Личный кабинет
ЛАФЕРОБИОН лиофил. д/р-ра д/ин. 3000000 МЕ фл. №10
rx
Код товара: 292645
Производитель: Биофарма (Украина)
14 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
И n в т r q и я
Для медицинского использования лекарственного средства
Leamerobion ® .
(Laferobionum ® )
Место хранения:
Активный ингредиент: интерферон ALFA-2B;
1 ампула или бутылка содержит: интерферон альфа-2В рекомбинантного человека, с активностью (1-18) · 10 6 мес, полученный от клона e . С OLI путем гибридизации плазмиды с геномом интерферона альфа-2b Leukocyte;
Вспомогательные вещества: хлорид натрия, декстран-70, фосфат дигидрона калия, девоцитальный фосфат DodeChydrate.
Лекарственная форма. Лиофилизация для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства : порошок или пористый вес белого; гигроскопический. В качестве натурального интерферона лейкоцитов имеет три основных типа биологической активности: иммуномодулирующий, антивирус и противоопухолен.
Фармакотерапевтическая группа. Интерферон альфа-2В. ATH L03A B05 код.
Фармакологические свойства. Рекомбинантный интерферон альфа-2В - высокоочищенный растворимый в водяном белке с молекулярной массой 19300 Далтон.
Вызывает антипролиферативный эффект на опухолевые клетки, также имеет противовирусный и иммуномодулирующий эффект.
Влияние интерферона альфа-2В проявляется путем его связывания с определенными рецепторами на поверхностной мембране ячейки и инициируя комплекс последовательных внутриклеточных реакций, связанных с индукцией ряда ферментов и реализации клеточных функций, а именно с подавлением. Из вирусной репликации в зараженной ячейке и снижению пролиферации опухолевых клеток, причем реализация иммуномодулирующих процессов (таких как усиление фагоцитарной активности макрофагов, увеличение специфической цитотоксичности лимфоцитов к целевым клеткам).
Клинические характеристики.
Показания . Препарат используется в всеобъемлющей терапии для взрослых с:
-Хостом и хронический вирусный гепатит B (умеренные и тяжелые формы);
-хронный гепатит С;
-умные и хронические септические заболевания вирусной природы;
Герметические инфекции различной локализации (листовые лишайники, множественные высыпания герпес с множественными кожей, герпетическая инфекция генитата);
-папилатома гортани;
рассеянный склероз;
-lovousous mearonyy, нервная меманемия, почечная карцинома, поверхность локализованного рака мочевого пузыря, рак яичников, капоши Саркома на фоне ВИЧ-инфекции, хронический миелоидкоз, лейкозу волос, неходьйкинских лимфомас, базальный карцинома клеток, кожей Т-клеток (грибной микози ).
Противопоказания . Повышенная чувствительность к компонентам препарата; наличие дисфункции щитовидной железы пациента; наличие тяжелых висцеральных расстройств у пациентов с саркомой Капосом; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; псориаз; выраженные расстройства функции печени и / или почек; эпилепсия и другие заболевания CNS (включая функционал); хронический гепатит на фоне прогрессивного или декомпенсированного цирроза печени; Хронический гепатит у пациентов, получающих или недавно получил терапию иммунодепрессантов (за исключением короткого курса терапии кортикостероиды); Аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. С осторожностью, препарат следует использовать одновременно с опиоидными лекарствами, анальгетиками, гипнотиками и седативными (потенциально вызывающими эффект миелосепверсий).
При одновременном использовании с лекарственными средствами, метаболизированными окислением (в том числе с ксантиновым - аминофилином и производными теофиллина), следует учитывать возможностью Lemerobion ® на окислительные метаболические процессы. Концентрация теофиллина в сыворотке должна контролироваться и при необходимости - отрегулировать режим дозирования.
При применении препарата в сочетании с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, доксорубицин, тентопозид, циклофосфамид) увеличивает риск развития угрожающих токсических эффектов (их тяжесть и продолжительность).
При одновременном применении с зидовудином риск развития нейтропении увеличивается.
Особенности приложения . До назначения препарата в течение длительного времени в дозах 3 миллиона IU и выше рекомендуемого изучения функции щитовидной железы. Препарат начинает использоваться в условии, что уровень тиотропного гормона (TTG) находится в пределах нормального диапазона. Если обнаружены некоторые изменения в уровне тиротропного гормона, необходимо проводить соответствующую эрапию и начать с лемробиона ® терапии с условием, что содержимое тиротропного гормона может поддерживаться на нормальном уровне. В процессе лечения также рекомендуется контролировать уровень тиротропного гормона.
После прекращения терапии функция щитовидной железы, которая нарушается в результате администрации, не восстановлена.
Все пациенты перед началом и регулярно во время лечения необходимо провести развернутый анализ периферической крови с обязательным качественным и количественным изучением параметров крови, а также биохимический анализ крови, включая определение содержания электролитов, кальция, печеночные ферменты и креатинин.
В полюсной болезни периодическое управление функцией почек требуется.
У всех пациентов, получавших препарат, вы должны тщательно контролировать уровень альбумина в сыворотке и протромбинском времени.
С осторожностью назначать препарат в присутствии таких заболеваний, как сахарный диабет с эпизодами кетоацидоза и хронической обструктивной легочной болезни, с коагуляцией крови (включая тромбофербит легочной артерии), с тяжелой миелосупрессионной артерией.
При лечении препарата необходимо обеспечить адекватное увлажнение организма; В проявлениях лихорадки, другие причины его возникновения должны быть исключены.
Рекомендуется использовать препарат против антигистаминных и антипиретических терапии.
При разработке реакции гиперчувствительности непосредственного типа (крапивница, ангионеротическое отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат следует немедленно отменить и принять соответствующие меры.
Разработка тяжелых и умеренных побочных эффектов требует коррекции дозы, а в некоторых случаях - отмена лечения препаратом.
Использование препарата, чтобы остановиться в случаях: расширение времени коагуляции крови (у пациентов с хроническим гепатитом), проявления синдрома легочного синдрома и рентгеновского выявления инфильтрата или нарушения функции легких, внешнего вида или увеличения нарушения зрения, Нарушение функции щитовидной железы (отклонение от уровня TTG), снижение уровня TTG) альбумин в сыворотке и снижение показателей времени протромбин.
Препарат практически не содержит натрия и калий.
Применение во время беременности или грудного вскармливания . Во время беременности или грудного вскармливания препарат противопоказан.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Способность управлять автотранспортом может снизиться в результате развития на фоне применения явлений препарата слабости, сонливости, нарушению сознания. Отказ Способность управлять автотранспортом может снизиться в результате развития на фоне применения препарата слабости, сонливости, нарушению сознания. В тех случаях, когда наблюдается во время лечения, головокружение, необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и работать с механизмами.
Способ применения и доза . Препарат используется в качестве раствора. Раствор Lemerobion ® вводят внутривенно (капельки), внутримышечно, подкожно, внутрикормично, внутрибрюшинно, внутримышечно.
При нанесении препарата рекомендуется следующие схемы лечения:
Острый вирусный гепатит B: внутримышечно в 1 млн. МЕ (в тяжелых случаях - 2 миллиона IU) 2 раза в день в течение 10 дней; Кроме того, с учетом клинического статуса пациента, администрация препарата может быть продлена до 2-3 недель над вышеуказанной схемой или 1 млн. Мо 2 раза в неделю в течение нескольких недель;
Хронический вирусный гепатит B: внутримышечно на 3-4 млн. МО 3 раза в неделю в течение 2 месяцев;
Хронический гепатит C: подкожно 3 миллиона МО 3 раза в неделю (в день) в сочетании с рибавирином или как монотерапия (в противопоказании или непереносимости рибавирина); Препарат используется в течение 3-4 месяцев, а затем определяют РНК HCV; Следующее лечение продолжается только в том случае, если РНК HCV не обнаружена; В монотерапии, курс лечения - от 12 до 18 месяцев, в сочетании с рибавирином - 6 месяцев; В генотипе 1 вируса и высокого содержания ДНК вируса к началу терапии при отсутствии РНК ВГС к концу 6 месяцев лечения комбинированная терапия может быть продолжена еще 6 месяцев, но такие негативные факторы учитываются с возрастом 40 лет., мужской пол, прогрессивный фиброз;
Герпетические инфекции:
Открытие лишайника : ежедневно 1 миллион монмов внутримышечно + 2 млн. МО в 5 мл 0,9% физиологического раствора хлорида натрия подкожно в нескольких точках вокруг зоны сыпи; Продолжительность лечения в течение 5-7 дней;
Кожные герпес высыпается: ежедневно внутримышечно или подкожно (вокруг клетки) в дозе 2 миллиона IU; Лечение может быть объединено с местным применением (приложениями) на герпетических папулах; Ход лечения определяет доктор;
Генитатальная герпетическая инфекция: ежедневно внутримышечно в дозе 2 млн. МО в сочетании с местным использованием (в виде приложений) на зоне сыпи; Ход лечения определяет доктор;
Папилломатоз гортани: 3 миллиона м / м 2 подкожно 3 раза в неделю (в день) в течение 6 месяцев и более; Доза регулируется с учетом допуска лекарственного средства, лечение для начала после хирургического (лазерного) удаления опухолевой ткани;
Разбросанный склероз: внутримышечно 1 миллион МО 2-3 раза в день 10-15 дней с последующим введением 1 млн. МО 1 раз в неделю в течение 6 месяцев;
Злокачественная меланома: дополнение к хирургическому лечению и для индукции ремиссии внутривенно на 20 миллионов IU / M 2 (инфузия в течение 20 минут), 5 раз в неделю во время
4 недели; Поддержка терапии - подкожно 10 миллионов IU / м 2 3 раза в неделю (в день) в течение 48 недель.
При разработке тяжелых побочных эффектов, а именно с уменьшением количества гранулоцитов (менее 500 / мм 3 ) увеличение ALT / AST (превышение верхнего предела нормы на 5 раз), использование препарата прекращается нормализовать показатели. Лечение восстанавливается в половине дозы. Если нетерпимость хранится, и количество гранулоцитов уменьшается до 250 / мм 3 или ALT активность, а / или AST увеличивается (превышает верхний предел в 10 раз), препарат следует отменять;
В теальной меланоме (в случае лечения, в сочетании с фотодеструкцией опухоли и бета-приложений) возможна следующая схема обработки: Parabulbar на 1 млн. МЕ (разбавляют в 1 мл воды для инъекции) ежедневно в течение 10 дней ; Повторное 10-дневное администрирование осуществляется через 20 дней, дважды; Общий курс - 48 недель; Не исключено необходимость повторных курсов за 45 дней;
Карцинома клетки-клетка: внутримышечно 3 миллиона МО, ежедневно в течение 10 дней; Общий курс - 30 миллионов IU, повторные курсы для проведения 3-5 недель в течение 6 месяцев, затем - с интервалом 1,5-2 месяца в течение года; в качестве индукционной терапии 10 млн. М.В. / М 2 (до 18 млн. М.И. / М 2 в день) внутримышечно или подкожно; Указанные дозы, достигнутые увеличением каждые 3 дня предыдущей дозы 3 миллионов IU / M 2 (первые 3 дня - 3 миллиона IU / м 2 , второй 3 дня - 6 миллионов IU / м 2 , третий 3 дня - 9 миллион IU / м 2 и т. Д. До 18 миллионов м / м 2 ); корректировки дозы с учетом допуска препарата; С хорошей терпимостью максимальная доза составляет 36 млн. М.В. / М 2 ; Продолжительность индукционной терапии составляет 3 месяца, после чего необходимо решить проблему препарата или продолжения лечения в присутствии ремиссии или стабилизации государства;
С основным лечением препарат вводится в тех же дозах к 3 раза в неделю не менее 6 месяцев;
Поверхность локализованного рака мочевого пузыря: внутренне от 30 миллионов МО до 50 миллионов, еженедельно в течение 8-12 недель; Когда in situ Carcinoma, 60 миллионов МО - 100 миллионов МО для прививки еженедельно в течение 12 недель; Перед введением препарата пациент должен быть задержан из квитанции жидкости в течение 8 часов; Перед введением препарата пузырь следует опорожнить; Препарат вводят стерильным шприем через катетер в полости мочевого пузыря, где он должен быть в течение 2 часов, при каждом 15 мин пациент должен изменить положение тела (для лучшего взаимодействия препарата с слизистой оболочкой. мочевого пузыря); Через 2 часа мочевой пузырь следует опорожнить;
рак яичника: внутрибрюшинно (в дренаже) во время хирургического вмешательства и в ближайшие 5 дней из 5 миллионов МЕ; Далее - внутримышечно на 3 млн. МО на 10 дней между курсами химиотерапии; Общая доза курса составляет 90 млн. МО; Следующие курсы (3 миллиона IO ежедневно в течение 10 дней) могут быть назначены с интервалом 2-3 месяца в течение 1-1,5 лет;
Рак молочной железы: внутримышечно 3 миллиона МО, ежедневно в течение 10 дней; Повторные курсы должны проводиться в течение года с интервалом 1,5-2 месяца, затем 2-3 месяца (в зависимости от клинического статуса); Желательно альтернативные курсы лемерипоотерапии с курсами химиотерапии (или радиационной терапии);
Саркома Капос на фоне ВИЧ-инфекции: возможны следующие схемы лечения:
- внутримышечно на 3 миллиона IU ежедневно в течение 10 дней; Лечение для объединения с химиотерапией с просидином; Повторные курсы - 1 раз в месяц в течение 6 месяцев;
- Внутривенно падает в течение 30 минут до 50 миллионов IU (30 миллионов IU / M 2 ) ежедневно в течение 5 дней подряд или интервалы 1 день, после чего требуется минимум 9-дневного перерыва до нового 5-дневного курса; Такой режим может поддерживаться бесконечно, за исключением случаев быстрого прогрессирования заболевания или выраженной непереносимости препарата;
Хронические мироподъемники: подкожно 3 миллиона IU / M 2 в день ежедневно или 1 раз в течение 2 дней, постепенно увеличивая дозу до 5 млн. М. М. 2 в день ежедневно или 1 раз в 2 днях под наблюдением доктора до достижения полного гематологического Ремиссия (количество лейкоцитов в периферической крови не более 10 · 10 9 / л) или в течение 18 месяцев; В достижении полной гематологической ремиссии лечения, продолжайте до начала полной цитогенетической ремиссии (у некоторых пациентов он возникает всего через 1-2 года после начала лечения); лечение, чтобы начать как можно скорее; С числом лейкоцитов, превышающих 50 · 10 9 / литровых лечений, может быть запущена стандартной дозой гидрокси-сегрессии, а затем переключена на Lemerobion ® ;
Лейкемия клетки для волос: внутримышечно или подкожно 2-3 миллиона м / м 2 до ремиссии, затем 3 раза в неделю (в день); средняя продолжительность лечения - 12 месяцев; Доза регулируется с учетом переносимости препарата;
Неходкинские Лимфомы: внутримышечно или подкожно 3 миллиона IU / M 2 (постепенно увеличивая дозу до 5 млн. М.В. / м 2 под контролем врача) 3 раза в неделю (как дополнение к химиотерапии) или 3 миллиона 3 раза в неделю. в течение 12-18 месяцев (в качестве поддерживающего лечения в ремиссии в результате химиотерапии);
Базальная клеточная карцинома : 10 миллионов МЭ (растворяют в 1 мл воды для инъекций) - на основе опухоли (с использованием объема шприца 1 мл); Если зона поражения составляет менее 2 см 2 , вводя 0,15 мл раствора препарата (1,5 млн. МО) 3 раза в неделю (в день) в течение 3 недель; Общая доза не должна превышать 13,5 млн. МИ; Если область поражения от 2 до 10 см 2 , доза препарата должна составлять 0,5 млн. Ми / см 2 (но не менее 1,5 миллиона IU в первом инъекции); введите 3 раза в неделю (в день) в течение 3 недель; одновременно проводить лечение одной области поражения; в отсутствие положительной динамики (внешний вид, размер поражения, степени покраснения, биопсии) после 2-3 месяцев лечения рассмотрения вопроса о хирургическом лечении заболевания;
Т-клеточная лимфома (Meusroomed Mycosise) на стадии изъязвления: внутрикормично (в поверхностном слое дермы, ниже пятна или язвы) 1-2 млн. М.Н. (растворяют в 0,5 мл воды для инъекций) 3 раза в неделю в течение 4 недель; Перед введением сайта поражения для обработки хлопкового тампона с алкоголем; Раствор препарата вводится тонкой иглой (30-г калибровкой) с использованием шприца 1 мл; Во время введения иглы его следует найти в почти параллельном положении к поверхности тела; Следует избегать более глубокого - подкожное введение.
Подготовка раствора препарата.
Раствор препарата готовят непосредственно перед его введенным. В качестве растворителя используйте воду для инъекций (если раствор готовят к подкожному, внутрикожному или внутримышечному введению). Чтобы подготовить раствор, содержимое ампула растворяют в 1 мл воды для инъекций.
Если раствор препарата готовят для внутрибрюшинного или внутримышечного введения, в качестве растворителя используют 0,9% раствор хлорида натрия (который взят из расчета, что концентрация Lemerobion ® в растворе составляла не менее 0,3 млн. М.В. ).
Подготовка и проведение внутривенного вливания препарата.
За 30 минут до инфузии Lemerobion ® запускают инфузию 0,9% раствора хлорида натрия (со скоростью 200 мл / ч) и откройте его непосредственно перед введением препарата.
Для приготовления инфузионного раствора Lemerobion ® может сначала растворяться в воде для инъекций (со скоростью 1 мл воды на дозу введенного препарата), то требуемое количество препарата (доза 1 мл водного раствора) для выбора и добавить до 50 мл 0,9% изотонического раствора хлорида натрия; приготовлений розчин вводити внутрішньовенно крапельно протягом 30 хв. Після завершення введення Лаферобіону ® слід продовжувати інфузію 0,9 % ізотонічного розчину натрію хлориду (зі швидкістю 200 мл/год) протягом 10 хв.
Діти. Немає досвіду для застосування дітям.
Передозування . До даного часу не описано випадків передозування препаратом Лаферобіон. Однак, як і при передозуванні будь-яким лікарським засобом, рекомендована симптоматична терапія з моніторингом функцій життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.
Побічні реакції. Загальні порушення: часто – дозозалежний грипоподібний синдром (озноб, підвищення температури тіла, головний та м'язовий біль, біль у суглобах, відчуття стомленості); рідко – блювання, запаморочення, припливи.
Ендокринні порушення: рідко – порушення функції щитовидної залози.
Порушення зору – рідко.
Порушення функції печінки – рідко.
Порушення функції нирок – рідко.
Порушення електролітного балансу – рідко.
При тривалих курсах лікування можуть спостерігатись:
Психічні порушення – сплутаність свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливість, сонливість.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи – лейкоцитопенія, тромбоцитопенія, носові кровотечі.
Серцево-судинні порушення – артеріальна гіпертензія та гіпотензія, тахікардія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин – висипи на шкірі (включаючи герпетичні), свербіж, алопеція.
Порушення центральної та периферичної нервової системи – атаксія, парестезії.
Порушення дихальної системи – кашель.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання . У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО або по 3 000 000 МО, або по 5 000 000 МО в ампулах № 5 або № 10 у комплекті з розчинником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах № 5 або № 10; по 6 000 000 МО в ампулах № 3 або № 5 у комплекті з розчинником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах № 3 або № 5; по 9 000 000 МО або 18 000 000 МО в ампулах № 1 у комплекті з розчинником: по 2 мл води для ін'єкцій в ампулах № 1;
або ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО або 3 000 000 МО, або по 5 000 000 МО в ампулах № 5 або №10; по 6 000 0000 МО в ампулах № 3 або № 5; або по 9 000 000 МО або 18 000 000 МО в ампулах № 1.
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО або по 3 000 000 МО у флаконах № 10; по 6 000 000 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5; по 18 000 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1.
Ампули (флакони), вкладені у блістер. Блістер з препаратом та розчинником вкладений у пачку.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПрАТ "Біофарма"; ТОВ "ФЗ "Біофарма".
Місцезнаходження виробника та його адреса місця впровадження діяльності. Україна,
Україна, 03680, м. Київ, вул. М.Амосова, 9;
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа