Личный кабинет
ЛИНПАРЗА табл. 150 мг №56
rx
Код товара: 623456
Производитель: AstraZeneca (Швеция)
747 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 17.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
LINPARZA
LYNPARZA
Место хранения:
Активное вещество: olaparyb;
1 таблетка, пленки , покрытая оболочкой , содержащей 100 мг или 150 мг olaparybu;
Вспомогательные вещества: kopovidon, коллоидный безводный диоксид кремния, маннит (Е 421), натрия стеарилфумарат;
оболочки таблетки 100 мг: гипромеллоза, макрогол 400, диоксид титана (Е 171), оксид железа желтый (Е 172);
оболочки таблетки 150 мг: гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (Е 171), оксид железа желтый (Е 172), оксид железа черный (Е172).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
Таблетки, покрытые оболочкой оболочки 100 мг: овальные таблетки, покрытые оболочкой покрыты двояковыпуклой поверхностью, от желтого до темно - желтого цвета, с гравировкой «OP 100» на одной стороне;
Таблетки, покрытые оболочкой оболочкой 150 мг: овальные таблетки, покрытые оболочкой с покрытием с двояковыпуклой поверхностью от зеленого до зеленовато-серого цвета с гравировкой «OP 150» на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа.
Опухолевые агенты, другие противоопухолевые агенты. Код АТС L01X X46.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Olaparyb - мощный ингибитор фермента поли (АДФ-рибоза) -polimeraz человек (PARP-1, PARP-2 и PARP-3), который ингибирует рост некоторых опухолевых клеточных линий в пробирке и рост опухоли в естественных условиях только в приложении или в сочетании с традиционными препаратами химиотерапии. Для эффективного ремонта PARP-индуцированный требует , чтобы после модификации и только отделенных от измененных ферментов ДНК для открытого доступа основного ремонта ekstsyziynoyi (BER) к месту разрыва хроматина фермента PARP. Когда olaparyb связывается с активным центром фермента PARP, связанного с ДНК, что предотвращает отсоединение фермента PARP, сохраняя свою ДНК, блокируя тем самым возмещение. В клетках , которые делятся, что приводит к вилку репликации отвечают аддукты с PARP-ДНК комплекса и возникновением двунитевых разрывов (DLR) ДНК. В нормальных клетках DLR эффективного ремонта ДНК гомологичной рекомбинации обеспечивается ремонт (HRR). В раковых клетках, в которых отсутствуют функциональные компоненты ПЧРА, такие как BRCA1 генов или ремонт 2 DLR ДНК не может быть точными и эффективными. Вместо этого активируются ремонт альтернативных способов, такие как классические негомологичные концы соединения (NHEJ), связанные с риском большого количества ошибок, что приводит к увеличению нестабильности генома. После нескольких раундов репликации генетической нестабильности может достичь критического уровня, что может привести к гибели раковых клеток, потому что ДНК в раковых клетках , уже имеют больше вреда , чем ДНК нормальных клеток. Когда нет мутации гена BRCA1 или BRCA2, процессы в направлении ПЧРА, могут быть нарушены в результате других механизмов, хотя аберрация и проникновение, что приводят к ней, до конца не изучены. Отсутствие полностью функционирующий путь ПЧРА является одним из основных факторов чувствительности рака яичников и других видов онкологических препаратов платины.
В BRCA1 / 2 -defitsytnyh модели в естественных условиях, после введения лекарственных средств , вводимых платины olaparyb опухоль прогрессировала медленно и общий уровень выживаемости был выше , чем при введении только платиновые препараты, которые коррелируют с периодом поддерживающей терапии olaparybom.
Обнаружение мутаций гена BRCA1 / 2
В различных исследованиях в местной или центральной лаборатории исследовались образцы крови и / или опухоль с целью выявления мутации гена BRCA1 / 2. В зависимости от метода исследования , который был использован, и международного консенсуса по вопросу о классификации, генные мутации BRCA1 / 2 классифицируются как опасные / вредные или патогенные подозрительными / вероятно патогенов. Генетические исследования должны проводиться квалифицированным персоналом лаборатории с использованием метода проверенную.
Клиническая эффективность и безопасность
Поддержка первой линии терапии распространенного рака яичников с мутацией гена BRCA
Исследования solo1
Безопасность и эффективность olaparybu в качестве средства поддерживающей терапии изучали у больных с впервые выявленным распространенным (III и IV этапов классификации Международной федерации акушерства и гинекологии [FIGO]) серозные или эндометриоидных рака яичников высокой степени злокачественности и мутации гена BRCA1 / 2 (BRCA1 / 2m) после химиотерапии первой линии с использованием платины препаратов в рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы III. В этом исследовании 391 пациента рандомизированы в соотношении 2: 1 употребление наркотиков группы Linparza (300 мг [2 таблетки по 150 мг] два раза в день) или плацебо. Пациенты были разделены на ответ на первой линии химиотерапии препаратов платины: полный ответ (CR) или частичный ответ (CHV). Лечение продолжали до прогрессирования основного заболевания , которое показало радиологический метод, возникновение недопустимых токсических эффектов или на срок до 2 -х лет. Не лечение пациентов , которые сохраняют полный клинический ответ (т.е. там , где радиологические исследования не показали какие - либо признаки заболевания) длилось не более 2 -х лет. Тем не менее, пациенты, у которых были симптомы , которые оставались стабильными (т.е. не признаков прогрессирования), могут продолжать получать наркотики Linparza в течение 2 -х лет.
Пациенты с herminalnymy или соматическими мутациями в гене BRCA1 / 2 перспективны идентифицированы с помощью анализов крови в местном (п = 208) или центральной лаборатории (N = 181) или путем исследования образца опухоли в местной лаборатории (N = 2). Обследование на наличие мутаций в herminalnyh центральных лабораторных вредных или предполагаемых вредных мутаций были найдены соответственно в 95,3% (365/383) и 4,7% (18/383) пациентов . Основные перестройки гена BRCA1 / 2 были обнаружены в 5,5% (21/383) пациентов , рандомизированных. Состояние больного г BRCAm завербованные к изучению определяется местная лаборатория подтвердила ретроспективна в центральной лаборатории. Ретроспективное исследование образцы опухолей проводили в центральной лаборатории. Успешные результаты были получены в 341 больных, 95% из которых имели желаемую мутацию (известно [п = 47] или вероятные патогенные [п = 277]), и 2 г у пациентов с подтвержденным BRCAwt ев только BRCAm. В исследовании 389 пациентов solo1 было herminalna мутации BRCA1 / 2 м, и 2 - соматические мутации BRCA1 / 2т.
Демографические и исходные характеристики между группами лечения , получающих olaparyb и плацебо были в целом сопоставимы. Средний возраст в обеих группах было 53 года. Рак яичников была первичной опухоли у 85% пациентов. Наиболее распространенный тип был гистологическое серозной карциномы (96%). Рак эндометрия наблюдались у 2% больных. Большинство пациентов имели функциональный статус 0 по шкале объединенной Восточной Oncology Group (ECOG) (78%). Данные о больных с функциональным статусом 2-4 нет. В 63% пациентов проводили первичную tsytoreduktsiya. Большинство из них (75%) макроскопического исследования не показали каких - либо остаточных явлений заболевания. Интервал tsytoreduktsiya проводили у 35% больных, 82% из которых макроскопические исследования не показали каких - либо остаточных эффектов заболевания. Семь пациентов с операцией стадии IV tsytoreduktyvnu не выполняются. Все пациенты , получавшие препараты первой линии с использованием платины. На момент включения в исследование в 73% и 77% пациентов, соответственно, в группе, получавшей olaparyb, и группе, получавшей плацебо, не было никаких признаков заболевания, то есть PV, который определяется исследователь также без признаков заболевания по результатам радиологических исследований и даже ракового антигена 125 (СА-125) в нормальном диапазоне. ХВ, которая была определена как наличие каких - либо повреждений , которые были подвергнуты или не подвергается измеряли на исходном уровне или увеличить уровень СА-125, был записан в 27% и 23% пациентов, соответственно, в группе , которая получила olaparyb и группа, кто получал плацебо. Девяносто три процента (93%) пациентов были рандомизированы не более 8 недель после того, как они получают химиотерапию с использованием платиновых препаратов в прошлом. У больных, получавших бевацизумаб , были исключены из исследования , поскольку данные о безопасности и эффективности olaparybu пациентов , ранее получавших бевацизумаб, нет. Данные пациентов с мутацией гена BRCA соматического очень ограничены.
Первичная конечная точка была выживаемость без прогрессирования (PFS), определяется как время от рандомизации до прогрессирования, как оценен исследователем с использованием модифицированной Критерии оценки солидных опухолей к лечению (Критериям оценки ответа солидных опухолей, снижаются RECIST), версия 1.1 или смерть. Вторичные конечные точки для оценки эффективности включали в себя время от рандомизации до второго прогрессирования или смерти (ПФС-2), общая выживаемость (ОВ) время от рандомизации до прекращения лечения или смерти (TDT), времени от рандомизации до первой последующей противораковой терапии или смерть (TFST) и связанное со здоровьем качество жизни (КЖСЗ). С методом радиологической оценки опухоли проводили на исходном уровне (на исходном уровне), каждые 12 недель в течение 3 лет, а затем через каждые 24 недели относительно даты рандомизации до прогрессирования заболевания объективного.
Исследование показало клинически значимое и статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания в olaparybu применения по сравнению с плацебо, по мнению исследователя. Оценка результата АВС исследователь тестировали с использованием ослепил радиологической оценки PFS, проведенного независимой центральной лаборатории (BICR). Во время временного анализа данных PFS были неполными оценка ОА (21%), относительный риск (ОР) 0,95 (95% ДИ: 0,60, 1,53, р-значение 0,9). Эффективность результаты представлены в таблице 1.
Таблица 1
Эффективность результаты у больных с впервые выявленным распространенным раком яичников и мутации гена BRCA1 / 2 в исследовании solo1
Показатель | Olaparyb, 300 мг два раза в день | Placebo |
ПФС (зрелость данные 51%) а | ||
Количество событий: общее число пациентов (%) | 102: 260 (39) | 96: 131 (73) |
Среднее время (месяцы) | Н. д. | 13,8 |
ВР (95% ДИ) б | 0.30 (0,23-0,41) | |
Р-значение (для двухстороннего теста) | р <0,0001 | |
ПФС-2 (31% погашения данных) | ||
Количество событий: общее число пациентов (%) | 69: 260 (27) | 52: 131 (40) |
Среднее время (месяцы) | Н. д. | 41,9 |
ВР (95% ДИ) с | 0,50 (0,35-0,72) | |
Р-значение (для двухстороннего теста) | р = 0,0002 | |
TFST (49% погашения данных) | ||
Количество событий: общее число пациентов (%) | 99: 260 (38) | 94: 131 (72) |
Среднее время (месяцы) | 51,8 | 15,1 |
ВР (95% ДИ) с | 0.30 (0,22-0,40) | |
Р-значение * (для двустороннего теста) | р <0,0001 | |
Н. е - не достигается. ДИ - доверительный интервал; PFS - выживаемость без прогрессирования;
PFS-2 - второй раз до прогрессирования или смерти; ОА - общая выживаемость; TFST - время от рандомизации до первой последующей противораковой терапии или смерти.
Результаты гостя Каплан - Мейера доля пациентов без прогрессирования заболевания при 24 и 36 месяцев были 74% и 60% в группе , получавшей olaparyb, и 35% и 27% в группе плацебо. Медиана наблюдения время в обеих группах было 41 месяц.
Если значение б <1, olaparyb является более эффективным. Анализ проводили с использованием модели Кокса пропорционального риска , которые включали реакцию на предыдущие препаратов платины химиотерапии (ПВ или ХВ) , как kovariatu.
С 94 пациентов в группе плацебо лечение следующих терапии, 49 (52%) , получавших ингибитор PARP.
* Без корректировки на кратность.
Оценка признаки заболевания на момент включения пациентов в исследовании дали результаты, которые согласуются между подгруппами пациентов. У пациентов с PV, определенным исследователем, ВР 0,34 (95% ДИ: 0,24-0,47). Медиана ВБП в группе , получавшей olaparyb, не была достигнута, а в группе плацебо было 15,3 месяцев. Через 24 и 36 месяцев соответственно Публичные сообщения хранятся в 68% и 45% пациентов в группе получавших olaparyb и 34% и 22% пациентов в группе плацебо. Пациенты с CHV в момент регистрации была достигнута при АВС BP 0,31 (95% CI: 0,18, 0,52, медиана ВБП в группе , получавшей olaparyb, было 30,9, а в группе плацебо - 8,4 мес). Пациенты с CHV в момент регистрации или было достигнуто П.В. (15% в группе , получавшей olaparyb, и 4% в группе плацебо, 24 месяцев, публичные сообщения хранятся в течение 36 месяцев), или храниться ХВ / стабилизировалось заболевание (43% в группе , получавшей olaparyb, и 15% в группе, получавшей плацебо, 24 месяцев, 17% в группе , получавшей olaparyb, и 15% в группе, получавшей плацебо после 36 месяцев). Доли пациентов , у которых болезнь прогрессировала не более 6 месяцев после получения химиотерапии с использованием препаратов платины в последнее время , было 3,5% в группе , получавшей olaparyb и 8,4% в группе, получавшей плацебо.
Поддерживающая терапия чувствительная к платиновым препаратам рецидивов рака яичников
Исследования SOLO2
Безопасность и эффективность в качестве средства поддерживающей терапии olaparybu изученного в рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы III у пациентов с чувствительным к платине препаратов рецидива рака яичников, рака фаллопиевой трубы, или первичного перитонеального гена рака мутации herminalnoyu с BRCA1 / 2. Исследование сравнивало эффективность лекарственных средства поддерживающей терапии Linparza (300 мг [2 таблетки по 150 мг] два раза в день), предназначенных для прогрессии, с эффективностью плацебо у 295 пациентов с серозной или эндометриоидной чувствительна к препаратам платины рецидивирующий рака яичников высокой степени злокачественности (рандомизированных в соотношении 2: 1: 196 пациентов получали olaparyb и 99 пациентов , получавших плацебо), который был достигнут ответ (CR или CHV) после химиотерапии с использованием препаратов платины.
В исследование были включены пациенты , которые получили два или более курсов терапии с платиной, которая из - за> 6 месяцев после того, как предпоследний Химиотерапия с использованием платиновых препаратов приходят рецидивы. Пациенты не получали никакого лечения до olaparybom или других ингибиторов PARP. Пациенты могли продолжать, но не непосредственно перед рандомизации получить бевацизумаб.
Все пациенты исходно имели herminalnu мутации гена BRCA1 / 2. Пациенты с мутациями в гене BRCA1 / 2 идентифицированы с помощью анализов крови в местных лабораториях или центральной лаборатории «несметными» (Мириады) или путем исследования образца опухоли в местной лаборатории. Основные перестройки гена BRCA1 / 2 были обнаружены в 4,7% (14/295) пациентов , рандомизированных.
Демографические и исходные характеристики групп , которые получали плацебо olaparyb и были в целом сопоставимы. Средний возраст в обеих группах составлял 56 лет. Рак яичников была первичная опухоль в> 80% пациентов. Наиболее распространенный тип был гистологическое серозная карцинома (> 90%). Рак эндометрия был обнаружен у 6% пациентов. В группе , получавшей olaparyb, 55% пациентов до сих пор получали только 2 линии химиотерапии, и 45% получили 3 или более линий химиотерапии. В группе , получавшей плацебо, 61% пациентов до сих пор получали только 2 линии химиотерапии, 39% получили 3 или более линий химиотерапии. Большинство пациентов имели функциональный статус 0 по шкале объединенной Восточной Oncology Group (ECOG) (81%). Данные о больных с функциональным статусом 2-4 нет. Интервалы между дозами препаратов платины были> 12 месяцев в 60% и> 12,6 месяцев в 40% пациентах. Ответ на предыдущий платиновые химиотерапевтические препараты был 47% полным и частичным у 53% больных. В группе , получавшей плацебо , соответственно olaparyb 17% и 20% пациентов , ранее получавших бевацизумаб.
Первичная конечная точка была ВБП исследователя оценивал с использованием RECIST версии 1.1. Вторичные конечные точки для оценки эффективности включали ПФС-2, загрязняющие вещества, ТДТ, TFST, TSST и HRQoL.
Исследование было достигнуто его основная цель: она показала статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания, которое измеренное исследователем у пациентов , получающих olaparyb, по сравнению с женщинами, получавших плацебо в отношении риска (ОР) 0,30 (95% ДИ: 0,22-0 , 41; р <0,0001; медиана 19,1 мес в группе приема olaparyb и 5,5 мес в группе плацебо). Оценка результата АВС исследователь тестировали с использованием ослепил радиологической оценки PFS, проведенного независимой центральной лаборатории (RR 0,25, 95% ДИ: 0,18-0,35; р <0,0001; медиана 30,2 мес в группе olaparyb получил, и 5.5 месяцев для плацебо). После 2 -х лет не было прогрессирования у 43% пациентов, получавших olaparyb и только 15% пациентов , получавших плацебо.
Сводные результаты для объективной оценки первичной конечной точки у больных , чувствительных к платине препаратов рецидива рака яичников с мутацией гена BRCA1 , herminalnoyu / 2 SOLO2 исследования представлены в таблице 2.
Таблица 2
Сводные результаты для объективной оценки первичной конечной точки у больных , чувствительных к платине препаратов рецидива рака яичников с мутацией гена BRCA1 , herminalnoyu / 2 в исследовании SOLO2
Показатель | Olaparyb таблетки 300 мг два раза в день | Placebo |
ПФС (63% погашения данных) | ||
Количество событий: общее число пациентов (%) | 107: 196 (55) | 80:99 (81) |
Медіана часу (місяці) (95 % ДІ) | 19,1 (16,3–25,7) | 5,5 (5,2–5,8) |
ВР (95 % ДІ) a | 0,30 (0,22–0,41) | |
P-значення (для двостороннього тесту) | p < 0,0001 | |
a ВР – відношення ризиків. Якщо значення < 1, олапариб є більш ефективним. Аналіз проводили за допомогою моделі пропорційних ризиків Кокса, що включала відповідь на попередню хіміотерапію препаратами платини (ПВ або ЧВ) і час до прогресування захворювання (від > 6 до 12 місяців і > 12 місяців) при проведенні передостанньої хіміотерапії із застосуванням препаратів платини як коваріати.
ВБП – виживаність без прогресування; ДІ – довірчий інтервал
Результати оцінки за вторинними кінцевими точками TFST і ВБП-2 свідчили про стійке та статистично значуще поліпшення показників при застосуванні олапарибу в порівнянні з плацебо (таблиця 3).
Таблиця 3
Зведені результати об'єктивної оцінки за основними вторинними кінцевими точками в пацієнток з чутливим до препаратів платини рецидивуючим раком яєчників із термінальною мутацією гена BRCA1/2 в дослідженні SOLO2
Показник | Олапариб, таблетки по 300 мг, два рази на добу | Плацебо |
TFST (зрілість даних 58 %) | ||
Кількість подій: загальна кількість пацієнток (%) | 92:196 (47) | 79:99 (80) |
Медіана часу (місяці) (95 % ДІ) | 27,9 (22,6–н. д.) | 7,1 (6,3–8,3) |
ВР (95 % ДІ) a | 0,28 (0,21–0,38) | |
P-значення* (для двостороннього тесту) | p < 0,0001 | |
ВБП-2 (зрілість даних 40 %) | ||
Кількість подій: загальна кількість пацієнток (%) | 70:196 (36) | 49:99 (50) |
Медіана часу (місяці) (95 % ДІ) | Н. д. (24,1–н. д.) | 18,4 (15,4–22,8) |
ВР (95 % ДІ) a | 0,50 (0,34–0,72) | |
P-значення (для двостороннього тесту) | p = 0,0002 | |
Без коригувань на множинність.
Н. д. – не досягнуто; ДІ – довірчий інтервал; ВБП-2 – час від рандомізації до другого прогресування або смерті; TFST – час від рандомізації до початку першої наступної терапії або смерті.
a ВР – відношення ризиків. Якщо значення <1, олапариб є більш ефективним. Аналіз проводили за допомогою моделі пропорційних ризиків Кокса, що включала відповідь на попередню хіміотерапію препаратами платини (ПВ або ЧВ) і час до прогресування захворювання (від > 6 до 12 місяців і > 12 місяців) при проведенні передостанньої хіміотерапії із застосуванням лікарських засобів платини як коваріати.
З-поміж включених в дослідження пацієнток з пухлиною, що піддавалася вимірюванню (з цільовими ураженнями на момент початку дослідження), об'єктивна відповідь була досягнута в 41 % пацієнток у групі, що отримувала Лінпарзу, і в 17 % пацієнток у групі застосування плацебо. З-поміж пацієнток, які отримували лікування Лінпарзою та були включені в дослідження з ознаками захворювання (з цільовими або нецільовими ураженнями на момент початку дослідження), в 15,0 % була досягнута повна відповідь, а з-поміж пацієнток, які отримували плацебо, повна відповідь була в 9,1 %.
Під час аналізу ВБП медіана тривалості лікування становила 19,4 місяця у групі, що отримувала олапариб, і 5,6 місяця у групі застосування плацебо. Більшість пацієнток продовжували приймати олапариб у початковій дозі (300 мг два рази на добу). Частота випадків припинення лікування, зменшення дози, відміни лікарського засобу через виникнення побічного явища становила відповідно 45,1 %, 25,1 % і 10,8 %. Найчастіше лікування припиняли протягом перших 3 місяців, а дозу зменшували протягом перших 3–6 місяців лікування. Побічними реакціями, що найчастіше призводили до припинення лікування або зменшення дози, були анемія, нудота та блювання.
Результати, про які повідомляли пацієнтки (PRO), оцінювали за зміною відносно вихідного рівня індексу результатів дослідження (TOI) за допомогою опитувальника для функціональної оцінки протипухлинної терапії при раку яєчників (FACT‑O). Жодних відмінностей в результатах оцінки між пацієнтками, які отримували олапариб, і пацієнтками, які отримували плацебо, не виявлено.
Study 19 (D0810C00019)
У великому рандомізованому подвійно сліпому плацебо‑контрольованому дослідженні фази II (Study 19) вивчали безпеку та ефективність олапарибу як засобу підтримуючої терапії при його застосуванні для лікування пацієнток із чутливим до препаратів платини рецидивуючим раком яєчників, включаючи рак фаллопієвих труб або первинний перитонеальний рак, після проведення двох або більше курсів хіміотерапії препаратами платини. У дослідженні порівнювали ефективність підтримуючої терапії лікарським засобом Лінпарза, капсулами (400 мг [8 капсул по 50 мг] два рази на добу). що приймалися до прогресування захворювання, з плацебо в 265 пацієнток (136 з яких отримували олапариб і 129 — плацебо) з чутливим до препаратів платини рецидивуючим серозним раком яєчників високого ступеня злоякісності, в яких була досягнута відповідь (ПВ або ЧВ) після завершення хіміотерапії препаратами платини. Первинною кінцевою точкою була ВБП, яку оцінював дослідник за допомогою RECIST версії 1.0. Вторинні кінцеві точки для оцінки ефективності включали ЗВ, частоту контролю захворювання (ЧКЗ), що визначалася як підтверджені ПВ/ЧВ + СЗ (стабільне захворювання), HRQoL (пов'язана зі здоров'ям якість життя) та симптоми, пов'язані з захворюванням. Також пошуковими методами проводили оцінки TFST і TSST.
У дослідження були набрані пацієнтки, в яких через > 6 місяців після завершення передостанньої хіміотерапії із застосуванням препаратів платини настав рецидив. Для включення пацієнтки в дослідження підтвердження наявності мутації гена BRCA1/2 не було потрібним (мутаційний статус гена BRCA в деяких пацієнток визначали ретроспективно). Пацієнтки не повинні були раніше отримувати жодного лікування олапарибом або іншими інгібіторами PARP. Пацієнтки могли раніше, але не безпосередньо перед рандомізацією, отримувати бевацизумаб. Після прогресування захворювання при прийомі олапарибу повторно олапариб не призначався.
Пацієнток з мутаціями гена BRCA1/2 ідентифікували шляхом дослідження гермінальних мутацій у крові в місцевій лабораторії чи в центральній лабораторії компанією «Міріад» (Myriad) або шляхом дослідження зразка пухлини методом компанії «Фаундейшн Медісін» (Foundation Medicine). Великі перебудови гена BRCA1/2 були виявлені в 7,4 % (10/136) рандомізованих пацієнток.
Демографічні дані та вихідні характеристики у групах, що отримували олапариб і плацебо, були загалом порівнянними. Медіана віку в обох групах становила 59 років. Рак яєчників був первинною пухлиною у 86 % пацієнток. У групі, що отримувала олапариб, 44 % пацієнток раніше отримали лише 2 лінії терапії, а 56 % раніше отримували 3 або більше лінії терапії. У групі, що отримувала плацебо, 49 % пацієнток раніше отримали лише 2 лінії хіміотерапії, а
51 % раніше отримували 3 або більше лінії хіміотерапії. Більшість пацієнток мали функціональний статус 0 за шкалою Східної об'єднаної онкологічної групи (ECOG) (77 %). Даних про пацієнток з функціональним статусом 2–4 немає. Інтервали між введеннями препаратів платини були > 12 місяців у 60 % і > 6–12 місяців у 40 % пацієнток. Відповідь на попередню хіміотерапію препаратами платини була повною в 45 % і частковою в 55 % пацієнток. У групах, що отримували олапариб і плацебо, відповідно 6 % і 5 % пацієнток раніше приймали бевацизумаб.
У дослідженні була досягнута його первинна мета: в загальній популяції відмічалося статистично значуще поліпшення показника ВБП у пацієнток, які отримували олапариб, у порівнянні з пацієнтками, які отримували плацебо, при відношенні ризиків (ВР) 0,35 (95 % ДІ: 0,25–0,49; p < 0,00001; медіана 8,4 місяця у групі, що отримувала олапариб, і 4,8 місяця у групі застосування плацебо). Як показала фінальна оцінка ЗВ (дата закриття бази даних: 09 травня 2016 року), зрілість даних 79 %, відношення ризиків між групами, що отримували олапариб і плацебо, було 0,73 (95 % ДІ: 0,55–0,95; p = 0,02138 [не відповідало заданому рівню значущості < 0,0095]; медіана 29,8 місяця у групі, що отримувала олапариб, і 27,8 місяця у групі застосування плацебо). Лікування протягом ≥ 2 років отримували 23,5 % (n = 32/136) пацієнток у групі застосування олапарибу, і 3,9 % (n = 5/128) пацієнток у групі плацебо. Незважаючи на обмеженість кількості пацієнток, лікування протягом ≥ 5 років отримували 13,2 % (n = 18/136) пацієнток у групі застосування олапарибу і 0,8 % (n = 1/128) пацієнток у групі плацебо.
Провівши попередньо запланований аналіз підгруп, з'ясували, що пацієнтки з раком яєчників із мутацією гена BRCA1/2 (n = 136, 51,3 %, зокрема 20 пацієнток із соматичною мутацією BRCA1/2 в пухлині) складали підгрупу, що отримала найбільшу клінічну користь від підтримуючої монотерапії олапарибом. Кращий ефект, хоча й менший, також спостерігали в пацієнток з геном BRCA1/2 дикого типу / його варіантами невизначеної значущості ( BRCA1/2 wt /VUS). Стратегії проведення множинних оцінок у підгрупах не було.
Зведені результати об'єктивної оцінки за первинною кінцевою точкою в пацієнток із чутливим до препаратів платини рецидивуючим раком яєчників із мутацією гена BRCA1/2 і варіантом BRCA1/2 wt /VUS у Study 19, наведені в таблиці 4. Результати, отримані в усіх пацієнток у Study 19, наведені в таблиці 4.
Таблиця 4
Зведені результати об'єктивної оцінки за первинною кінцевою точкою в усіх пацієнток і пацієнток із чутливим до препаратів платини рецидивуючим раком яєчників із мутацією гена BRCA1/2 і варіантом BRCA1/2 wt у Study 19
Показник | Усі пацієнтки a | З мутацією гена BRCA1/2 ‑ | З варіантом BRCA1/2 wt | |||
Олапариб, капсули по 400 мг, два рази на добу | Плацебо | Олапариб, капсули по 400 мг, два рази на добу | Плацебо | Олапариб, капсули по 400 мг, два рази на добу | Плацебо | |
ВБП (дата закриття бази даних: 30 червня 2010 року) | ||||||
Кількість подій: загальна кількість пацієнток (%) | 60:136 (44) | 94:129 (73) | 26:74 (35) | 46:62 (74) | 32:57 (56) | 44:61 (72) |
Медіана часу (місяці) (95 % ДІ) | 8,4 (7,4–11,5) | 4,8 (4,0–5,5) | 11,2 (8,3–н. д.) | 4,3 (3,0–5,4) | 7,4 (5,5–10,3) | 5,5 (3,7–5,6) |
ВР (95 % ДІ) b | 0,35 (0,25–0,49) | 0,18 (0,10–0,31) | 0,54 (0,34–0,85) | |||
P-значення (для двостороннього тесту) | p < 0,00001 | p < 0,00001 | p = 0,00745 | |||
ВБП – виживаність без прогресування; ДІ – довірчий інтервал; н. д. – не досягнуто.
Усі пацієнтки належать до таких підгруп: підгрупа з мутацією гена BRCA1/2 , підгрупа з варіантом BRCA1/2 wt /VUS і підгрупа з невідомим статусом мутацій гена BRCA1/2 (11 пацієнток з невідомим статусом мутацій не включені в таблицю як окрема підгрупа).
b ВР – відношення ризиків. Якщо значення <1, олапариб є більш ефективним. Аналіз проводили за допомогою моделі пропорційних ризиків Кокса з такими факторами, як терапія, етнічна приналежність, чутливість до препаратів платини та відповідь на останню терапію препаратами платини.
Зведені результати об'єктивної оцінки за основними вторинними кінцевими точками в пацієнток із чутливим до препаратів платини рецидивуючим раком яєчників із мутацією гена BRCA1/2 і варіантом BRCA1/2 wt у Study 19 наведені в таблиці 5. Результати, отримані в усіх пацієнток у Study 19, наведені в таблиці 5.
Таблиця 5
Зведені результати об'єктивної оцінки за основними вторинними кінцевими точками в усіх пацієнток і пацієнток із чутливим до препаратів платини рецидивуючим раком яєчників із мутацією гена BRCA1/2 і варіантом BRCA1/2 wt у Study 19
Показник | Усі пацієнтки a | З мутацією гена BRCA1/2 | З варіантом BRCA1/2 wt | |||
Олапариб, капсули по 400 мг, два рази на добу | Плацебо | Олапариб, капсули по 400 мг, два рази на добу | Плацебо | Олапариб, капсули по 400 мг, два рази на добу | Плацебо | |
ЗВ (дата закриття бази даних 09 травня 2016 року) | ||||||
Кількість подій: загальна кількість пацієнток (%) | 98:136 (72) | 112:129 (87) | 49:74 (66) | 50:62 (81) | 45:57 (79) | 57:61 (93) |
Медіана часу (місяці) (95 % ДІ) | 29,8 (26,9–35,7 | 27,8 (24,9–33,7) | 34,9 (29,2–54,6) | 30,2 (23,1–40,7) | 24,5 (19,8–35,0) | 26,6 (23,1–32,5) |
ВР (95 % ДІ) b | 0,73 (0,55–0,95) | 0,62 (0,42–0,93) | 0,84 (0,57–1,25) | |||
P-значення * (для двостороннього тесту) | p = 0,02138 | p = 0,02140 | p = 0,39749 | |||
TFST(дата закриття бази даних 09 травня 2016 року) | ||||||
Кількість подій: загальна кількість пацієнток (%) | 106:136 (78) | 124:128 (97) | 55:74 (74) | 59:62 (95) | 47:57 (83) | 60:61 (98) |
Медіана часу (місяці) (95 % ДІ) | 13,3 (11,3–15,7) | 6,7 (5,7–8,2) | 15,6 (11,9–28,2) | 6,2 (5,3–9,2) | 12,9 (7,8–15,3) | 6,9 (5,7–9,3) |
ВР (95 % ДІ) b | 0,39 (0,30–0,52) | 0,33 (0,22–0,49) | 0,45 (0,30–0,66) | |||
P-значення * (для двостороннього тесту) | p < 0,00001 | p < 0,00001 | p = 0,00006 | |||
ЗВ – загальна виживаність; ДІ – довірчий інтервал; TFST – час від рандомізації до початку першої наступної терапії або смерті.
* Стратегії проведення множинних оцінок у підгрупах або для аналізу TFST у всіх пацієнток не було.
a Усі пацієнтки належать до таких підгруп: підгрупа з мутацією гена BRCA1/2 , підгрупа з варіантом BRCA1/2 wt і підгрупа з невідомим мутаційним статусом гена BRCA1/2 (11 пацієнток з невідомим мутаційним статусом не включені в таблицю як окрема підгрупа).
b ВР — відношення ризиків. Якщо значення <1, олапариб є більш ефективним. Аналіз проводили за допомогою моделі пропорційних ризиків Кокса з такими факторами, як терапія, етнічна приналежність, чутливість до препаратів платини та відповідь на останню терапію препаратами платини.
c Приблизно чверть пацієнток, які отримували плацебо, в підгрупі з мутацією гена BRCA (14/62; 22,6 %) потім отримували інгібітор PARP.
Під час аналізу ВБП медіана тривалості лікування становила 8 місяців у групі, що отримувала олапариб, і 4 місяців у групі плацебо. Більшість пацієнток продовжували приймати олапариб у початковій дозі (400 мг два рази на добу). Частота випадків припинення лікування, зменшення дози, відміни лікарського засобу через виникнення побічного явища становила відповідно 34,6 %, 25,7 % і 5,9 %. Найчастіше припиняли лікування та зменшували дозу протягом перших 3 місяців лікування. Побічними реакціями, що найчастіше призводили до припинення лікування або зменшення дози, були нудота, анемія, блювання, нейтропенія та втома. Частота виникнення побічних реакцій у формі анемії становила 22,8 % (≥ 3-го ступеня за CTCAE, 7,4 %).
Результати, про які повідомляли пацієнтки (PRO), оцінювали за частотою поліпшень і погіршень за індексом результатів дослідження (TOI) і загальним балом оцінки раку яєчників за допомогою опитувальника для функціональної оцінки протипухлинної терапії (FACT‑O). Жодних відмінностей в результатах оцінки між пацієнтками, які застосовували олапариб, і пацієнтками, які отримували плацебо, не виявлено.
HER2-негативний метастатичний рак молочної залози з гермінальною мутацією гена BRCA1/2 (gBRCA1/2)
OlympiAD (дослідження D0819C00003)
Безпеку і ефективність застосування олапарибу пацієнтам з HER2-негативним метастатичним раком молочної залози з гермінальними мутаціями гена BRCA1/2 ( gBRCA1/2) вивчали в рандомізованому відкритому контрольованому дослідженні фази III (OlympiAD). У цьому дослідженні 302 пацієнти із задокументованою патогенною або підозрюваною патогенною гермінальною мутацією гена BRCA були рандомізовані у співвідношенні 2:1 й отримували лікарський засіб Лінпарза (300 мг [2 таблетки по 150 мг] два рази на добу) або вибрану лікарем хіміотерапію (капецитабін, 42 %, ерибулін, 35 %, або вінорельбін, 17 %) до прогресування захворювання або виникнення неприйнятного токсичного ефекту. Пацієнтів з мутаціями гена BRCA1/2 ідентифікували шляхом дослідження гермінальних мутацій у крові в місцевій лабораторії чи в центральній лабораторії компанії «Міріад» (Myriad). Пацієнтів стратифікували за отриманням раніше курсів хіміотерапії метастатичного раку молочної залози (так/ні), гормон-рецептор-позитивного та потрійного негативного раку молочної залози (ТНРМЗ), попереднім застосуванням препаратів платини для лікування раку молочної залози (так/ні). Первинною кінцевою точкою була ВБП, яку оцінювали засліпленим методом у незалежній центральній лабораторії (BICR) за допомогою RECIST версії 1.1. Вторинні кінцеві точки включали ВБП-2, ЗВ, частоту об'єктивної відповіді (ЧОВ) і пов'язану зі здоров'ям якість життя (HRQoL).
Пацієнтам мало проводитися лікування антрацикліном, якщо він не був протипоказаний, і таксаном у складі (нео)ад'ювантної терапії або терапії метастатичного ураження. Пацієнти з гормон-рецептор-позитивними (ER- та/або PgR-позитивними) пухлинами мали отримувати хоча б одну лінію ендокринної терапії (ад'ювантну або терапію метастатичного ураження), після якої в них мало бути прогресування захворювання, або в них повинно було бути захворювання, що, на думку їхнього лікаря, не піддавалося ендокринній терапії. Попередня терапія препаратами платини могла застосовуватися для лікування метастатичного ураження за умови, що під час лікування препаратами платини не було ознак прогресування хвороби, та як (нео)ад'ювантна за умови, що востаннє лікарський засіб приймався не менше ніж за 12 місяців до рандомізації. Раніше отримувати лікування інгібітором PARP, зокрема олапарибом, було заборонено.
Демографічні дані і вихідні характеристики у групах лікування, що отримували олапариб і лікарський засіб порівняння, були загалом порівнянними (див. таблицю 6).
Таблиця 6
Демографічні дані та вихідні характеристики пацієнтів у дослідженні OlympiAD
Показник | Олапариб, 300 мг, два рази на добу n = 205 | Хіміотерапія n = 97 |
Вік, у роках (медіана) | 44 | 45 |
Стать (%) | ||
Жінки | 200 (98) | 95 (98) |
Чоловіки | 5 (2) | 2 (2) |
Расова приналежність (%) | ||
Європеоїдна раса | 134 (65) | 63 (65) |
Азіатського походження | 66 (33) | 28 (29) |
Інші | 5 (2) | 6 (6) |
Функціональний статус за шкалою Східної об'єднаної онкологічної групи (ECOG) (%) | ||
0 | 148 (72) | 62 (64) |
1 | 57 (28) | 35 (36) |
Загальна класифікація за типами | ||
Метастатичний рак | 205 (100) | 97 (100) |
Місцевопоширений рак | 0 | 0 |
Вперше діагностований метастатичний рак молочної залози (%) | 26 (13) | 12 (12) |
Гормон-рецепторний статус (%) | ||
Гормон-рецептор-позитивний | 103 (50) | 49 (51) |
ТНРМЖ (Тричі негативний рак молочної залози) | 102 (50) | 48 (49) |
З гермінальною мутацією гена BRCA (g BRCA) (%) | ||
g BRCA1 | 117 (57) | 51 (53) |
g BRCA2 | 84 (41) | 46 (47) |
g BRCA1 і g BRCA2 | 4 (2) | 0 |
≥ 2 метастатичних осередків (%) | 159 (78) | 72 (74) |
Локалізація метастазів (%) | ||
Лише метастази в кістки | 16 (8) | 6 (6) |
Інші | 189 (92) | 91 (94) |
Пухлина, що піддається вимірюванню (%) | 167 (82) | 66 (68) |
Прогресуюче захворювання під час рандомізації (%) | 159 (78) | 73 (75) |
Стадія пухлини на момент визначення діагнозу | ||
Високодиференційована (G1) | 5 (2) | 2 (2) |
Помірно диференційована (G2) | 52 (25) | 23 (24) |
Низькодиференційована (G3) | 108 (53) | 55 (57) |
Недиференційована (G4) | 4 (2) | 0 |
Не піддається оцінці (GX) | 27 (13) | 15 (16) |
Немає даних | 9 (4) | 2 (2) |
Кількість попередніх ліній хіміотерапії метастатичного раку молочної залози (%) | ||
0 | 68 (33) | 31 (32) |
1 | 80 (39) | 42 (43) |
2 | 57 (28) | 24 (25) |
Попередня терапія із застосуванням препаратів платини (%) | 60 (29) | 26 (27) |
(нео)ад'ювантна терапія | 15 (7) | 7 (7) |
терапія метастатичного ураження | 43 (21) | 14 (14) |
(нео)ад'ювантна терапія та терапія метастатичного ураження | 3 (1) | 1 (1) |
Попереднє лікування антрацикліном | ||
(нео)ад'ювантна терапія | 169 (82) | 76 (78) |
терапія метастатичного ураження | 41 (20) | 16 (17) |
Попереднє лікування таксаном | ||
(нео)ад'ювантна терапія | 146 (71) | 66 (68) |
терапія метастатичного ураження | 107 (52) | 41 (42) |
Попереднє лікування антрацикліном і таксаном | 204 (99,5) | 96 (99) |
У групах, що отримували досліджуваний лікарський засіб і лікарський засіб порівняння, відповідно 0,5 % і 8 % пацієнтів отримували наступну терапію інгібітором PARP. Відповідно 29 % і 42 % пацієнтів отримували наступну терапію препаратами платини.
У пацієнтів, які отримували олапариб, у порівнянні з тими, хто отримував лікарський засіб порівняння, було показане статистично значуще поліпшення показника ВБП, що була первинною кінцевою точкою для оцінки ефективності (див. таблицю 7).
Таблиця 7
Зведені дані про основні результати оцінки ефективності в пацієнтів з HER2-негативним метастатичним раком молочної залози з гермінальною мутацією гена BRCA1/2 у дослідженні OlympiAD
Показник | Олапариб, 300 мг, два рази на добу | Хіміотерапія |
ВБП (зрілість даних 77 %), дата закриття бази даних 09 грудня 2016 року | ||
Кількість подій: загальна кількість пацієнтів (%) | 163:205 (80) | 71:97 (73) |
Медіана часу (місяці) (95 % ДІ) | 7,0 (5,7–8,3) | 4,2 (2,8–4,3) |
ВР (95 % ДІ) | 0,58 (0,43–0,80) | |
P-значення (для двостороннього тесту) a | p = 0,0009 | |
ВБП-2 (зрілість даних 65 %), дата закриття бази даних 25 вересня 2017 року b | ||
Кількість подій: загальна кількість пацієнтів (%) | 130:205 (63) | 65:97 (67) |
Медіана часу (місяці) (95 % ДІ) | 12,8 (10,9–14,3) | 9,4 (7,4–10,3) |
ВР (95 % ДІ) | 0,55 (0,39–0,77) | |
P-значення (для двостороннього тесту) a | p = 0,0005 | |
ЗВ (зрілість даних 64 %), дата закриття бази даних 25 вересня 2017 року | ||
Кількість подій: загальна кількість пацієнтів (%) | 130:205 (63) | 62:97 (64) |
Медіана часу (місяці) (95 % ДІ) | 19,3 (17,2–21,6) c | 17,1 (13,9–21,9) |
ВР (95 % ДІ) | 0,90 (0,66–1,23) | |
P-значення (для двостороннього тесту) a | p = 0,5131 | |
Підтверджена ЧОВ, дата закриття бази даних 09 грудня 2016 року | ||
Кількість пацієнтів, в яких була зафіксована об'єктивна відповідь: загальна кількість пацієнтів з пухлиною, що піддавалася вимірюванню (%) | 87: 167 (52) d | 15:66 (23) |
95 % ДІ | 44,2–59,9 | 13,3–34,7 |
Тривалість відповіді, дата закриття бази даних 09 грудня 2016 року | ||
Медіана, місяці (95 % ДІ) | 6,9 (4,2, 10,2) | 7,9 (4,5, 12,2) |
ДІ – довірчий інтервал; ВР – відношення ризиків; HR+ – гормон-рецептор-позитивний рак;
ЧОВ – частота об'єктивної відповіді; ЗВ – загальна виживаність; ВБП – виживаність без
прогресування; ВБП-2 – час до другого прогресування або смерті; ТНРМЗ – тричі негативний
рак молочної залози.
a За використання стратифікованого логрангового критерію.
b Ретроспективний аналіз.
c Медіана часу подальшого спостереження в цензурованих випадках становила 25,3 місяця у
групі, що отримувала олапариб, і 26,3 місяця у групі, яка отримувала лікарський засіб
порівняння.
d Підтверджені відповіді (за результатами засліпленої оцінки незалежною центральною
лабораторією або BICR) визначалися як зафіксована ПВ або ЧВ, повторно підтверджена
візуалізаційним методом не менше ніж через 4 тижні після візиту, під час якого відповідь
спостерігали вперше. Повна відповідь була зафіксована у 8 % пацієнтів з пухлиною, що
піддавалася вимірюванню, в групі, яка отримувала олапариб, і в 1,5 % пацієнтів у групі, що
отримувала лікарський засіб порівняння. Часткову відповідь мали 74/167 (44 %) пацієнтів у
групі, що отримувала олапариб, і 14/66 (21 %) пацієнтів у групі, яка отримувала хіміотерапію.
У підгрупі пацієнтів з ТНРМЗ підтверджена ЧОВ становила 48 % (41/86) у групі, що
отримувала олапариб, і 12 % (4/33) у групі, яка отримувала лікарський засіб порівняння. У
підгрупі пацієнтів з гормон-рецептор-позитивним раком підтверджена ЧОВ становила 57 %
(46/81) у групі, що отримувала олапариб, і 33 % (11/33) у групі, яка отримувала лікарський
засіб порівняння.
Результати, отримані в усіх сформованих підгрупах пацієнтів, узгоджувалися між собою. Аналіз підгруп показав кращу ВБП у пацієнтів, які отримували олапариб, ніж у пацієнтів, які отримували препарат порівняння, як у підгрупі з ТНРМЗ (відношення ризиків (HR) 0,43; 95 % ДІ: 0,29–0,63, n = 152), так і в підгрупі з гормон-рецептор-позитивним раком (відношення ризиків 0,82; 95 % ДІ: 0,55–1,26, n = 150).
У ретроспективному аналізі підгрупи пацієнтів, у яких не було виявлено прогресування захворювання після неплатинової хіміотерапії, медіана ВБП становила 8,3 місяця (95 % ДІ: 3,1–16,7) в групі, що отримувала олапариб (n = 22), і 2,8 місяця (95 % ДІ: 1,4–4,2) в групі, яка отримувала хіміотерапію (n = 16). ВР було 0,54 (95 % ДІ: 0,24–1,23). Однак кількість пацієнтів є надто обмеженою, щоб робити слушні висновки про ефективність лікарського засобу в цій підгрупі.
Були рандомізовані сім пацієнтів чоловічої статі (5 отримували олапариб і 2 — лікарський засіб порівняння). Під час аналізу ВБП в 1 пацієнта в групі, що отримувала олапариб, була підтверджена часткова відповідь, яка тривала 9,7 місяця. У групі, що отримувала лікарський засіб порівняння, підтверджених відповідей не було.
Аналіз ЗВ у пацієнтів, які раніше не отримували хіміотерапії метастатичного раку молочної залози, показав кращий ефект у цих пацієнтів: відношення ризиків (ВР) було 0,45 (95 % ДІ: 0,27–0,77), тоді як після проведення ліній терапії ВР було більше 1.
Діти
Європейським агентством з лікарських засобів скасовано вимогу обов'язкового повідомлення про результати досліджень лікарського засобу Лінпарза в усіх підгрупах дитячої популяції при раку яєчників (за винятком рабдоміосаркоми та герміногенних пухлин) (про застосування лікарського засобу дітям див. розділ «Особливості застосування»).
Фармакокінетика.
Фармакокінетика олапарибу в лікарській формі таблеток в дозі 300 мг характеризується уявним кліренсом з плазми крові, близьким до 7 л/год, уявним об'ємом розподілу, близьким до 158 л, і кінцевим періодом напіввиведення, що становить 15 годин. Після введення повторних доз показник AUC щодо накопичення лікарського засобу становив 1,8, ФК деякою мірою залежала від часу.
Абсорбція
Після перорального прийому в лікарській формі таблеток (2 таблетки по 150 мг) олапариб швидко всмоктується. Медіана часу до досягнення його максимальної концентрації в плазмі крові після прийому лікарського засобу становить, як правило, 1,5 години.
При прийомі олапарибу з їжею його абсорбція уповільнювалася (t max збільшувався на 2,5 години і C max зменшувалась приблизно на 21 %), але ступінь його абсорбції суттєво не змінювався (показник AUC збільшувався на 8 %). Отже, лікарський засіб Лінпарза можна приймати під час прийому їжі або в інший час (див. розділ «Особливості застосування»).
Розподіл
Ступінь зв'язування олапарибу з білками плазми крові in vitro становить близько 82 % при концентрації 10 мкг/мл, що є близькою до C max .
Ступінь зв'язування олапарибу з білками плазми крові людини in vitro залежав від дози. Його зв'язана фракція була близькою до 91 % при концентрації 1 мкг/мл, зменшуючись до 82 % при концентрації 10 мкг/мл і 70 % при концентрації 40 мкг/мл. У розчинах очищених білків фракція олапарибу, зв'язаного з альбуміном, була близькою до 56 % і не залежала від концентрацій олапарибу. За допомогою того самого тесту визначили фракцію олапарибу, зв'язаного альфа‑1-кислим глікопротеїном, що становила 29 % при концентрації 10 мкг/мл і зменшувалась при вищих концентраціях.
Біотрансформація
In vitro показано, що CYP3A4/5 являють собою основні ферменти, які відповідають за метаболізм олапарибу (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Після перорального прийому пацієнтами міченого олапарибу ( 14 C‑) незмінений олапариб, на який припадала більша кількість циркулюючої радіоактивної мітки в плазмі крові (70 %), був основним компонентом, присутнім як у сечі, так і в калі (відповідно 15 % і 6 % дози). Олапариб метаболізується екстенсивно. Основну роль в метаболізмі відігравали реакції окиснення з утворенням низки компонентів, що в подальшому зазнавали глюкуронідної або сульфатної кон'югації. У плазмі крові, сечі та калі було виявлено відповідно до 20, 37 і 20 метаболітів, на більшість з яких припадали < 1 % введеної дози. Основними циркулюючими компонентами були піперазин‑3‑ол з розкритим циклом і два монооксигеновані метаболіти (на кожний з яких припадали близько 10 %). Один з монооксигенованих метаболітів також був основним метаболітом, присутнім в екскретах (у сечі та калі на нього припадали відповідно 6 % і 5 % радіоактивності).
In vitro олапариб слабко інгібував UGT1A4, UGT1A9, UGT2B7 або ізоформи CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 чи 2E1 або не інгібував їх зовсім і не повинен викликати жодного клінічно значущого часозалежного інгібування будь-якого з цих ферментів CYP. Олапариб інгібував активність UGT1A1 in vitro , однак результати моделювання із застосуванням фізіологічно обґрунтованої фармакокінетичної моделі свідчать про те, що цей ефект не є важливим з клінічної точки зору. In vitro олапариб являє собою субстрат ефлюксного білка-транспортера P‑глікопротеїну, однак малоймовірно, щоб ця його властивість була клінічно значущою (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
In vitro дані також свідчать про те, що олапариб не є субстратом OATP1B1, OATP1B3, OCT1, BCRP або MRP2 і не є інгібітором OATP1B3, OAT1 або MRP2.
Виведення
Після однократного введення міченого олапарибу ( 14 C) близько 86 % введеної радіоактивної мітки виводилися протягом 7-денного періоду забору зразків, з яких близько 44 % виводилися з сечею і близько 42 % – з калом. Матеріал в основному виводився у формі метаболітів.
Особливі групи пацієнтів
У популяційному аналізі вік пацієнтів, їхня стать, маса тіла або расова приналежність (включаючи пацієнтів, які належали до європеоїдної раси, і пацієнтів японської національності) не були значущими коваріатами.
Порушення функції нирок
У пацієнтів з порушенням функції нирок легкого ступеня тяжкості (з кліренсом креатиніну 51–80 мл/хв) у порівнянні з пацієнтами з нормальною функцією нирок AUC збільшувалася на 24 %, а C max – на 15 %. Пацієнти з порушенням функції нирок легкого ступеня тяжкості не потребують корекції дози Лінпарзи.
У пацієнтів з порушенням функції нирок помірного ступеня тяжкості (з кліренсом креатиніну 31–50 мл/хв) у порівнянні з пацієнтами з нормальною функцією нирок AUC збільшувалася на 44 %, а C max – на 26 %. Для пацієнтів з порушенням функції нирок помірного ступеня тяжкості рекомендується корекція дози лікарського засобу Лінпарза (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Даних від пацієнтів з порушенням функції нирок тяжкого ступеня або термінальною нирковою недостатністю (з кліренсом креатиніну <30 мл/хв) немає.
Порушення функції печінки
У порівнянні з пацієнтами з нормальною функцією печінки, у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого ступеня тяжкості (класу А за шкалою Чайлда – П'ю) AUC збільшувалася на 15 % і C max – на 13 %, а в пацієнтів з порушенням функції печінки помірного ступеня тяжкості (класу В за шкалою Чайлда – П'ю) AUC збільшувалася на 8 % і C max зменшувалася на 13 %. Пацієнти з порушенням функції печінки легкого або помірного ступеня тяжкості не потребують корекції дози лікарського засобу Лінпарза (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Безпека та фармакокінетика лікарського засобу Лінпарза у пацієнтів з порушенням функції печінки тяжкого ступеня (класу С за шкалою Чайлда – П'ю) не вивчалися.
Клінічні характеристики.
Показання.
Рак яєчників
Лінпарза показана як монотерапія для:
підтримуючого лікування дорослих пацієнток з поширеним (III і IV стадій за класифікацією Міжнародної федерації акушерства та гінекології [FIGO]) епітеліальним раком яєчників, фаллопієвих труб або первинним перитонеальним раком високого ступеня злоякісності з мутацією гена BRCA1/2 (гермінальною та/або соматичною), в яких досягнута відповідь (повна або часткова) після завершення першої лінії хіміотерапії із застосуванням препаратів платини;
підтримуючого лікування дорослих пацієнток з чутливим до препаратів платини рецидивуючим епітеліальним раком яєчників, фаллопієвих труб або первинним перитонеальним раком високого ступеня злоякісності, в яких є відповідь (повна або часткова) на хіміотерапію із застосуванням препаратів платини.
Рак молочної залози
Лінпарза показана як засіб монотерапії для лікування дорослих пацієнтів з гермінальними мутаціями гена BRCA1/2 , в яких є HER2-негативний місцевопоширений або метастатичний рак молочної залози. Пацієнтам раніше мало проводитися лікування антрациклінами і таксанами у складі (нео)ад'ювантної терапії або терапії метастатичного ураження, за винятком випадків, коли пацієнти не підходили для такого лікування (див. розділ «Фармакодинаміка»).
У пацієнтів з гормон-рецептор-позитивним раком молочної залози також мало бути прогресування захворювання під час або після проведення їм попередньої ендокринної терапії, або вони повинні вважатися такими, кому не підходить ендокринна терапія.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, вказаних у розділі «Склад».
Годування груддю в період лікування та протягом 1 місяця після прийому останньої дози (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Фармакодинамічні взаємодії
Клінічні дослідження олапарибу в комбінації з іншими протипухлинними лікарськими засобами, в тому числі засобами, що спричиняють пошкодження ДНК, свідчать про потенціювання та подовження мієлосупресивної токсичності лікарського засобу.
Доза, рекомендована для застосування Лінпарзи як засобу монотерапії, не підходить для її застосування в комбінації з мієлосупресивними протипухлинними лікарськими засобами.
Комбінації олапарибу з вакцинами або імуносупресорами не досліджувались. Тому слід з обережністю застосовувати ці лікарські засоби одночасно з олапарибом і проводити ретельний моніторинг стану пацієнтів.
Фармакокінетичні взаємодії
Вплив інших лікарських засобів на дію олапарибу
CYP3A4/5 – це ізоферменти, що в основному відповідають за метаболічний кліренс олапарибу.
Клінічне дослідження, в якому оцінювали вплив ітраконазолу, відомого інгібітора CYP3A, показало, що одночасне застосування з олапарибом зумовлює зростання середньої C max олапарибу на 42 % (90 % ДІ: 33–52 %), а середньої AUC — на 170 % (90 % ДІ: 144–197 %). Таким чином, не рекомендується застосовувати відомі потужні (наприклад ітраконазол, телітроміцин, кларитроміцин, інгібітори протеази, бустовані ритонавіром або кобіцистатом, боцепревір, телапревір) або помірні (наприклад еритроміцин, дилтіазем, флуконазол, верапаміл) інгібітори цього ізоферменту одночасно з лікарським засобом Лінпарза (див. розділ «Особливості застосування»). У разі необхідності супутнього введення потужних або помірних інгібіторів CYP3A дозу препарату Лінпарза слід зменшити. Дозу лікарського засобу Лінпарза рекомендується зменшити до 100 мг два рази на добу (що є еквівалентним сумарній добовій дозі 200 мг) при введенні разом із потужним інгібітором CYP3A або до 150 мг два рази на добу (що є еквівалентним сумарній добовій дозі 300 мг) при введенні разом з помірним інгібітором CYP3A (див. розділи «Спосіб застосування та дози» і «Особливості застосування»). Також під час терапії лікарським засобом Лінпарза не рекомендується споживати грейпфрутовий сік, оскільки він є інгібітором CYP3A.
У клінічному дослідженні з метою оцінки впливу рифампіцину, відомого індуктора CYP3A, при його супутньому введенні з олапарибом середня C max олапарибу зменшувалася на 71 % (90 % ДІ: 76–67 %), а середня AUC – на 87 % (90 % ДІ: 89–84 %). Таким чином, застосування відомих потужних індукторів цього ізоферменту (таких як фенітоїн, рифампіцин, рифапентин, карбамазепін, невірапін, фенобарбітал і препарати звіробою) з лікарським засобом Лінпарза не рекомендується з огляду на можливе істотне зниження ефективності лікарського засобу Лінпарза. Величина впливу помірних або потужних індукторів (наприклад ефавірензу, рифабутину) на експозицію олапарибу не встановлена, тому одночасне застосування препарату Лінпарза з цими лікарськими засобами не рекомендується (див. розділ «Особливості застосування»).
Вплив олапарибу на дію інших лікарських засобів
Олапариб пригнічує CYP3A4 in vitro та, як прогнозують, є слабким інгібітором CYP3A in vivo . Тому при комбінуванні з олапарибом чутливих субстратів CYP3A або субстратів з вузькими терапевтичними межами (наприклад симвастатину, цизаприду, циклоспорину, алкалоїдів ріжків, фентанілу, пімозиду, сиролімусу, такролімусу та кветіапіну) слід діяти з обережністю. У разі супутнього отримання з олапарибом субстратів CYP3A з вузькими терапевтичними межами рекомендується забезпечити належний клінічний моніторинг пацієнта.
Індукція CYP1A2, 2B6 і 3A4 свідчила, що in vitro CYP2B6 з вищою імовірністю буде індукований до клінічно значущого обсягу. Імовірна здатність олапарибу індукувати CYP2C9, CYP2C19 і P-глікопротеїн (P‑gp) також не може бути виключена. Таким чином, олапариб після одночасного застосування може зумовлювати зниження експозиції до субстратів цих метаболічних ферментів і транспортного білка. Ефективність деяких гормональних контрацептивів при супутньому застосуванні з олапарибом може знижуватись (див. розділи «Особливості застосування» і «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
In vitro олапариб інгібує активність ефлюксного білка-транспортера P‑глікопротеїну (концентрація напівмаксимального інгібування (IC50) 76 мкмоль/л), тому не можна виключати клінічно значущої взаємодії олапарибу із субстратами P‑глікопротеїну (наприклад симвастатином, правастатином, дабігатраном, дигоксином і колхіцином). Для пацієнтів, які одночасно приймають лікарські засоби цього типу, рекомендується забезпечити належний клінічний моніторинг.
Як показано in vitro, олапариб є інгібітором BCRP, OATP1B1, OCT1, OCT2, OAT3, MATE1 і MATE2K. Не можна виключити того, що олапариб здатний збільшувати експозицію субстратів BCRP (наприклад метотрексату, розувастатину), OATP1B1 (наприклад бозентану, глібенкламіду, репаглініду, статинів і валсартану), OCT1 (наприклад метформіну), OCT2 (наприклад креатиніну сироватки крові), OAT3 (наприклад фуросеміду та метотрексату), MATE1 (наприклад метформіну) і MATE2K (наприклад метформіну). Зокрема, з обережністю застосовувати олапариб в комбінації з будь-яким статином.
Комбінація з анастрозолом, летрозолом і тамоксифеном
Проводилося клінічне дослідження застосування олапарибу в комбінації з анастрозолом, летрозолом або тамоксифеном. Істотна взаємодія з анастрозолом або летрозолом не спостерігалося, тоді як тамоксифен знижував експозицію олапарибу на 27 %. Клінічна значущість цього впливу невідома. Олапариб не впливає на фармакокінетику тамоксифену.
Особливості застосування.
Гематологічна токсичність
У пацієнтів, які отримують лікування препаратом Лінпарза, повідомляють про прояви гематологічної токсичності, в тому числі клінічного діагнозу та/або результатів лабораторних аналізів, що свідчили про анемію, нейтропенію, тромбоцитопенію і лімфопенію, зазвичай легкого або помірного ступеня тяжкості (ступеня 1 або 2 за Загальними критеріями визначення термінології для позначення побічних явищ [CTCAE]). Пацієнтам не слід починати застосування препарату Лінпарза до повного одужання від гематотоксичних ефектів попередньої протипухлинної терапії (рівні гемоглобіну, тромбоцитів і нейтрофілів повинні бути ≤ 1-го ступеня за CTCAE). На початковому етапі рекомендується проводити повні дослідження крові щомісяця протягом перших 12 місяців лікування і періодично потім для моніторингу клінічно значущих змін будь-яких показників у період лікування (див. розділ «Побічні реакції»).
У разі тяжкої гематологічної токсичності або розвитку залежності від переливання крові застосування препарату Лінпарза слід припинити, після чого необхідно провести належне гематологічне дослідження. Якщо показники крові лишаються клінічно патологічними через 4 тижні після того, як застосування лікарського засобу тимчасово припинили, рекомендується зробити аналіз кісткового мозку та/або цитогенетичний аналіз крові.
Мієлодиспластичний синдром / гострий мієлоїдний лейкоз
Загальна частота випадків мієлодиспластичного синдрому / гострого мієлоїдного лейкозу (МДС/ГМЛ) у пацієнтів, які отримували в клінічних дослідженнях монотерапію лікарським засобом Лінпарза, включаючи подальше спостереження за тривалістю виживаності, становила <1,5 %, і більшість подій мала летальний наслідок.
Терапія олапарибом у пацієнтів з МДС/ГМЛ варіювала від < 6 місяців до > 2 років. Дані щодо більш тривалої експозиції є обмеженими. У всіх пацієнтів були наявні фактори, що потенційно могли сприяти розвитку МДС/ГМЛ: всі вони раніше отримували хіміотерапію препаратами платини, багато з них також отримували інші засоби, що пошкоджують ДНК, та більшість повідомлень отримані щодо носіїв гермінальної мутації гена 1 або 2 схильності до раку молочної залози (g BRCA 1/2). Частота виникнення МДС/ГМЛ у пацієнтів з гермінальними мутаціями генів BRCA1 і BRCA2 була подібною (відповідно 1,7 % і 1,4 %). У деяких пацієнтів був рак або дисплазія кісткового мозку в анамнезі. У разі підтвердження МДС та/або ГМЛ у період терапії лікарським засобом Лінпарза рекомендується припинити застосування цього препарату та надати пацієнту належне лікування.
Пневмоніт
Повідомлялося про випадки пневмоніту, в тому числі з летальним наслідком, у < 1,0 % пацієнтів, які отримували терапію лікарським засобом Лінпарза. в клінічних дослідженнях. Випадки пневмоніту не мали чіткої клінічної картини, і його можна було сплутати зі схожими явищами, спричиненими дією численних факторів (рак легень та/або метастази в легені, основне захворювання легень, паління в анамнезі та/або проведення хіміо- і радіотерапії раніше). У разі появи нових або ускладнення вже наявних симптомів з боку дихальної системи, таких як задишка, кашель і підвищення температури тіла, або відхилення на рентгенограмі з боку органів грудної клітки слід припинити лікування Лінпарзою і негайно провести обстеження. У разі підтвердження пневмоніту лікування препаратом Лінпарза слід відмінити та надати хворому належне лікування.
Ембріофетальна токсичність
З огляду на механізм дії (пригнічення полі-[АДФ-рибози]-полімерази у [PARPPARP]), препарат Лінпарза може шкідливо впливати на плід у разі застосування в період вагітності. У доклінічних дослідженнях олапариб спричиняє побічні ефекти, що впливають на ембріофетальну виживаність у щурів, і значні вади розвитку плода при експозиціях, менших за ті, що очікуються при його застосуванні в рекомендованій для людини (300 мг два рази на добу) дозі.
Вагітність / методи контрацепції
Лікарський засіб Лінпарза не слід застосовувати в період вагітності. Перш ніж розпочати терапію лікарським засобом Лінпарза, жінки репродуктивного віку повинні користуватися двома надійними методами контрацепції і продовжувати їх використовувати під час терапії та протягом 1 місяця після прийому останньої дози препарату. Рекомендується користуватися двома високоефективними методами контрацепції, що доповнюють один одного. Пацієнти чоловічої статі та їхні партнерки репродуктивного віку в період терапії та протягом 3 місяців після останнього прийому лікарського засобу Лінпарза повинні користуватися надійним методом контрацепції (див. розділ « Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» ).
Взаємодії
Одночасне застосування з лікарським засобом Лінпарза потужних або помірних інгібіторів CYP3A не рекомендується (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). У разі необхідності супутнього введення сильного або помірного інгібітора CYP3A дозу препарату Лінпарза потрібно зменшити (див. розділи «Спосіб застосування та дози» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Одночасне застосування препарату Лінпарза із сильними або помірними індукторами CYP3A не рекомендується. Якщо пацієнт вже отримує препарат Лінпарза і потребує лікування сильним або помірним індуктором CYP3A, лікар, який призначає лікування, повинен враховувати, що ефективність лікарського засобу Лінпарза в такому разі може бути значно нижчою (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Жінки репродуктивного віку / контрацепція у жінок
Жінкам репродуктивного віку не слід вагітніти під час прийому лікарського засобу або бути вагітними на початок лікування. Перед початком лікування та регулярно протягом усього періоду лікування всім жінкам репродуктивного віку необхідно проводити тести на вагітність. Перш ніж розпочати терапію лікарським засобом Лінпарза, жінки репродуктивного віку повинні користуватися двома надійними методами контрацепції і продовжувати їх використовувати під час терапії та протягом 1 місяця після прийому останньої дози препарату. Якщо обраним методом контрацепції не буде утримання від статевих стосунків, потрібно користуватися двома надійними методами контрацепції (див. розділ «Особливості застосування»). Рекомендується користуватися двома високоефективними методами контрацепції, що доповнюють один одного.
Оскільки не можна виключати ймовірність того, що олапариб здатний знижувати експозицію субстратів CYP2C9, індукуючи цей фермент, ефективність деяких гормональних контрацептивів при їх супутньому застосуванні з олапарибом може знижуватися. Тому в період лікування слід розглянути можливість використання додаткових негормональних методів контрацепції (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії»). Жінкам з гормонозалежним раком потрібно розглянути можливість застосування двох негормональних методів контрацепції.
Методи контрацепції в чоловіків
Чи виділяється олапариб або його метаболіти в сім'яну рідину, невідомо. У період терапії та протягом 3 місяців з моменту отримання останньої дози лікарського засобу Лінпарза під час статевого акту з вагітною жінкою або жінкою репродуктивного віку пацієнти чоловічої статі повинні користуватися презервативом. Жінки репродуктивного віку – партнерки пацієнтів чоловічої статі також повинні користуватися високоефективним методом контрацепції (див. розділ «Особливості застосування»). У період терапії та протягом 3 місяців з моменту прийому останньої дози лікарського засобу Лінпарза пацієнти чоловічої статі не повинні бути донорами сперми.
Вагітність
У дослідженнях на тваринах спостерігався токсичний вплив на репродуктивну функцію, в тому числі серйозні тератогенні ефекти та ефекти, що впливали на ембріофетальну виживаність у щурів при системних експозиціях лікарського засобу у вагітних самиць, що були нижчими, ніж у людини при введенні терапевтичних доз. Даних про застосування олапарибу вагітним жінкам немає, однак, зважаючи на механізм дії олапарибу, препарат Лінпарза не можна застосовувати в період вагітності, а також жінкам репродуктивного віку, які не користуються надійним методом контрацепції під час терапії та протягом 1 місяця з моменту прийому останньої дози лікарського засобу (додатково про методи контрацепції та тести на вагітність див. у попередньому розділі «Жінки, репродуктивного віку / контрацепція у жінок»).
Годування груддю
Досліджень щодо проникнення олапарибу в материнське молоко у тварин не проводили. Невідомо, чи проникає олапариб або його метаболіти в грудне молоко людини. Зважаючи на фармакологічні властивості лікарського засобу Лінпарза, його застосування у період грудного вигодовування та протягом 1 місяця після прийому останньої дози протипоказано (див. розділ «Протипоказання»).
Фертильність
Клінічні дані щодо впливу на фертильність відсутні. У дослідженнях на тваринах жодного впливу на запліднення не було, але спостерігався небажаний вплив на ембріофетальну виживаність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат Лінпарза помірно впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. У пацієнтів, які приймають препарат Лінпарза, можлива втома, астенія або запаморочення. Пацієнти, в яких виникають ці симптоми, повинні керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами з обережністю.
Спосіб застосування та дози.
Терапію лікарським засобом Лінпарза слід розпочинати та проводити під наглядом лікаря, який має досвід застосування протипухлинних лікарських засобів.
Перед призначенням Лінпарзи як препарату першої лінії підтримуючої терапії епітеліального раку яєчників (ЕРЯ), раку фаллопієвих труб (РФТ) або первинного перитонеального раку (ППР) високого ступеня злоякісності в пацієнтів повинні бути підтверджені шкідливі або підозрювані шкідливі гермінальні та/або соматичні мутації гена схильності до раку молочної залози ( BRCA ) 1 або 2 за допомогою валідованого тесту.
Перед застосуванням препарату Лінпарза для підтримуючої терапії рецидивуючого ЕРЯ, РФТ або ППР у пацієнтів з повною або частковою відповіддю на терапію із застосуванням препаратів платини тест гена BRCA1/2 проводити не потрібно.
У разі метастатичного HER2-негативного раку молочної залози (де HER2 – це рецептор 2 епідермального фактора росту людини) з гермінальною мутацією гена схильності до раку молочної залози ( gBRCA1/2 ) перед призначенням препарату Лінпарза в пацієнтів повинна бути підтверджена шкідлива або підозрювана шкідлива мутація gBRCA1/2 . Мутаційний статус gBRCA1/2 повинен визначатися досвідченим персоналом лабораторії за допомогою валідованого методу проведення тесту. Даних, що підтверджували б клінічну валідованість тестів гена BRCA1/2 пухлини при раку молочної залози, наразі немає.
Відповідно до місцевих настанов потрібно проводити генетичні консультації пацієнтам, які проходять тести щодо виявлення мутацій гена BRCA1/2 .
Дози
Препарат Лінпарза є доступною у формі таблеток по 100 мг і 150 мг.
Рекомендована доза препарату Лінпарза — 300 мг (дві таблетки по 150 мг) два рази на добу, що є еквівалентним сумарній добовій дозі 600 мг. Для зменшення дози можна приймати таблетки по 100 мг.
Пацієнтки з чутливим до препаратів платини рецидивуючим епітеліальним раком яєчників, раком фаллопієвих труб чи первинним перитонеальним раком високого ступеня злоякісності, в яких досягнута відповідь (повна або часткова) на хіміотерапію із застосуванням препаратів платини, повинні починати лікування препаратом Лінпарза не пізніше ніж через 8 тижнів після прийому препарату платини востаннє.
Тривалість лікування
Пацієнтки можуть продовжувати лікування до прогресування захворювання, що буде виявлене радіологічним методом, до виникнення неприйнятного токсичного ефекту або протягом не більше 2 років, якщо захворювання не підтверджене радіологічним методом через 2 роки лікування. Пацієнтки, в яких через 2 роки лікування виявлятиметься захворювання і які, на думку лікуючого лікаря, отримають додаткову користь від подальшого лікування, можуть продовжувати отримувати лікування понад 2 роки.
Підтримуюча терапія чутливого до препаратів платини рецидивуючого раку яєчників
Пацієнткам із чутливим до препаратів платини рецидивуючим епітеліальним раком яєчників, раком фаллопієвих труб або первинним перитонеальним раком високого ступеня злоякісності рекомендується продовжувати лікування доти, доки не прогресує основне захворювання або не виникне неприйнятний токсичний ефект.
HER2-негативний метастатичний рак молочної залози з гермінальною мутацією гена BRCA1/2 (gBRCA1/2)
Лікування рекомендується продовжувати до прогресування основного захворювання або виникнення неприйнятних токсичних ефектів.
Даних щодо ефективності або безпеки підтримуючої повторної терапії препаратом Лінпарза після першого або наступного рецидиву раку яєчників або повторного лікування раку молочної залози немає (див. розділ «Фармакодинаміка»).
Важливі відмінності між дозуванням Лінпарзи, таблеток, та Лінпарзи, капсул
Препарат Лінпарза, таблетки (по 100 мг і 150 мг), не повинен застосовуватися замість препарату Лінпарза, капсули (по 50 мг). з дозуванням з точністю до міліграма через відмінності в дозуванні та біодоступності кожної лікарської форми. Тому слід дотримуватись конкретних рекомендацій з дозування кожної лікарської форми.
Пропущений прийом
Якщо пацієнт пропустить прийом препарату Лінпарза, наступного разу потрібно прийняти звичайну дозу в призначений час.
Корекція дози при виникненні побічних реакцій
Лікування може бути припинене для контролю побічних реакцій, таких як нудота, блювання, діарея та анемія. Можливо, дозу доведеться зменшити (див. розділ «Побічні реакції»).
Дозу рекомендується зменшувати до 250 мг (одна таблетка дозуванням 150 мг і одна таблетка дозуванням 100 мг) два рази на добу (що є еквівалентним сумарній добовій дозі 500 мг).
Якщо буде необхідно ще зменшити дозу, її рекомендується зменшити до 200 мг (дві таблетки по 100 мг) два рази на добу (що є еквівалентним сумарній добовій дозі 400 мг).
Корекція дози препарату при супутньому введенні інгібіторів CYP3A
Супутнє застосування сильних або помірних інгібіторів CYP3A не рекомендується. Слід розглянути можливість застосування альтернативних засобів. Якщо буде необхідним супутнє введення сильного інгібітора CYP3A, дозу препарату Лінпарза рекомендується зменшити до 100 мг (одна таблетка дозуванням 100 мг) два рази на добу (що є еквівалентним сумарній добовій дозі 200 мг). Якщо буде необхідним супутнє введення помірного інгібітора CYP3A, дозу препарату Лінпарза рекомендується зменшити до 150 мг (одна таблетка дозуванням 150 мг) два рази на добу (що є еквівалентним сумарній добовій дозі 300 мг) (див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Особливі групи пацієнтів
Пацієнти літнього віку
Пацієнти літнього віку не потребують корекції початкової дози. Клінічні дані про пацієнтів віком від 75 років є обмеженими.
Порушення функції нирок
Для пацієнтів з помірними порушеннями функції нирок (з кліренсом креатиніну 31–50 мл/хв) рекомендована доза препарату Лінпарза – 200 мг (дві таблетки по 100 мг) два рази на добу (що є еквівалентним сумарній добовій дозі 400 мг) (див. розділ «Фармакокінетика»).
Препарат Лінпарза можуть приймати пацієнти з порушенням функції нирок легкого ступеня тяжкості (з кліренсом креатиніну 51–80 мл/хв) без корекції дози.
Лінпарзу не рекомендується призначати пацієнтам з тяжкими порушенням функції нирок або термінальною стадією ниркової недостатності (з кліренсом креатиніну ≤ 30 мл/хв), оскільки у цих пацієнтів безпеку і фармакокінетику препарату не досліджували. Препарат Лінпарза можна призначати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції нирок лише у разі, коли користь переважатиме ризик. У цьому випадку пацієнт потребуватиме ретельного моніторингу функції нирок і побічних явищ.
Порушення функції печінки
Препарат Лінпарза можна приймати пацієнтам з легким та помірним порушенням функції печінки (класу А або В за шкалою Чайлда – П'ю) без корекції дози (див. розділ «Фармакокінетика»). Препарат Лінпарза не рекомендується призначати пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки (класу С за шкалою Чайлда – П'ю), оскільки в цих пацієнтів безпеку та фармакокінетику препарату не досліджували.
Пацієнти, які не належать до європеоїдної раси
Клінічні дані від пацієнтів, які не належать до європеоїдної раси, є обмеженими. Однак корекція дози з огляду на етнічне походження не потрібна (див. розділ «Фармакокінетика»).
Спосіб застосування
Для перорального застосування.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, слід ковтати цілими, не розжовуючи, не подрібнюючи, не розчиняючи та не розділяючи їх на частини. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, можна приймати під час прийому їжі або в інший час.
Діти.
Безпеку та ефективність застосування Лінпарзи дітям і підліткам не вивчали. Дані відсутні.
Передозування.
Досвід лікування передозування олапарибу є обмеженим. У невеликої кількості пацієнтів, які приймали олапариб в лікарській формі таблеток в добовій дозі не більше 900 мг протягом двох днів, не було зафіксовано жодних непередбачуваних побічних реакцій. Симптоми передозування не визначені, лікування на випадок передозування лікарським засобом Лінпарза немає. У разі передозування лікарі повинні вжити загальних заходів терапії супроводження, проводячи симптоматичне лікування пацієнта.
Побічні реакції.
▼Лікарський засіб знаходиться під додатковим моніторингом. Це дасть змогу швидко отримувати нову інформацію щодо безпеки. Спеціалістів у галузі охорони здоров'я просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.
Резюме профілю безпеки
На тлі монотерапії лікарським засобом Лінпарза спостерігалися побічні реакції легкого або помірного ступеня тяжкості (ступеня 1 або 2 за Загальними критеріями визначення термінології для позначення побічних явищ [CTCAE]), що, як правило, не вимагають відміни лікування. Побічними реакціями, що найчастіше спостерігалися в клінічних дослідженнях у пацієнтів, які отримували монотерапію лікарським засобом Лінпарза (≥ 10 %), були нудота, блювання, діарея, диспепсія, втома, головний біль, дисгевзія, зниження апетиту, запаморочення, біль у верхньому відділі живота, кашель, задишка, анемія, нейтропенія, тромбоцитопенія та лейкопенія.
Побічними реакціями ≥ 3-го ступеня, що виникали в > 2 % пацієнтів, були анемія (16 %), нейтропенія (6 %), утома/астенія (6 %), лейкопенія (3 %), тромбоцитопенія (2 %) і блювання (2 %).
Побічними реакціями, що найчастіше призводили до припинення прийому препарату та/або зменшення дози, були анемія (13,9 %), блювання (7,1 %), нудота (6,6 %), утома/астенія (6,1 %) і нейтропенія (5,8 %). Побічними реакціями, що найчастіше призводили до повної відміни препарату, були анемія (1,3 %), нудота (0,8 %) і тромбоцитопенія (0,5 %).
Перелік побічних реакцій у вигляді таблиці
В основу профілю безпеки покладені об'єднані дані від 1826 пацієнтів із солідними пухлинами, які в клінічних дослідженнях отримували монотерапію лікарським засобом Лінпарза в рекомендованій дозі.
В клінічних дослідженнях у пацієнтів, які отримували монотерапію лікарським засобом Лінпарза і в яких експозиція була відомою, були виявлені зазначені нижче побічні реакції. Побічні реакції на лікарський засіб подані в таблиці 8 згідно з класифікацією Словника медичних термінів у сфері здійснення регуляторної діяльності (MedDRA) за системно-органним класом (СОК) і терміном переважного використання. Всередині кожного СОК побічні реакції зазначаються термінами переважного використання в порядку зменшення частоти виникнення та серйозності реакції. За частотою виникнення побічні реакції визначають таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (³ від 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), реакції, частота виникнення яких є невідомою (не можна оцінити з огляду на наявні дані).
Таблиця 8
Частота виникнення побічних реакцій всіх ступенів за CTCAE | Частота виникнення побічних реакцій 3-го ступеня та вище за CTCAE | |
З боку крові та лімфатичної системи | Дуже часто Анемія a , нейтропенія a , тромбоцитопенія a , лейкопенія a Часто Лімфопенія a | Дуже часто Анемія a Часто Нейтропенія a , тромбоцитопенія a , лейкопенія a Нечасто Лімфопенія a |
З боку імунної системи | Часто Висип a Нечасто Гіперчутливість a , дерматит a | – |
З боку обміну речовин і харчування | Дуже часто Зниження апетиту | Нечасто Зниження апетиту |
З боку нервової системи | Дуже часто Запаморочення, головний біль, дисгевзія | Нечасто Запаморочення, головний біль |
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння | Дуже часто Кашель a , задишка a | Часто Задишка a Нечасто Кашель a |
З боку шлунково-кишкового тракту | Дуже часто Блювання, діарея, нудота, диспепсія, біль у верхньому відділі живота Часто Стоматит a | Часто Блювання, діарея, нудота Нечасто Стоматит a , біль у верхньому відділі живота |
Порушення загального характеру та реакції в місці введення лікарського засобу | Дуже часто Утома (зокрема астенія) | Часто Утома (зокрема астенія) |
Результати лабораторних та інструментальних досліджень | Часто Підвищення рівня креатиніну в крові Нечасто Підвищення значень середнього об'єму еритроцитів | Нечасто Підвищення рівня креатиніну в крові |
a Анемія включає такі терміни переважного використання (TПВ), як анемія, макроцитарна анемія, еритропенія, зниження гематокриту, зниження гемоглобіну, нормохромна анемія, нормоцитарна нормохромна анемія, нормоцитарна анемія та зменшення кількості еритроцитів. Нейтропенія включає такі TПВ, як агранулоцитоз, фебрильна нейтропенія, зменшення кількості гранулоцитів, гранулоцитопенія, ідіопатична нейтропенія, нейтропенія, нейтропенічна інфекція, нейтропенічний сепсис і зменшення кількості нейтрофілів. Тромбоцитопенія включає такі TПВ, як зменшення кількості тромбоцитів, зниження продукції тромбоцитів, зниження тромбоцитокриту і тромбоцитопенія. Лейкопенія включає такі TПВ, як лейкопенія і зменшення кількості лейкоцитів. Лімфопенія включає такі TПВ, як зменшення кількості B-лімфоцитів, зменшення кількості лімфоцитів, лімфопенія та зменшення кількості T-лімфоцитів. Кашель включає такі TПВ, як кашель і продуктивний кашель. Висип включає TПВ, як ексфоліативний висип, генералізована еритема, висип, еритематозний висип, генералізований висип, макульозний висип, макулопапульозний висип, папульозний висип і сверблячий висип. Гіперчутливість включає такі TПВ, як гіперчутливість до лікарського засобу та гіперчутливість. Дерматит включає такі TПВ, як дерматит, алергічний дерматит і ексфоліативний дерматит. Задишка включає такі TПВ, як задишка та задишка при фізичному навантаженні. Стоматит включає такі TПВ, як афтозна виразка, утворення виразок у порожнині рота та стоматит.
Опис окремих побічних реакцій
Гематологічна токсичність
Анемія та інші прояви гематологічної токсичності загалом були низького ступеня (1-го або 2-го ступеня за CTCAE), однак були зафіксовані явища 3-го ступеня та вище за CTCAE. Найбільш поширеною побічною реакцією ≥ 3-го ступеня за CTCAE в клінічних дослідженнях була анемія. Медіана часу до першого настання анемії становила приблизно 4 тижні (приблизно 7 тижнів у разі явищ ≥ 3-го ступеня за CTCAE). Анемію контролювали шляхом припинення лікування та зменшення дози (див. розділ «Спосіб застосування та дози»), а також, якщо це було необхідним, проводячи гемотрансфузію. У клінічних дослідженнях препарату в лікарській формі таблеток частота виникнення побічних реакцій у вигляді анемії становила 38,8 % (≥ 3-го ступеня за CTCAE – 17,4 %), а частота випадків припинення лікування, зменшення дози і відміни препарату через анемію відповідно 15,7 %, 10,8 % і 1,9 %. 29,9 % пацієнтів, які отримували олапариб, потребували проведення однієї або більше гемотрансфузій. Продемонстрована наявність залежності зниження гемоглобіну від дози олапарибу. У клінічних дослідженнях препарату Лінпарза частота випадків зміни (зниження) показників відносно вихідного рівня
≥ 2-го ступеня за CTCAE була такою: гемоглобін – 20 %, абсолютне число нейтрофілів – 20 %, тромбоцити – 5 %, лімфоцити – 30 %, лейкоцити – 20 % (усі значення є приблизними).Частота випадків збільшення середнього об'єму еритроцитів від низького або нормального до перевищення верхньої межі норми (ВМН) становила приблизно 55 %. Після відміни лікування показники поверталися до норми без жодних клінічних наслідків.
На початковому етапі рекомендується зробити клінічний аналіз крові та повторювати його щомісяця протягом перших 12 місяців лікування і потім час від часу для моніторингу клінічно значущих змін у будь-яких показниках у період лікування, що можуть вимагати припинення лікування або зменшення дози та/або подальшого лікування (див. розділи «Спосіб застосування та дози» і «Особливості застосування»).
Інші лабораторні показники
У клінічних дослідженнях препарату Лінпарза частота випадків зміни (підвищення) рівнів креатиніну в крові відносно вихідного рівня ≥ 2-го ступеня за CTCAE становила приблизно 10 %. Дані подвійно сліпого плацебо‑контрольованого дослідження показали, що медіана підвищення цього показника до 23 % відносно вихідного рівня значно не змінювалася з плином часу. Показник повертався до вихідного значення після відміни лікування. Клінічних наслідків зміни цього показника не спостерігалося. На момент початку дослідження в 90 % пацієнтів були зміни рівнів креатиніну 0-го ступеня за CTCAE і в 10 % – зміни 1-го ступеня за CTCAE.
Токсичні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту
Нудоту загалом фіксували дуже рано. У більшості пацієнтів вона вперше наставала протягом першого місяця лікування препаратом Лінпарза. Блювання фіксували рано. У більшості пацієнтів воно вперше наставало протягом перших двох місяців лікування препаратом Лінпарза. У більшості пацієнтів фіксували то нудоту, то блювання. Їх контролювали шляхом припинення лікування, зменшення дози та/або проведення протиблювотної терапії. Профілактику блювання проводити не потрібно.
При проведенні підтримуючої терапії раку яєчників першої лінії в пацієнток були нудота (77 % пацієнток, які отримували олапариб, 38 % пацієнток, які отримували плацебо), блювання (40 % пацієнток, які отримували олапариб, 15 % пацієнток, які отримували плацебо), діарея (34 % пацієнток, які отримували олапариб, 25 % пацієнток, які отримували плацебо) та диспепсія (17 % пацієнток, які отримували олапариб, 12 % пацієнток, які отримували плацебо). Випадки нудоти призвели до відміни препарату в 2,3 % пацієнтів, які отримували олапариб (2-го ступеня за CTCAE) і в 0,8 % пацієнтів, які отримували плацебо (1-го ступеня за CTCAE). Через блювання та диспепсію низького ступеня (2-го ступеня за CTCAE) лікування було відмінено відповідно в 0,8 % і 0,4 % пацієнтів, які отримували олапариб. Нікому з пацієнтів, які отримували олапариб або плацебо, лікування не було відмінено через діарею. Нікому з пацієнтів, які отримували плацебо, лікування не було відмінено через блювання або диспепсію. Випадки нудоти призвели до припинення лікування та зменшення дози відповідно в 14 % і 4 % пацієнтів, які отримували олапариб. Випадки блювання призвели до припинення лікування в 10 % пацієнтів, які отримували олапариб. Ні в кого з пацієнтів, які отримували олапариб, не було блювання, що призвело б до зменшення дози.
Діти
Досліджень з участю пацієнтів дитячого віку не проводили.
Інші особливі групи пацієнтів
Дані щодо безпеки, отримані в пацієнтів літнього віку (³ 75 років) і пацієнтів, які не належать до європеоїдної раси, є обмеженими.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції у післяреєстраційний період застосування лікарського засобу. Це дає змогу здійснювати безперервний моніторинг співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Спеціалісти у галузі охорони здоров'я зобов'язані повідомляти про будь-які випадки підозрюваних побічних реакцій через національну систему звітності.
Термін придатності.
48 місяців.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 8 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, в блістері; по 7 блістерів в картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
АстраЗенека ЮК Лімітед.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Сілк Роад Бізнес Парк, Макклсфілд, SK10 2NA, Велика Британія
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа