чем через 2 месяца после использования антибактериальных агентов.
В случае подозрения или подтверждения развития псевдомембранозного колита, использование лекарственного средства должно быть прекращено. Исходя из клинического состояния, пациент может показать введение соответствующего количества жидкости и электролитов, белковых добавок, антибиотическую терапию, к которому с . Диффузное и хирургическое обследование.
Применение PACA - это суммы остановки на анамнезе.
Такие пациенты должны использоваться с осторожностью.
Применение пациентами с почечной недостаточностью.
Для пациентов с почечной недостаточностью (CK <30 мл / мин) следует уменьшить суточную дозу лекарственного средства, поскольку использование в рекомендуемых дозах может привести к значительному увеличению концентраций плазмы и периода полувыведения цефдинана.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Адекватные и хорошо контролируемые исследования для использования Cefdyne у беременных женщин не были проведены. Данные о воздействии применения цефаринарного на роды отсутствуют. Следовательно, лекарственный продукт не применяется во время беременности и грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Лечебный продукт не влияет на скорость реакции при движении двигателем или другими механизмами.
Способ применения и доза.
Лечебный продукт предназначен для перорального использования. Капсулы могут быть сделаны независимо от еды.
Взрослые и дети в возрасте 13 лет
Рекомендуемая дозировка лекарственного средства и продолжительности лечения инфекций указывается в таблице ниже. Общая суточная доза для лечения всех инфекций составляет 600 мг. Прием Cefdyne в дозе 600 мг 1 раз в день в течение 10 дней так же эффективно, как прием в дозе 300 мг 2 раза в день. Прием Cefdyno 1 раз в день не изучался при лечении пневмонии и кожных инфекций, поэтому в этих случаях лекарственное средство должно использоваться 2 раза в день.
Таблица
Тип инфекции | Дозировка | Продолжительность |
Не запасная пневмония | 300 мг каждые 12 часов | 10 Dib. |
Обострение хронического бронхита | 300 мг каждые 12 часов или 600 мг каждые 24 часа | 5-10 диб или 10 Dib. |
Острый синусит | 300 мг каждые 12 часов или 600 мг каждые 24 часа | 10 Dib. |
Фарингит / тонзиллит | 300 мг каждые 12 часов или 600 мг каждые 24 часа | 5-10 диб или 10 Dib. |
Неольстановленные кожные инфекции и мягкие ткани | 300 мг каждые 12 часов | 10 Dib. |
Пациенты с почечной недостаточностью
Взрослые пациенты с клиренсом креатинина (CK) <30 мл / мин. Лечебный продукт должен использоваться в дозе 300 мг 1 раз в день.
Чтобы оценить взрослые пациенты MK, вы можете использовать следующую формулу. Кровь для креатинина в плазме должна отражать условие равновесия функции почек.
[140 - Возраст (в годы)] × Вес тела (кг) 72 × Плазма для креатинина (мг / дл) | (× 0,85 для женщин) |
CC (мл / мин) =
Дети KK <30 мл / мин / 1,73 м 2 Лечебный продукт должен использоваться в дозе 7 мг / кг (до 300 мг) 1 раз в день.
Чтобы оценить детский KK, вы можете использовать следующую формулу.
0,55 ' Высота (см) _________________ креатинін плазми крові (мг/дл) |
КК (мл/хв/1,73 м 2 ) =
Пацієнти на гемодіалізі
Для пацієнтів на постійному гемодіалізі рекомендована початкова доза лікарського засобу становить 300 мг або 7 мг/кг через день. В кінці кожного сеансу гемодіалізу застосовувати 300 мг (або 7 мг/кг) цефдиніру, наступні дози (300 мг або 7 мг/кг) застосовувати надалі через день.
Пацієнти з порушенням функцій печінки
Не передбачається корекція режиму дозування для таких пацієнтів.
Пацієнти літнього віку
Відсутня необхідність у корекції дозування для таких пацієнтів.
Діти.
Лікарський засіб застосовувати дітям віком від 13 років.
Передозування.
Даних щодо передозування цефдиніру у людини не має. У дослідженнях гострої токсичності на гризунах одноразове пероральне введення цефдиніру в дозі 5600 мг/кг не зумовило розвиток побічних реакцій. При передозуванні інших цефалоспоринів повідомлялось про такі симптоми: нудота, блювання, дискомфорт у шлунку, діарея та судоми.
Цефдинір видаляється з організму шляхом гемодіалізу, що може бути корисним у разі розвитку серйозних токсичних реакцій, викликаних передозуванням, особливо при порушеннях функцій нирок у пацієнта.
Побічні реакції .
Нижченаведені побічні реакції спостерігалися під час клінічних досліджень цефдиніру з наступною частотою: часто (≥ 1/100 і < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 і < 1/100):
часто – діарея, вагінальний кандидоз, нудота, головний біль, абдомінальний біль, вагініт.
нечасто – висипання, диспепсія, метеоризм, блювання, зміни у випорожненнях, анорексія, запор, запаморочення, сухість у роті, астенія, безсоння, лейкорея, кандидоз, свербіж, сонливість.
За результатами післяреєстраційного досвіду застосування цефдиніру виявлені такі побічні реакції:
з боку системи крові та лімфатичної системи – панцитопенія, гранулоцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура, гемолітична анемія, схильність до кровотеч, порушення згортання крові, генералізований тромбогеморагічний синдром;
з боку імунної системи – шок, анафілаксія (в рідкісних випадках з летальним наслідком), набряк обличчя та гортані, відчуття задухи, сироваткова хвороба, алергічний васкуліт;
з боку нервової системи – втрата свідомості, мимовільні рухи;
з боку органів зору – кон'юнктивіт;
з боку серця – серцева недостатність, біль у грудях, інфаркт міокарда;
з боку судин – гіпертензія;
з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння – гостра респіраторна недостатність, напад астми, лікарська пневмонія, еозинофільна пневмонія, ідіопатична інтерстиціальна пневмонія;
з боку травного тракту – стоматит, підвищення рівня амілази, гострий ентероколіт, геморагічний пронос, геморагічний коліт, мелена, псевдомембранозний коліт, кровотеча з верхніх відділів травного тракту, виразкова хвороба, непрохідність кишечника;
з боку гепатобіліарної системи – гострий гепатит, холестаз, блискавичний гепатит, печінкова недостатність, жовтяниця;
з боку шкіри та підшкірних структур – синдром Стівенса – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема, нодозна еритема;
з боку нирок та сечовивідної системи – гостра ниркова недостатність, нефропатія;
з боку скелетно-м ' язової системи та сполучної тканини – рабдоміоліз;
загальні розлади та реакції у місці введення – лихоманка.
Про нижченаведені побічні реакції повідомлялось при застосуванні антибіотиків класу цефалоспоринів:
з боку системи крові та лімфатичної системи – апластична анемія, гемолітична анемія, геморагічні порушення, нейтропенія, панцитопенія та агранулоцитоз;
з боку імунної системи – алергічні реакції, анафілаксія;
з боку гепатобіліарної системи – порушення функцій печінки включаючи холестаз;
з боку шкіри та підшкірних структур – синдром Стівенса–Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз;
з боку нирок та сечовивідної системи – порушення функцій нирок, токсична нефропатія;
результати лабораторних досліджень – хибнопозитивний тест на вміст глюкози в сечі.
Псевдомембранозний коліт може розвинутись як під час, так і після закінчення лікування антибіотиками.
Застосування деяких цефалоспоринів супроводжувалося розвитком судом, особливо у пацієнтів з порушенням функцій нирок, яким не проводилась корекція дозування. У разі розвитку судом слід припинити застосування препарату. При клінічній необхідності може бути призначена протисудомна терапія.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникли після реєстрації лікарського засобу, є надзвичайно важливими. Це дає змогу постійно спостерігати за балансом користь/ризик лікарського засобу. Працівників системи охорони здоров'я просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання .
Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка .
По 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Заявник.
РОТАФАРМ ІЛАЧЛАРІ ЛТД. ШТІ., Туреччина /
ROTAPHARM ILACLARI LTD. STI., Turkey.
Виробник.
ФармаВіжн Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина /
PharmaVision San. ve Tic. AS, Turkey.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Давутпаша Джад. №145, Топкапі, Стамбул, Туреччина
ЦЕФДИНИР
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа