Личный кабинет
ЦЕТЛО ПЛЮС табл. №30
ots
Код товара: 326898
Производитель: Organosyn Life Sciences (Индия)
3 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 19.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Cetlo Plus
Cetlo Plus
Место хранения:
Активные вещества: декретовое, левоцетиризин;
1 таблетка содержит: декстрометорфан гидробромид 7,5 мг, левоцетироцин дигидрохлорид 5 мг;
Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, тальк, натрийный кроскармен, коллоидный диоксид кремния, гипромелоза, диоксид титана (E171).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые диоксид таблетки покрыты пленкой оболочкой белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Антигистаминные препараты для системного применения.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Объединенный препарат, терапевтический эффект которого обусловлен фармакологическими свойствами компонентов, включенных в его состав.
Dextromethorphan - неопыиодный противотудный агент. Действует в центре кашля в продолговом мозге, уменьшая чувствительность рецепторов к раздражающим органам дыхательных путей, но не подавляет дыхательный центр в обязательном мозге. Античное действие декстрометорфана эквивалентно действию кода. Он не делает анальгетики или наркотические действия в обычных дозах. Раскрывает слабое седативное действие. В терапевтических дозах декстрометорфан не подавляет амортиарную активность (активность эпителия войны).
Левоцетиризин является активным стабильным r-энантиомером цетиририна, который принадлежит группе конкурентных антагонистов гистамина. Сродство на H 1 -гистаминовые рецепторы в левоцетирысине в 2 раза выше, чем у цетиририна. Затрагивает гистаминозависимый этап развития аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, сосудистой проницаемости, ограничивает выделение воспалительных посредников. Предотвращает развитие и облегчает ход аллергических реакций, антиэксудативных, противовоспалительных, противовоспалительных, противовоспалительных действий практически не получает антихолинергическое и антисеротониновое действие. В терапевтических дозах практически не обнаруживает седативный эффект.
Фармакокинетика.
Декстрометорфан.
Декстрометорфан хорошо поглощается из пищеварительного тракта. Начало действия наблюдается из-за
15-30 минут после устного приема. Продолжительность его действия составляет примерно 3-6 часов. Метаболизируется в печени и выводится из организма с мочой в виде исходного соединения и деметилированных метаболитов, включая декстрорфан, в котором обладают противодействующей активностью.
Левоцетирысин.
Фармакокинетические параметры левоцетироцина имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таких в цетиризине.
Поглощение. Препарат после перорального введения быстро и интенсивно поглощается. Степень поглощения препарата не зависит от дозы препарата и не изменяется с питанием, но максимальная концентрация (C MAH ) препарата уменьшается и достигает максимального значения позже. Биодоступность достигает 100%.
У 50% пациентов эффект препарата разрабатывается через 12 минут после получения одной дозы и 95% - после 0,5-1 часа. Из сыворотки в сыворотке в сыворотке достигается через 50 минут после одного приема внутренней терапевтической дозы. Концентрация равновесия в крови достигается после 2 дней приема препарата. MAH составляет 270 нг / мл после одноразового применения и 308 нг / мл - после повторного использования в дозе 5 мг соответственно.
Распределение. Не существует информации о распределении препарата в тканях человека, а также проникновением левоцетироцинцина через барьер в крови. В исследованиях самая высокая концентрация записывается в печени и почках, а самые низкие - в тканях центральной нервной системы. Объем распределения составляет 0,4 л / кг. Связывание белков в плазме крови составляет 90%.
Биотрансформация. В организме человека метаболизм подвергается 14% левоцетиризину. Процесс обмена веществ включает окисление, N- и O-делкилирование и муфта с таурином. Делкилирование в первую очередь происходит с участием цитохрома CYP 3A4, а числовые и (или) являются неопределенными изоформами CYP в процессе окисления. Левоцетиризин не влияет на активность цитохромических изосенментов 1А2, 2с9, 2С19, 2D6, 2E1, 3A4 в концентрациях, которые значительно превышают максимум после получения дозы 5 мг устной. Учитывая низкую степень обмена веществ и отсутствие способности подавить метаболизм, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами вряд ли.
Разведение. Экскреция препарата происходит в основном из-за гломерельной фильтрации и активной трубчатой выделения. Срок годности подготовки плазмы крови у взрослых (T 1/2 ) составляет 7,9 + 1,9 часа. День-жизнь препарата короче у маленьких детей. Общий оформление у взрослых - 0,63 мл / мин / кг. В основном, удаление левоцетироцина и его метаболитов из организма происходит с мочой (выделяется в среднем 85,4% дозы препарата). С калом только 12,9% дозы препарата отображается.
Очевидный оформление левоцетироцина для тела коррелирует с зазором креатинина. Следовательно, для пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функций почек рекомендуется выбирать интервалы между методами левоцетироцин, с учетом клиренса креатинина. В случае Анурии, с терминальной терминальной стадией заболевания почек, общий оформление организма пациентов по сравнению с общим оформлением организма у людей без таких нарушений сокращается примерно на 80%. Количество левоцетиризина, полученного в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализалина, было <10%.
Клинические характеристики.
Индикация.
Краткосрочное симптоматическое лечение заболеваний дыхательных органов и заложенность носа, сопровождаемое сухой кашлем и связанным с аллергией.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к декстрометорфане, левоцетироцингу или другим производным пиперазина и другим компонентам препарата; Сильная почечная недостаточность (клиренс креатинина <10 мл / мин); тяжелые нарушения функций печени; Одновременное использование препарата вместе с ингибиторами MAO, специфические ингибиторы обратного захвата серотонина, других антидепрессантов, препаратов для лечения болезни Паркинсона или применения ранее, чем через 14 дней после истечения срока действия этих препаратов; Ошибка дыхания, бронхиальная астма, хронические обструктивные легочные заболевания, пневмония, эмфизема, подавление дыхания, хронический постоянный производительный кашель.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Декстрометорфан.
При одновременном использовании декстрометорфани, который является частью препарата, с другими лекарственными средствами возможна следующие взаимодействия:
С ингибиторами МАО препараты для лечения болезни Паркинсона, специфических ингибиторов обратного захвата серотонина и других антидепрессантов - повышение влияния последних; Одновременное использование препарата с указанными препаратами противопоказано;
При амиодароне хинидин - увеличение концентраций плазмы декстрометорфана.
Левоцетирысин.
Исследования по взаимодействию левоцетироцинцина с другими лекарственными средствами не проводились.
Изучение рацемического соединения цетиризина показало, что одновременное использование с антипирином, псевдоэфедрин, циметидин, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глиписидом или диазепамом не вызывает клинически значимых неблагоприятных взаимодействий.
Комплексное использование с теофиллином (400 мг / день) уменьшает 16% общее количество зотиризин (кинетика теофиллина не меняется). Во время изучения многократного введения ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиририна (10 мг в день) степень воздействия цетиризина увеличилась примерно на 40%, а распределение ритонавира немного изменилось (-11%) для параллельного использования цетиририна.
Нет данных о усилении влияния седативных инструментов при использовании препарата в терапевтических дозах. Однако эти лекарственные средства следует избегать.
Еда не влияет на степень поглощения препарата, но одновременное использование пищи снижает скорость его поглощения.
Особенности приложения.
Не превышать рекомендуемую дозу препарата.
Препарат используется с осторожностью детям с атопическим дерматитом (из-за выделения гистамина), пациенты с хронической почечной недостаточностью (требуемая коррекция дозировок) и пожилых пациентов с почечной недостаточностью (возможное снижение гломерельной фильтрации).
При наличии факторов в факторах, провоцирующих задержку мочи (например, повреждение спинного мозга, гиперплазии предстательной железы), ее следует учитывать, что левоцетиризин может увеличить риск задержки мочи.
Использование декстрометорфана одновременно с алкоголем и другими средствами, которые подавляют центральную нервную систему (CNS), могут укреплять свой депрессивный эффект на центральную нервную систему и увеличить токсичность.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан для использования во время беременности или грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Учитывая возможные побочные реакции должны быть воздержаться от контроля автомобилей или других механизмов.
Способ применения и доза.
Препарат используется внутренне взрослыми и детьми от 12 лет в дозе 1 таблетки один раз в день. Возьмите таблетку без жевания, выпивая небольшое количество воды, независимо от еды. Продолжительность лечения определяет доктор.
Пациенты пожилых людей.
Летние пациенты с нормальной коррекцией функции почек в режиме дозирования не требуются.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Пациенты с нормальной функцией почек и поправкой недостаточностью печени корректировки дозировки не требуются.
Пациенты с нарушением функций почек.
Пациенты с нарушением дозы расчета функций почек следует проводить с учетом оформления креатинина в соответствии с таблицей.
Для использования этой таблицы необходимо оценить клиренс пациента креатинина (CL CR ) в мл / мин. Cl CR (ML / MIN) определяется содержанием креатинина в плазме крови (мг / дл) по формуле:
CL CR = [ 140 - возраст (лет)] * Вес тела (кг) (* 0,85 для женщин)
72 * Креатинина плазма (мг / дл)
Коррекция подготовки дозы для пациентов с нарушениями функций почек:
Функция почек | Заливание креатинина, мл / мин | Доза и количество методов |
Нормальная функция почек | ≥ 80. | 5 мг 1 раз в день |
Нарушение легкой степени | 50-79. | 5 мг 1 раз в день |
Умеренные нарушения степени | 30-49. | 5 мг 1 раз в течение 2 дней |
Нарушение тяжелой степени | <30. | 5 мг 1 раз в течение 3 дней |
Конечный шаг заболевания почек. Пациенты, которые находятся в диализе | <10. | Противопоказано |
Дети с нарушением функций дозы почек препарата должны быть скорректированы индивидуально с учетом почечной очистки и массы тела.
Дети.
Препарат используется для детей от 12 лет.
Передозировка.
Симптомы.
Передозировка левоцетироцина может привести к взрослым сонливости, а у детей - начальное возбуждение и увеличение раздражительности с последующей сонливостью.
Передозировка декстрометорфана может вызвать тошноту, рвоту, ингибирование центральной нервной системы, головокружение, дисартрий, миоклонус, нистагмус, сонливость, тремор, возбуждение, путаницу, психоз, дыхание подавления.
Уход.
Симптоматическая и поддерживающая терапия. Вскоре после передозировки это может быть эффективное полоскание желудка и использование сорбентов. Нет конкретных антидотов к левоцетироцинированному. Как антидотность к декстрометорфане для детей, может быть использован налоксон, а также инфузионная терапия.
Побочные реакции .
Из иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числе анафилаксия.
По метаболизму и еду: повышенный аппетит.
Из психики: расстройства сна, возбуждения, галлюцинации, депрессии, агрессии, бессонницы, суицидальных мыслей.
Из нервной системы: сонливость, головная боль, повышенная усталость, слабость, астения, судороги, парестезия, головокружение, обморок, тремор, инсульсию.
Из органов видения: визуальные нарушения, масштабы.
По стороне слушания и равновесия: головокружение.
Из сердечно-сосудистой системы: повышенное сердцебиение, тахикардия.
Из дыхательной системы, органы груди и средостения: одышка.
Из пищеварительного тракта: диарея, рвота, запоры, сухость во рту, тошнота, боль в животе.
С стороны гепатобилиарной системы: гепатит.
Из мочевой системы: дисурия, удержание мочи.
Из кожи и подкожной клетки: ангионеротические отеки, стабильные медицинские сыпы, зуд, сыпь, уравнение.
Из опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: миалгия.
Общие нарушения и изменения на входном сайте: отек.
Результаты исследования : увеличение массы тела, отклонение функциональных образцов печени от нормального.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения .
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка .
На 10 таблеток в блистере; 1 волдырь в картонной коробке.
На 10 таблеток в блистере; 2 волдыри в картонной коробке.
На 10 таблеток в блистере; 3 волдыри в картонной коробке.
Категория выпуска.
Без рецепта.
Режиссер.
Evertogne Life Sansiz Limited /
ЭВЕРТОГЕНИЧЕСКИЕ СИВАЦИИ ОГРАНИЧЕННЫЕ.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Raft No.: ЕС-8, ЕС-9, СС-13 / PI и ES-14 / PI Ti EC AY SI, Pharma Eu и Zet, Green Industrial Park, Polepalli (V), Ezherla (EM), Махабубагар, Теланган , IH-509 301, Индия /
№: S-8, S-9, S-13 / P & S-14 / P TSIIC, Pharma S-14 / P Tsiic, Pharma Sez, Green Industrial Park, Polepally (V), Jadcherla (M), Махабубнагар, Телангана, в-509 301, Индия.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа