Личный кабинет
ТЕТ 36,6 МАКСИ С АРОМАТОМ МАЛИНЫ порошок оральный пакет-саше 23 г №10
ots
Код товара: 639187
Производитель: Лекхим-Харьков (Украина, Харьков)
3 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Tet 36.6 макс ароматом малины
Т е т 36.6 MAXI с малиновым FLAVO у г
Место хранения:
Активные ингредиенты: парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, малеат feniraminu, аскорбиновая кислота;
1 пакетик содержит пакет
- парацетамол 500 мг,
- фенилэфрина гидрохлорид 10 мг
- feniraminu малеат 20 мг
- аскорбиновая кислота, 50 мг;
Вспомогательные вещества: цитрат натрия, лимонная кислота, ароматизатор малины, karmoyizyn краситель (Е 122), коллоидный безводный диоксид кремния, сахар, сахароза.
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физические и химические свойства: гранулированный, гранулированный порошок , который представляет собой смесь белого, бледно - розовые и / или розовые гранулы с запахом малины.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков.
Код АТС N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Парацетамол обладает жаропонижающим, обезболивающим и противовоспалительным slabkovyrazhenu. Ингибирует синтез простагландинов в центральной нервной системе (ЦНС) и блокирует проводимость болевых импульсов.
Feniraminu малеат - блокатор гистаминовый Н 1 рецепторы уменьшает проницаемость кровеносных сосудов, устраняет слезотечение, зуд глаз и нос.
Фенилэфрин гидрохлорид - α-адренергические агонисты обладает сосудосуживающим действием, уменьшает отек слизистой оболочки носа и околоносовых пазух.
Аскорбиновая кислота повышает неспецифическую резистентность.
Фармакокинетика.
Парацетамол хорошо всасывается, проникает через плацентарный барьер, слегка проникает в грудное молоко, цитохром Р450 метаболизируется и выводится из организма через почки, период полураспада - 1-4 часа. Продолжительность - 3-4 часа.
Feniraminu малеат хорошо всасывается из желудочно - кишечного тракта. Он метаболизируется в печени цитохрома Р450 системы, период полураспада - 16-18 часов, 70-83% выводится почками.
Действие фенилэфрина гидрохлорид быстро и продлен около 20 минут. Он метаболизируется в печени или желудочно - кишечного тракта, выводится из организма почками.
Аскорбиновая кислота быстро всасывается из желудочно - кишечного тракта, метаболизируется в печени и выводится почками.
Клинические характеристики.
Показания .
Симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппа:
повышение температуры тела,
головные боли
заложенность носа
холодно,
боли и боли в мышцах.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелая дисфункция печени и / или почек; врожденные гипербилирубинемии; дефицит глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы; фенилкетонурии, алкоголизм; болезни крови; лейкопения; анемия; тяжелая аритмия, гипертония, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца; гипертиреоз; острый панкреатит; гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи; обструкция шейки мочевого пузыря; piloroduodenalnoy непроходимость; бронхиальная астма; Закрытая хлопковая глаукома; Феохромоцит; тромбоз; тромбофлебит; сахарный диабет; эпилепсия; высокое состояние возбуждения; нарушения сна, сопутствующее лечение трициклических антидепрессантов, бета-блокаторы, другие симпатомиметики, препараты , которые ингибируют или повышают аппетит стимуляторов и amfetaminopodibnymy; сопутствующее лечение и через 2 недели после применения ингибиторов МАО.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Скорость абсорбции парацетамола может быть увеличена при использовании метоклопрамид и домперидон с и сжиматься - с холестирамин (этот эффект незначителен с холестирамин применяются через 1 час). Хроническое введение парацетамола может увеличить антикоагулянтный эффект варфарина и других производных кумарина и повышения - риск кровотечений. В эпизодическом использовании парацетамола, этот эффект не выражен. Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола. Гепатотоксичные препараты повышают вероятность накопления и парацетамол передозировка. Риск гепатотоксичности парацетамол увеличивается при приеме препаратов , которые вызывают микросомальные ферменты печени (барбитураты, противосудорожные - фенитойно, фенобарбитал, карбамазепин и ТБ - рифампицин, изониазид). Парацетамол снижает эффективность диуретиков может продлить период полураспада хлорамфеникола; Ламотриджин может индуцировать метаболизм в печени, и , следовательно , снижает его биологическую доступность и эффективность. При регулярном приеме парацетамола и зидовудин возможного повышенного риска нейтропении и печени. При введении пробенецидом доза парацетамола должна быть уменьшена , поскольку она влияет на метаболизм парацетамола. Парацетамол может повлиять на результаты определения уровней мочевой кислоты, фосфора методом volframovokyslym. Гепатотоксичность парацетамола может увеличиваться с длительным или чрезмерным употреблением алкоголя. Не применяйте одновременно с алкоголем.
Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертензивный эффект трициклических антидепрессантов (амитриптилин) - увеличивает риск сердечно - сосудистых побочных эффектов дигоксина и сердечных гликозидов - что приводит к аритмии и инфаркт с другими симпатомиметиками повышает риск возникновения неблагоприятных сердечно - сосудистых реакций и гипертензии может снизить эффективность β-блокаторы и другие антигипертензивные препараты (резерпин, метилдопа, debryzohinu, гуанетидина) с повышенным риском сердечно - сосудистых гипертензии и побочных эффектов. Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и metyserhidom) может увеличить риск erhotyzmu.
Аскорбиновая кислота повышает пероральную абсорбцию железа; увеличивает этинилэстрадиола, пенициллины, тетрациклины; снижает нейролептики, производные фенотиазина в крови; снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов; увеличивает риск кристаллурии при лечении глаукомы и риске салицилатов в лечении глюкокортикостероидов; большие дозы снижают эффективность трициклических антидепрессантов. Аскорбиновая кислота может принимать только через 2 часа после инъекции дефероксамина , поскольку их одновременное применение увеличивает токсичность железа, особенно в миокарде, что может привести к сердечной недостаточности. Длительное применение больших доз в лечении дисульфир ингибируют реакцию дисульфир-спирт. Поглощение аскорбиновой кислоты снижается при приеме пероральных контрацептивов, используйте фруктовый или овощной сок, щелочной питьевой.
Feniramin усиливает антихолинергический эффект атропина, спазмолитиков, трициклических антидепрессантов, противопаркинсонических лекарственных средств ингибирует действие антикоагулянтов. Использование с feniraminu снотворные, барбитураты, седативные, нейролептики, транквилизаторы, анестезирующие средства , наркотические анальгетики, алкоголь может значительно увеличить его ингибирующий эффект.
Особенности приложения.
Не превышать рекомендуемую дозу. Если симптомы не улучшится в течение
5 дней или сопровождается высокой температурой, лихорадка длится более 3 -х дней, сыпь или продолжительной головной боли, вам следует обратиться к врачу , потому что эти эффекты могут быть симптомами более серьезных заболеваний.
5 дней или сопровождается высокой температурой, лихорадка длится более 3 -х дней, сыпь или продолжительной головной боли, вам следует обратиться к врачу , потому что эти эффекты могут быть симптомами более серьезных заболеваний.
Из - за риск серьезного повреждения печени при передозировке не используются в сочетании с другими лекарственными средствами для лечения симптомов простуды и холода (вазоконстриктор, paratsetamolvmisnymy). С осторожностью при болезни Рейно, гипертония, болезни сердца, аритмии, брадикардия, щитовидной железы, печени и почек, острый гепатит, глаукома, хроническое заболевание легких, гипертрофия предстательной железы (как риск задержки мочи), лиц пожилого возраста, с повышенной коагуляции , гемолитическая анемия, хроническое недоедание, обезвоживание, стенозирующая язвенная болезнь желудка. Повышенный риск гепатотоксичности у больных с алкогольной болезнью печени и алкоголизмом.
Продукт содержит: фенилэфрин, который может вызвать инсульты; caharozu , который противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы и мальабсорбции, галактоза, глюкоза или сахароза-izomaltozy. Если установлен пациента непереносимость некоторых сахаров необходимо проконсультироваться с врачом , прежде чем принимать это лекарство. Используется с осторожностью у пациентов с сахарным диабетом. Может быть вредным для зубов.
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом , если: печень, почки; варфарин или подобные антикоагулянты; введение анальгетиков каждый день с легким артритом; бронхолегочные заболевания (астма, эмфизема, хронический бронхит).
Препарат может повлиять на результаты лабораторных анализов на содержание в крови глюкозы, мочевой кислоты, креатинина, неорганических фосфатов. Возможно , отрицательный результат исследований кала на скрытую кровь в стуле.
У больных с тяжелыми инфекциями (сепсис) , при которых снижение уровня глутатиона, принимая парацетамол увеличивает риск развития метаболического ацидоза, его симптомы - глубокое, быстрое или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита, в этом случае вы должны немедленно обратитесь к врачу.
Не принимать этот препарат в конце дня, потому что аскорбиновая кислота в высоких дозах оказывает незначительное стимулирующее действие. Из - за стимулирующее влияние аскорбиновой кислоты на образовании кортикостероидов , необходимых мониторинг почечной функции и артериальное давление.
С особой осторожностью у пациентов с нарушением метаболизма железа (гемосидероз, гемохроматоз, талассемии), с историей нефролитиазом (риск гипероксалурии и оксалата осадка в мочевом тракте после приема больших доз аскорбиновой кислоты).
Длительное применение больших доз аскорбиновой кислоты может ускорить свой обмен веществ, поэтому после прекращения лечения возможно парадоксальное гиповитаминоз. Он не должен быть использован в сочетании с другими препаратами , содержащими витамин С. Поглощение аскорбиновой кислоты может варьировать в нарушение подвижности кишечника, снижение желудочной секреции энтерит или.
Применение во время беременности или грудного вскармливания .
Препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания. Влияние на фертильность конкретно не изучены. Доклинические исследования не выявили какого - либо конкретного влияния на фертильность парацетамола при его использовании в терапевтических дозах. Нет соответствующих исследований и фенилэфрин feniraminu воздействие на репродуктивную токсичность у животных не проводилось.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Поскольку препарат может вызвать сонливость и другие побочные эффекты в нервной системе , и вид, в его применении не рекомендуется управлять и управлять механизмами.
Способ применения и доза.
Содержимое пакета саше растворяют в стакане горячей воды (не кипящей воды) и напитка. Препарат можно повторять каждые 3-4 часа, но не более 3 - саше пакетов ежедневно.
Максимальный срок использования - 5 дней.
Дети.
Препарат противопоказан детям в возрасте до 14 лет.
Передозировка.
Парацетамол: в течение первых 24 часов там бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. В больших дозах могут возникнуть дезориентация, психомоторное возбуждение, головокружение, бессонница, частота сердечных сокращений, панкреатит, hepatonecrosis. Первым признаком повреждения печени могут быть боли в животе, которые не всегда очевидны в течение первых 12-48 часов, но может произойти спустя 4-6 дней подготовки. Заболевания печени обычно происходит после того, как максимум 72-96 часов после приема внутрь. Там может быть нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз, кровотечения. При длительном применении высоких доз могут апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
В редких случаях сообщалось острой почечной недостаточности с трубчатой некроза, что возможно даже при отсутствии серьезного повреждения печени, проявляющейся сильной боли в пояснице, гематурия, протеинурия. Возможная нефротоксичность, почечные колики, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз.
Использование взрослых 10g или более парацетамола, особенно с алкоголем, и 150 мг / кг веса тела может привести к печеночно - клеточного некроза с развитием энцефалопатии, геморрагии, гипогликемия, печеночной комы и летального исхода. У пациентов с факторами риска (долгосрочное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидон, рифампицин, зверобоем или другими препаратами , которые индуцируют ферменты печени, злоупотребление алкоголем hlutationova кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ - инфекции, голод, кахексия) применение 5 г или более парацетамола может вызвать повреждение печени.
При передозировке требуется быстрая медицинская помощь. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет никаких ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. В первые часы после передозировки следует принять активированный уголь. Концентрация парацетамола в крови должна быть измерена через 4 часа или позже после приема (более ранние концентрации являются недостоверными). Лечение N-ацетилцистеин может быть использовано в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный эффект возникает при применении в течение первых 8 часов, после чего ее эффективность резко снижаются. При необходимости, для внутривенного введения N-ацетилцистеин должен осуществляться в соответствии с установленным перечнем доз. С другой стороны , отсутствие рвоты от больницы может быть использован перорально метионин.
Фенилэфрин, там гипергидроз, психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сознания, аритмия, тремор, гиперрефлексия, мышечные судороги, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство, артериальная гипертензия; в тяжелых случаях - кома. Для устранения гипертензивные эффекты могут быть применены внутривенно альфа - блокатор рецептора; Суд - диазепам.
Feniramin: есть atropinopodibni симптомы, мидриаз, фотофобия, сухость кожи и слизистых оболочек, гипертермия, атонии кишечника. Депрессия ЦНС приводит к нарушению дыхательной и сердечно - сосудистой системы (брадикардия, гипотензия, коллапс). Симптомы , вызванные взаимным потенцирование parasympatolitychnoho эффект feniraminu и симпатомиметиков эффектов фенилэфрин, сонливости, которые могут быть разработаны волнение (особенно у детей) или депрессии ЦНС, затуманенное зрение, сыпь, постоянные головные боли, нервозность, бессонница, гиперрефлексия, раздражительность, плохое кровообращение, брадикардия , Специфического антидота для лечения передозировки антигистаминных препаратов не существует. Она должна обеспечивать регулярную экстренную помощь пациента, в том числе даты активированного угля, солевое слабительное средство и принимать стандартные меры для поддержания кардиореспираторной системы. Не допускается использование стимуляторов; для лечения гипотензии можно использовать сосудосуживающее.
Аскорбиновая кислота, есть тошнота, рвота или диарея (который исчезает после прекращения приема ); вздутие живота и боли в животе, зуд, кожная сыпь, раздражительность. Дозы выше
3000 мг может вызвать временную осмотическую диарею и желудочно - кишечные расстройства, метаболический цинк, медь, дистрофии миокарда, при длительном применении в больших дозах могут подавления инсулярного аппарата поджелудочной железы и глюкозурии. Передозировка может привести к изменениям в почечной экскреции аскорбиновой и мочевой кислоты в моче ацетилирования осаждения оксалата конкрементов.
3000 мг может вызвать временную осмотическую диарею и желудочно - кишечные расстройства, метаболический цинк, медь, дистрофии миокарда, при длительном применении в больших дозах могут подавления инсулярного аппарата поджелудочной железы и глюкозурии. Передозировка может привести к изменениям в почечной экскреции аскорбиновой и мочевой кислоты в моче ацетилирования осаждения оксалата конкрементов.
Лечение симптоматическое: в течение первых 6 часов , чтобы промыть желудок, и в течение первых 8 часов - перорально или внутривенно ввести метионин - или tsysteamin
N-ацетилцистеин.
N-ацетилцистеин.
Неблагоприятные реакции.
Кожа и подкожные ткани: сыпь, зуд, дерматит, крапивница, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Из иммунной системы: реакция гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек.
Неврологические расстройства: головные боли, головокружение, тремор, беспокойство, тревога, раздражительность, страх, бессонница, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, психомоторное возбуждение, дезориентация, депрессия, парестезии, шум в ушах, а в некоторых случаях - кома, судороги, дискинезия, изменения в поведении.
Дыхательная система: бронхоспазм у пациентов , чувствительных к аспирину и НПВС.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения и размещения, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухость глаз.
Желудочно-кишечные: тошнота, рвота, изжога, сухость во рту, дискомфорт и боль в животе, запор, диарея, метеоризм, анорексия, афты, слюнотечение, кровотечение, раздражение слизистых оболочек.
З боку г епатобіліарної системи : порушення функції печінки, гіпертрансаміназемія, як правило, без жовтяниці, гепатонекроз (при застосуванні високих доз).
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку крові та лімфатичної системи: анемія, у т.ч. гемолітична, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі у ділянці серця), синці або кровотечі, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія.
З боку нирок та сечовидільної системи: нефротоксичність, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз, дизурія, затримка сечі та утруднення сечовипускання, ниркова коліка, ниркова недостатність.
Кардіальні розлади: артеріальна гіпертензія, тахікардія, брадикардія, посилене серцебиття, аритмія, задишка, біль у серці, напади стенокардії.
Інші: загальна слабкість, нездужання.
На відміну від антигістамінних препаратів другого покоління, застосування феніраміну не асоціюється з пролонгацією QT інтервалу і серцевою аритмією.
Термін придатн ості. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 23 г у саше-пакеті, по 5 або 10 саше-пакетів у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа