Личный кабинет
ДАРФЕН гель туба 15г
ots
Код товара: 747966
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
1 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 25.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Дарфен гель.
Дарфен Гель
Место хранения:
Активное вещество: ибупрофен, левоменон;
1 г геля содержит: ибупрофен 50 мг, левоминтол 30 мг;
Вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, карбомер, диизопропаноламин, очищенные водой.
Лекарственная форма. Гель.
Основные физико-химические свойства: прозрачный однородный гель с запахом ментола.
Фармакотерапевтическая группа.
Код ATH M02A X10.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Darfen ® Gel - комбинированный препарат для наружного применения, содержащий ибупрофен с ментолом натурального происхождения. Ибупрофен, производное соединения фенилпропионической кислоты, представляет собой представитель группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), имеет анальгетик, противовоспалительный эффект, вызванный ингибированием синтеза простагландина. Эффект лева фонтанов, оптического изомера ментола, вызванного рефлекторными реакциями, которые связаны с раздражением чувствительных нервных окончаний кожи. Ментол стимулирует ноцицепторы кожи. В результате выделение пептидов, которые имеют вазодирующий эффект. Лечебный продукт имеет отвлекающий и раздражающий эффект, а также облегчает боль.
Фармакокинетика.
Ибупрофен в местном приложении хорошо и быстро поглощается через кожу. В системном кровете распадается в очень небольшом количестве. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови достигается через 2 часа после использования лекарственного средства и составляет 0,6 мкг / мл. Количество поглощения ибупрофена при локальном применении составляет приблизительно 5% от значения поглощения при пероральном введении.
Левомерол, который поглощается через кожу, транспортируется в печень. В коже может быть какой-то фазный метаболизм и, но большинство возникает в печени. Гидроксилаты ментола, а затем конъюгировали к глюкурониду перед циркулирующим почек для вывода из мочи.
Клинические характеристики.
Индикация.
Darfen ® GEL рекомендуется использовать для облегчения боли и воспаления в ревматизмом, мышечной и суставной боли, с болью в позвоночнике, а также боли и отек из-за повреждений, растяжения и при травмах спорта.
Противопоказание.
Лечебный продукт противопоказан:
- с повышенной чувствительностью к ибупрофену, левоминтолу, ацетилсалициловой кислоте или к любому компоненту лекарственного средства или других НПВП (включая пероральное введение);
- с астмой и в присутствии анамнеза бронхиальной астмы, крапивницы, набухания айвы или острые ринита, вызванные техникой ацетилсалициловой кислоты или других нсаз;
- для использования на поврежденном или обнаженном (без эпителия) кожи;
- Для использования на открытых ранах, воспалительных и инфекционных заболеваниях кожи, такие как мокрые экзема, а также для использования на слизистых оболочках;
- с дерматозами;
- В присутствии локальной инфекции;
- для одновременного применения на одной и той же области с другими препаратами для локального применения;
- с язвенными поражениями желудочно-кишечного тракта.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При нанесении вместе с ацетилсалициловой кислотой или другими препаратами группы NSAID появляется риск побочных эффектов. NSAZs могут взаимодействовать с лекарственными средствами, предназначенными для снижения артериального давления, может снизить мочегонное действие фуросемида и может усиливать антикоагулянты, хотя такая вероятность для местных препаратов очень низкая.
Особенности приложения.
Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи, поэтому перед первым приложением необходимо проверить чувствительность пациента на гель Darfen® на небольшой площади кожи.
Известно, что пероральный ибупрофен может улучшить почечную недостаточность или усугубить активную форму язвенной болезни. Пациенты с нарушением функции почек, астмой и активной формой язвенной язвенной болезни и двенадцатиперстной политики в истории и пациентам, подвергающихся лечению устных НПВП, перед использованием лекарственного средства, проконсультироваться с врачом. Нельзя наносить гель на слизистые оболочки, наряду с слизистыми оболочками, на губах, ноздрях, районах возле глаз, половых органов и анального отверстия, а также для поврежденной, воспаленной или раздражительной кожи. В случае геля, попадающего в эти области, необходимо немедленно вымыть препарат большим количеством чистой воды.
После использования геля GEL Dashen® вы всегда должны мочить руки, если они не подвержены лечению.
При глотании лекарственного средства пациент должен немедленно искать доктора или до ближайшей аварийной точки.
В месте применения геля не может быть применена герметичная повязка.
Вам нужно прекратить подать заявку в случае сыпи или раздражения и обратиться к врачу.
Нежелательные реакции могут быть уменьшены путем применения минимальной эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени.
С появлением любых нежелательных эффектов, а также в отсутствие улучшения или с ухудшением состояния пациент должен обратиться к врачу.
Применение геля DARFEN® , а также другие препараты, которые подавляют синтез циклооксигеназы / простагландинов, могут нарушать рождаемость, хотя такая вероятность для NSazs, предназначенных для местного применения, меньше, чем устные препараты. Для женщин, которым трудно забеременеть или проводить исследования по фертильности, может быть целесообразным прекратить использование геля Dashen® .
У пациентов с бронхиальной астмой, сенной лихорадкой, хронической легочной болезнью и пациентами с гиперчувствительностью к обезболивающим и антиревматическим препаратам являются больший риск развития астматических атак, отек слизистой оболочки (отека айвы) или уравновешенности, чем у других пациентов. Системное поглощение ибупрофена при местном применении меньше, чем в пероральном введении, поэтому эти осложнения могут возникнуть редко. Использование лекарственного средства у таких пациентов должно проводиться под контролем врача.
Необходимо обратить внимание на то, что дети не трогают сайты кожи, которые применяются к лекарственному продукту.
Кожные участки применяются к лекарственному продукту, не должны подвергаться длительному воздействию солнечного света, чтобы избежать светочувствительности кожи.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Безопасность использования ибупрофена во время беременности в людях не описана. В исследованиях животных не обнаруживаются тератогенные эффекты орального препарата.
Ибупрофен и его метаболиты проникают в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять этот лекарственный продукт во время грудного вскармливания.
Лечебный продукт не рекомендуется применять в оба, так и II триместре беременности или во время грудного вскармливания. Препарат противопоказан в III триместре, поскольку в случае достаточной системной концентрации риск задержки родов увеличивается, преждевременное закрытие артериального протока, появление кровотечений у матери и новорожденных и отеков в матери.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Не установлен.
Способ применения и доза.
Только для внешнего приложения.
Запечатанное открытие ванны должно пробить шип в верхней верхней части крышки.
При каждом приложении используйте 1-7 см гель из ванны, содержащей 50 г или 100 г геля, а 4-10 см из ванны, содержащей 15 г геля.
Применить гель на болевую область с последующим легким трением до полного всасывания. При необходимости примените до 3 раз в день, но не чаще всего, чем каждые 4 часа. Если вы не соблюдаете через две недели, вы должны увидеть доктора. В месте применения гель не может наложить повязку.
Дети .
Лечебный продукт противопоказан для использования детьми в возрасте до 12 лет.
Передозировка.
Вероятность передозировки при использовании ибупрофена в виде геля для наружного применения незначительна. Однако с передозировкой возможных побочных эффектов, которые наблюдаются в системном использовании ибупрофена (диспепсические явления: тошнота, изжога, рвота, метеоризм; кожа аллергические реакции; головная боль, сонливость, головокружение; артериальная гипотензия). В случае симптомов передозировки лекарственное средство должно быть прекращено и искать доктора. При превышении рекомендуемой дозы вы должны промыть гель водой. Специфический антидот неизвестен. Исправлена коррекция баланса электролита.
Неблагоприятные реакции.
Из кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, которые могут проявляться в виде пурпуров кожи, отеки айвы, толстые дерматозами (включая эпидермальный некролис и многоформальный эритем); Покраснение кожи, раздражение кожи. Часто существуют такие нарушения от кожи: сыпь, уравнение, зуд, сухость кожи, ощущение горящей, контактной дерматит.
Из дыхательной системы, органов груди и средостения: реакции гиперчувствительности в виде аппарата бронхиальной астмы или ухудшения его курса, одышка, дисплея и бронхоспазма могут возникать у пациентов с бронхиальными астматическими атаками или аллергическими заболеваниями анамнеза.
Из желудочно-кишечного тракта, в зависимости от количества нанесенного геля, спекании, целостности кожи, продолжительность лечения, наличие повязки окклюзии возможна, хотя маловероятна: боль в животе, диспепсия.
С стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение почек функционирует у пациентов с заболеванием почек в анамнезе.
Из иммунной системы: реакция гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и неспецифические аллергические реакции.
Другие системные неблагоприятные реакции на NSaz зависят от количества примененного геля, области применения, целостности кожи, продолжительности лечения, использование герметичной повязки.
Уведомление о подозреваемых боковых реакциях.
Уведомление о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать контролировать соотношение «выгода / риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинские работники должны быть сообщены на любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему связи.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Не применяйте к другим лекарствам для локального применения.
Упаковка.
15 г или 50 г или 100 г в трубе; 1 трубка в упаковке.
Категория выпуска.
Без рецепта.
Режиссер.
ПАО "Фармацевтическая фирма" Дарница ".
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа