Личный кабинет
ТЕТ 36,6 РАПИД С АРОМАТОМ ЛИМОНА порошок оральный пакет-саше 23 г №10
ots
Код товара: 586160
Производитель: Лекхим-Харьков (Украина, Харьков)
3 000,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
TET 36.6 Rapid с ароматом лимона
Rapid 36.6 TET с лимонным вкусом
Место хранения:
Активные ингредиенты: парацетамол, фенилэллин гидрохлорид, малеат фенирамину, аскорбиновая кислота;
1 пакет саше содержит
- Paracetamol 650 мг,
- Фенилэфрин гидрохлорид 10 мг
- Feniraminu Maleate 20 мг
- аскорбиновая кислота, 50 мг;
Вспомогательные вещества: цитрат натрия, лимонная кислота, ароматизатор лимона, окрашивающий хинолин желтый (E 104), коллоидный безводный кремнезем, сахар, сахароза.
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физические и химические свойства: гранулированный, зернистый порошок, который представляет собой смесь белых, бледно-желтых и / или желтых шариков с запахом лимона.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков.
ATC код N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Парацетамол имеет антипиретическую, обезболивающую и противовоспалительное скоба. Ингибирует синтез простагландина в центральной нервной системе (CNS) и блокирует проводимость болевых импульсов.
FENIRAMINU MALETE - блокировщик гистамин H 1 рецепторы уменьшает проницаемость кровеносных сосудов, устраняют разрыв, зуд глаз и нос.
Фенилэфрин Гидрохлорид - α-адренергические агонисты обладают эффектом вазоконстриктора, уменьшает отек слизистой оболочки носа и парананазных пазухи.
Аскорбиновая кислота усиливает неспецифическое сопротивление.
Фармакокинетика.
Парацетамол хорошо поглощается, проникает в барьер плаценты, слегка проникает в грудное молоко, цитохромный P450, метаболизированный и выделяется почками, полурохозяйство - 1-4 часа. Продолжительность - 3-4 часа.
FENIRAMINU MALETE хорошо поглощается из пищеварительного тракта. Он метаболизируется в системе цитохрома печени P450, период полураспада - 16-18 часов, 70-83% выводится почками.
Действие фенилэфрин гидрохлорид быстро и распространяется около 20 минут. Метаболизируется в печени или в желудочно-кишечном тракте, выводится почками.
Аскорбиновая кислота быстро поглощается из желудочно-кишечного тракта, метаболизируется в печени и выводится почками.
Клинические характеристики.
Показания .
Симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппа:
повышенная температура тела,
Головная боль,
заложенность носа,
нерезидент
Боль и ломоты в мышцах.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелая дисфункция печени и / или заболевания почек; врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы; фенилкетонурия, алкоголизм; болезнь крови; лейкопения; анемия; тяжелые формы аритмии, артериальной гипертонии, атеросклероза, ишемической болезни сердца; гипертиреоз; острый панкреатит; гипертрофия простатирования с мочеиспусканием; Обструкция шейного мочевого пузыря; Пилорудуоденальная обструкция; бронхиальная астма; Закрытая хлопковая глаукома; феохромоцитома; тромбоз; тромбофлебит; сахарный диабет; эпилепсия; состояния увеличения возбуждения; Нарушения сна, сопутствующее лечение трициклических антидепрессантов, β-блокаторов, других симпатомиметиков, препаратов, которые ингибируют или повышают стимуляторы аппетита и амфетаминоподибными; сопутствующее лечение и через 2 недели после использования ингибиторов МАО.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Скорость поглощения парацетамола может быть увеличена при использовании метоклопрамида и домодеридона и сжимается - с холестырамином (этот эффект незначительна с холестырамином, применяемым через 1 час). Хроническое введение ацетаминофена может увеличить антикоагулянтное влияние варфарина и других производных кумарина и увеличения - риск кровотечения. В эпизодическом использовании парацетамола этот эффект не выражен. Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола. Гепатотоксические препараты увеличивают вероятность накопления и передозировки парацетамола. Риск гепатотоксичности парацетамола увеличивается при приеме лекарств, которые вызывают микромальные ферменты печени (барбитураты, антиконвульсы - фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин и туберкулез - рифампицин, изониазид). Парацетамол, снижает эффективность диуретики, может продлевать период полураспада хлорамфеникола; Может вызывать ламотригин метаболизм в печени и, следовательно, уменьшает ее биодоступность и эффективность. При регулярном потреблении парацетамола и цидовудина возможный повышенный риск снижения нейтропении и повреждения печени. При введении пробанецерена доза парацетамола должна быть уменьшена, поскольку она влияет на метаболизм парацетамола. Парацетамол может повлиять на результаты определения уровней мочевой кислоты, метода фосфора Волфранмовокислым. Гепатотоксичность парацетамола может увеличиваться с длительным или чрезмерным использованием алкоголя. Не применяйте одновременно с алкоголем.
Взаимодействие фенилэфрин с ингибиторами МАО вызывает гипертонический эффект трициклических антидепрессантов (амитриптилин) - повышает риск сердечно-сосудистых побочных эффектов дигоксина и сердечных гликозидов - приводящих к аритмии и миокардам с другими симпатомиметиками увеличивает риск неблагоприятных сердечно-сосудистых реакций и гипертония может снизить эффективность β-блокаторы и другие антигипертензивные препараты (ресерпин, метилдопа, дебризохину, гуанетидина) с повышенным риском гипертонии и сердечно-сосудистых побочных эффектов. Однокомнатное применение фенилэфрина с эрголоковыми алкалоидами (эрготамин и метисеридный) может увеличить риск эротизму.
Аскорбиновая кислота увеличивает пероральное поглощение железа; Увеличивает этинилэдрадиол, пенициллины, тетрациклины; снижает антипсихотики, производные фенотиазина в крови; уменьшает эффективность гепарина и косвенных антикоагулянтов; увеличивает риск кристаллерии при лечении глаукомы и риска салицилатов при лечении глюкокортикостероидов; Большие дозы снижают эффективность трициклических антидепрессантов. Аскорбиновая кислота может занимать всего через 2 часа после введения вкладка осадка, поскольку их сопутствующее использование увеличивает токсичность железа, особенно в миокарде, что может привести к декомпенсации сердца. Длительный прием крупных доз при лечении дисульфирама ингибирует реакцию диспергирования спирта. Абсорбция аскорбиновой кислоты уменьшается при приеме оральных контрацептивов, используют фрукт или овощной сок, щелочную пить.
Фенирамин усиливает антихолинергический эффект атропина, антисвидетельности, трициклические антидепрессанты, антипаркинсорские препараты ингибируют действие антикоагулянтов. Сопущенное использование с фенирамину гипнотиками, барбитуратами, седативными, нейролептиками, транквилизаторами, анестетиками, наркотическими анальгетиками, алкоголем может значительно увеличить его ингибирующий эффект.
Особенности приложения.
Не может быть больше, чем рекомендуемые дозы. Если симптомы не улучшаются внутри
5 дней или сопровождаются высокой температурой, лихорадка продолжительностью более 3 дней, сыпь или длительная головная боль, вам следует обратиться к врачу, потому что эти эффекты могут быть симптомами более серьезного заболевания.
5 дней или сопровождаются высокой температурой, лихорадка продолжительностью более 3 дней, сыпь или длительная головная боль, вам следует обратиться к врачу, потому что эти эффекты могут быть симптомами более серьезного заболевания.
Благодаря риску тяжелых повреждений печени в передозировке не используется в сочетании с другими препаратами для симптоматического лечения холода и холода (вазоконстриктор, парацетамолзмисных). С осторожностью с болезнью Рейноуда, гипертонии, сердечниками, аритмией, брадикардией, щитовидной железом, печенью и почками, острым гепатитом, глаукомой, хронической болезнью легких, гипертрофии простатика (как и риск удержания мочи), лиц продвинутого возраста, с повышенной коагуляцией , гемолитическая анемия, хроническое недоедание, дегидратация, стеновая язвенная болезнь. Увеличение риска гепатотоксичности у пациентов с болезнями алкогольных печени и наркоманами.
Продукт содержит: фенилэфрин, который может вызвать штрихи; Caharozu, который противопоказан у пациентов с нетерпимостью и фруктозой малабсорбцией, галактозой, глюкозой или сахарозой-изомальтозой. Если пациент установлен нетерпимость некоторых сахаров, вам следует обратиться к врачу, прежде чем принимать этот лекарственный продукт. Используется с осторожностью у пациентов с диабетом. Может быть вредным для зубов.
Перед использованием препарата следует обратиться к врачу, если: печень, почек; Варфарин или аналогичные антикоагулянты; введение анальгетиков каждый день с мягким артритом; Бронхолегочные заболевания (астма, эмфизема, хронический бронхит).
Препарат может повлиять на результаты лабораторных испытаний на содержание крови глюкозы, мочевой кислоты, креатинина, неорганическими фосфатами. Возможно, отрицательный результат исследовательской оккультной крови в стуле.
У пациентов с тяжелыми инфекциями (сепсис), при котором снижается уровень глутатиона, при приеме парацетамола увеличивает риск метаболического ацидоза, его симптомы - глубокое, быстрое или сложное дыхание, тошноту, рвоту, потерю аппетита, в этом случае вы должны немедленно Проконсультируйтесь с врачом.
Не принимайте этот препарат в конце дня, потому что аскорбиновая кислота в высоких дозах имеет небольшой стимулирующий эффект. Из-за стимулирующего воздействия аскорбиновой кислоты на образование кортикостероидов необходимы мониторинга функции почек и кровяного давления.
С чрезвычайной осторожностью у пациентов с нарушенным железом метаболизмом (гемосиеоз, гемохроматоз, талассемией) с историей нефролитиаза (риск гипероксаларийского и осадка окалата в мочевыводящемся тракте после приема проглатывания больших доз аскорбиновой кислоты).
Долгосрочное использование больших доз аскорбиновой кислоты может ускорить свой собственный метаболизм, поэтому после прекращения лечения возможна парадоксальная недостаточность витаминов. Он не должен использоваться в сочетании с другими препаратами, содержащими витамином С. Поглощение аскорбиновой кислоты может варьироваться в нарушении кишечника, снижающего желудочный энтерит или секрецию.
Применение во время беременности или грудного вскармливания .
Препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания. Эффекты на фертильность не рассматриваются специально. Доклинические исследования не раскрывали какое-либо особое влияние на фертильность парацетамола при использовании его в терапевтических дозах. Никаких подходящих исследований и фенилэфрин фенизрамину воздействия на репродуктивную токсичность у животных не было не выполнено.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Поскольку препарат может привести к сонливости и другим побочным эффектам в нервной системе, а вид, в его применении не рекомендуется ехать и управлять машинами.
Способ применения и доза.
Содержимое пакета Sachet растворяется в стакане горячей воды (не кипящей водой) и питья. Препарат можно повторить каждые 3-4 часа, но не более 3 пакетов Sachet ежедневно.
Максимальный период использования - 5 дней.
Дети.
Препарат противопоказан детям до 14 лет.
Передозировка.
Парацетамол: В первые 24 часа есть бледная кожа, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. В больших дозах могут испытывать дезориентацию, психомоторное возбуждение, головокружение, бессонницу, частоту сердечных сокращений, панкреатит, гепатонекроз. Первый признак повреждения печени может быть боль в животе, которая не всегда очевидна в первые 12-48 часов, но может возникнуть позже 4-6 дней препарата. Заболевание печени обычно происходит после максимума 72-96 часов после проглатывания. Может быть нарушение метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза, кровотечения. С длительным использованием высоких доз, возможна апластическая анемия, пангиторепения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
В редких случаях сообщили о остром случае почечной недостаточности с трубчатым некрозом, что возможно даже при отсутствии тяжелых повреждений печени, проявляют сильную поясничную боль, Hematuria, протеинурию. Возможная нефротоксичность, почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз.
Использование взрослого 10G или более парацетамола, особенно со спиртом, и массу тела 150 мг / кг может привести к гепатоцеллюлярному некрозу с развитием энцефалопатии, кровоизлияния, гипогликемии, печеночной комы и летальным результатом. Пациенты с факторами риска (долгосрочное лечение карбамазепином, фенобарбитальным, фенитоиным, примидоном, рифампицином, зверубомом или другими препаратами, которые вызывают ферменты печени, злоупотребление алкоголем Hluthorova Cachexia (расстройства пищеварения, цистический фиброз, ВИЧ-инфекция, голода, Cachexia) 5 G или более ацетаминофена могут вызвать повреждение печени.
При передозировке требуется быстрая медицинская помощь. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. В первые часы после передозировки следует взять активированный уголь. Концентрация парацетамола в крови должна измеряться через 4 часа или позднее проглатывания (более ранние концентрации ненадежны). Лечение N-ацетилцистеина может использоваться в течение 24 часов после проглатывания парацетамола, но максимальный эффект возникает в применении в течение первых 8 часов, после чего его эффективность резко снижается. При необходимости внутривенный N-ацетилцистеин следует вводить в соответствии с установленным списком доз. Альтернативно, отсутствие рвота вдали от больницы можно использовать устной метионин.
Фенилэфрин, там гипергидроз, психомоторное возбуждение или депрессия центральной нервной системы, головной боли, головокружение, сонливость, нарушение сознания, аритмий, тремор, гиперрефлексия, мышечные судороги, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство, гипертония; В тяжелых случаях - кома. Для устранения гипертонических эффектов могут быть применены внутривенно альфа-рецепторный блокировщик; Суд - Диазепам.
Фенирамин: Там атрапиноподибни Симптомы, мидриаз, фотофобия, сухая кожа и слизистые оболочки, пирексия, атони кишечника. Ингибирование ЦНС приводит к нарушению работы респираторных и сердечно-сосудистых систем (Брэдикардия, артериальная гипотензия, коллапс). Симптомы, вызванные взаимным потенцием парасимпатолитичного эффекта фенирамину и симпатомиметическим воздействием фенилэфрина, сонливость, которые могут быть развитыми возбуждению (особенно у детей) или депрессии CNS, размытое зрение, сыпь, настойчивая головная боль, нервозность, бессонница, гиперрефлексия, раздражительность, плохое обращение, брадикардия Отказ Специфический антидот для лечения передозировки антигистаминов не существует. Он должен обеспечить регулярную помощь пациенту, включая дату активированного угля, солевого слабительного агента и принимать стандартные меры для поддержки кардиореспортирующей системы. Не разрешено использовать стимуляторы; Для лечения гипотонии может использовать вазоконстриктор.
Аскорбиновая кислота, есть тошнота, рвота или диарея (которая исчезает после прекращения); Блушись и боль в животе, зуд, кожная сыпь, раздражительность. Дозы выше
3000 мг может вызвать временную осмотическую диарею и желудочно-кишечные расстройства, метаболический цинк, медь, дистрофию миокарда, долгосрочное использование при высоких дозах могут подавлять изолярный аппарат поджелудочной железы и глюкозурией. Передозировка может привести к изменениям в почечной экскреции аскорбической и мочевой кислоты в моче ацетилирования осаждения окалатных конкреций.
3000 мг может вызвать временную осмотическую диарею и желудочно-кишечные расстройства, метаболический цинк, медь, дистрофию миокарда, долгосрочное использование при высоких дозах могут подавлять изолярный аппарат поджелудочной железы и глюкозурией. Передозировка может привести к изменениям в почечной экскреции аскорбической и мочевой кислоты в моче ацетилирования осаждения окалатных конкреций.
Лечение симптоматично: в течение первых 6 часов, чтобы промыть желудок, и в течение первых 8 часов - перорально или внутривенно вводят метионин - или TSysteamin
Н-ацетилцистеин.
Н-ацетилцистеин.
Неблагоприятные реакции.
Кожа и подкожная клетчатка: сыпь, зуд, дерматит, вартикария, эритема мультиформные экссудативные, синдром Стивенс-Джонсона, синдром Лиелла.
Из иммунной системы: реакция гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек.
Неврологические расстройства: головные боли, головокружение, тремор, беспокойство, беспокойство, раздражительность, страх, бессонница, сонливость, путаница, галлюцинации, психомоторное возбуждение, дезориентирование, депрессия, парастезия, ушах, в некоторых случаях - кома, судороги, дискинезия, изменения в поведении.
Респираторная система: бронхоспазм у пациентов чувствителен к аспирину и НПВП.
Для части зрения: визуальные нарушения и жилье, мидриаз, увеличение внутриглазного давления, сухой глаз.
Жаро-кишечник: тошнота, рвота, изжога, сухость, сухость, дискомфорт и боль в животе, запор, диарея, метеоризм, анорексия, афта, гиперсмертивация, кровоизлияние, раздражение слизистых оболочек.
З боку г епатобіліарної системи : порушення функції печінки, гіпертрансаміназемія, як правило, без жовтяниці, гепатонекроз (при застосуванні високих доз).
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку крові та лімфатичної системи: анемія, у т.ч. гемолітична, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі у ділянці серця), синці або кровотечі, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія.
З боку нирок та сечовидільної системи: нефротоксичність, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз, дизурія, затримка сечі та утруднення сечовипускання, ниркова коліка, ниркова недостатність.
Кардіальні розлади: артеріальна гіпертензія, тахікардія, брадикардія, посилене серцебиття, аритмія, задишка, біль у серці, напади стенокардії.
Інші: загальна слабкість, нездужання.
На відміну від антигістамінних препаратів другого покоління, застосування феніраміну не асоціюється з пролонгацією QT інтервалу і серцевою аритмією.
Термін придатн ості. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 23 г у саше-пакеті, по 5 або 10 саше-пакетів у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа