Личный кабинет
ЛАМИВУДИН табл. 150 мг №60
rx
Код товара: 325909
Производитель: Технолог (Украина, Умань)
3 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 25.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Ламивудин
Ламивудин.
Место хранения:
Активный ингредиент: Laminudin;
1 таблетка содержит Laminudine 150 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, гликолят натрия гликолята (тип а), стеарат магния, гипромелоз (гидроксипропилметилцеллюлоза), диоксид титана (E 171), полисорбат 80, полиэтиленгликоль 400 (Macrol 400).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физико-химические свойства: алмазные таблетки, покрытые оболочкой, белым или почти белым с верхней и нижней выпуклыми поверхностями, с стойкой для разделения на каждой стороне. При пробое, ядро, окруженное твердым слоем, видна.
Фармакотерапевтическая группа. Противовирусные средства прямого действия. Нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы. Ламивуд.
ATH ATH J05A F05.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Основной механизм действия Лайдно-ингибирования обратной транскриптазы ВИЧ. Тригифосфат Lamivudine - это селективная ингибитор ВИЧ-1 и ВИЧ-2 in vitro , он также активен относительно цепочковых штаммов для зимов. Ламивудин в сочетании с зидодином уменьшает количество ВИЧ-1 и увеличивает количество клеток CD4 и значительно снижает риск прогрессирования заболевания и смертности от него.
Продемонстрировал синергизм ламивудина и зидовудина, чтобы подавить репликацию ВИЧ в клеточной культуре. Было обнаружено, что в возникновении устойчивости к ламивудиону в зидовиднастических штаммах вируса, чувствительность зидовудина может восстановиться. In vitro , препарат обладает слабым цитотоксическим воздействием на периферические лимфоциты лимфоцитов, лимфоцитарных и моноцитарных и макрофаговых клеток и клеток костного мозга, указывающих на широкий терапевтический индекс.
Фармакокинетика.
Биодоступность Лаймвуда составляет 80-85%. Максимальная плазма (Cmax) в плазме крови (CMAX) достигается в среднем 1 час и при применении в средней терапевтической дозе (4 мг / кг / день в 2 приема при промежуточном интервале 12 часов) составляет 1-1,9 мкг / мл. Smax уменьшается путем одновременного введения препарата с едой, но его биодоступность не зависит от еды.
Использование таблеток в измельченной форме с небольшим количеством пищи или жидкости не повлияет на фармацевтическое качество препарата, и поэтому не окажет влияние на клиническое влияние его использования, при условии, что пациент займет 100% измельченный планшет сразу после шлифования.
Такой вывод основан на физико-химических и фармакокинетических свойствах активного ингредиента и данных профиля растворения в воде, содержащей LimeWood.
Средний объем распределения составляет 1,3 л / кг, средний период полураспада на 5-7 часов. Lamivudin имеет линейный фармакокинетический профиль в терапевтических дозах и низкой связывающей с белками плазмы крови. Некоторые данные свидетельствуют о проникновении ламивудина в центральную нервную систему и спинномозговую жидкость. Через 2-4 часа после перорального введения соотношение концентрации ламивудина в спинномозговой жидкости и плазме составляет 0,12. Клиническое значение этого явления неизвестно.
Средний системный клиренс ламивудин составляет приблизительно 0,32 л / кг в час, он в основном получен почками (> 70%) активно трубчатой секрецией, в небольшой степени (<10%) - путем метаболизма печени. Активный метаболит, внутриклеточный ламинадиновый трифосфат имеет вытянутый период полураспада клеток (от 16 до 19 часов) по сравнению с полурасходом ламивудина (5-7 часов).
Устранение ламивудина нарушается снижением функции почек независимо от того, является ли это следствием заболевания почек или старое векового явления. В таких случаях требуется коррекция дозы (см. «Способ применения и дозы»).
Вероятность взаимодействия с ламинадином с другими препаратами низкая из-за ограниченного метаболизма, незначительного связывания с белками крови и почти полной эрекцией ламинадина почками в неизменном состоянии.
Фармакокинетика Лаймвуда у детей в целом аналогична такому у взрослых, но абсолютная биодоступность перорального раствора (55-65%) была ниже и более переменной у детей в возрасте до 12 лет. Системное оформление у детей до 12 лет было выше и уменьшилось, достигая уровня как у взрослых (см. Раздел «Способ применения и дозы»). Исследования показали, что одноразовое применение рекомендуемой суточной дозы ламинадина (как таблеток и пероральное введение) имеет одинаковые индикаторы AUC 0-24 , а также двухкратные приложения. В рекомендуемых модах дозировки средние значения AUC 0-24 составляют приблизительно 7,1-13,7, которые можно сравнить с AUCS 0-24 с одноразовым способом применения рекомендуемой суточной дозы ламинадина со взрослыми пациентами.
Клинические характеристики.
Индикация.
Ламивудин в сочетании с другими антиретровирусными препаратами предназначен для лечения ВИЧ-инфекции.
Противопоказание.
Препарат противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к ламивудиону или другим компонентам препарата в анамнезе.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Вероятность метаболического взаимодействия низкая, принимая во внимание ограниченный метаболизм препарата и низкий уровень его связывания с белками, а также практически полным выводом его почек в неизменной форме.
Lamivudin выводится в самой активной органической катионной секреции. Необходимо учитывать возможность взаимодействия с лекарственными средствами, которые используются одновременно с ламинодином, особенно когда основные средства отзыва являются активной почечной секрецией с участием органической катионной транспортной системы (например, триметоприма). Другие активные вещества (например, ранитидин, циметидин) только частично выделяются таким образом, поэтому они не взаимодействуют с ламивудом. Активные вещества, полученные преимущественно способом активной органической анионной анионной или гломерельной фильтрации, по-видимому, не приводят к клинически значимому взаимодействию с ламкидин.
Рыбавирин . Хотя нет доказательств фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия, одновременно принимая рибавирин и Ламивуду, были случаи декомпенсации печени (иногда смертельного) у пациентов, инфицированных ВИЧ и гепатитом С, принимающим комбинированное лечение антиретровирулярными препаратами и интерферон-альфа с рибавирином или без такого Отказ
Зидовудин . Существует умеренное увеличение максимального уровня зимовидина (28%), одновременно применение зидовудина и ламивудина, хотя концентрация не изменяется значительно. Зидовудин не влияет на ламинадовую фармакокинетику (см. «Фармакологические свойства. Фармакокинетика»).
Zalcitabin . Ламивудин может подавлять внутриклеточное фосфорилирование Zalkitabine, одновременно применяя эти два лекарства. Следовательно, Lamivudin не рекомендуется использовать в сочетании с Zalkitabine.
Метаболизм Ламывуд не требует участия ферментов CYP3A, поэтому взаимодействие с лекарственными средствами, метаболизированными системой ферментов CYP3A, вряд ли.
CO-Trimpsazole . Использование триметоприма / сульфаметоксазола 160 мг / 800 мг (соретоксазол) приводит к увеличению концентрации ламинадина на 40% из-за наличия триметопрома в его составе, но клинически значимый эффект не ожидается. Необходимость в коррекции доз ламивудин не имеет никакой почечной недостаточности (см. Раздел «Способ применения и доза»). Пациент должен контролироваться на токсичность Ламинвуд в случае серьезного расстройства почек или, если высокие дозы триметоприма / сульфаметоксазол (например, для лечения пневматического пневмоцистиса Jirovecii ) .
Таблетки Ламивуда не следует принимать с другими лекарственными средствами, содержащими ламивудин (см. Раздел «Особенности применения»).
Lamivudin in vitro подавляет внутриклеточное фосфорилирование Cladribine, что привело к потенциальному риску потерять эффективность Cladribin в случае объединенного клинического применения. Некоторые клинические сообщения также подтверждают возможное взаимодействие между ламинодом и кладрибином. Следовательно, объединенное использование ламинадина с Cladribin не рекомендуется (см. Раздел «Особенности применения»).
Особенности приложения.
Передача ВИЧ. Пациентам следует знать, что лечение антиретровирусными препаратами не снижает риск передачи ВИЧ-инфекции сексуально, поэтому они должны применять соответствующие меры предосторожности. Lamivudin не рекомендуется использовать в качестве монотерапии.
Почечная недостаточность. Пациенты с умеренной и тяжелой степенью почечной недостаточности увеличивают концентрацию ламинадина в плазме крови в результате разрешения. Следовательно, дозы должны быть исправлены для них (см. «Способ применения и доза»).
Нарушение митохондриальной функции. Нуклеозидные и нуклеотидные аналоги могут вызывать нарушение функций митохондрии различных степеней, которые особенно выражены в совместимом применении с ставудин, дидмоносином и зидодином. Отчеты митохондриальной дисфункции в ВИЧ-негативных детей раннего возраста подвергались воздействию нуклеозидных аналогов в утробе и / или в постнатальном периоде. Среди побочных реакций в основном сообщили гематологические расстройства (анемии, нейтропения), расстройства метаболических расстройств (гиперлактика, гиперлипидемия).
Эти явления часто имели переходный характер. Часто сообщают о поздних неврологических нарушениях (гипертония, судороги, ненормальное поведение). Неврологические нарушения переходных или постоянных, в настоящее время неизвестны.
Любой ребенок, даже с ВИЧ-негативным статусом, который повлиял на нуклеозид или нуклеотидные аналоги, должен находиться под клиническим и лабораторным надзором. Эти данные не влияют на текущие рекомендации по использованию антиретровирусной терапии с беременными женщинами - для предотвращения вертикальной передачи ВИЧ.
Тройная терапия с аналогами нуклеозидов. Высокий уровень вирусиологической недостаточности и появление сопротивления на ранней стадии в совместимом применении ламивудина из дисопорксил дисопоксил фумарата и абкавиров, а также от дисопорксил фумарата дисопорксил и дидмоносина один раз в день.
Лактоцидоз / тяжелая гепатомегалия со стеатозом. При лечении ВИЧ-инфекции на фоне употребления отдельных антиретровирусных аналогов нуклеозидов или их комбинаций, включая ламивудин, сообщили о случаях лактоцидоза и тяжелой гепатомегалии со стеатозом, иногда с летальным следствием. В основном эти случаи наблюдались у женщин. Ожирение и долгосрочное влияние нуклеозидов являются факторами риска. Клинические особенности симптоматической гиперлактатемии, которые могут указывать на развитие лактоцидоза, являются общая слабость, анорексия, тошнота, рвота, боли в животе и быстрое снижение массы тела, гастроэнтерологические симптомы и симптомы из дыхательной системы (дисплей и тачиное), а также неврологические расстройства, в том числе неврологические расстройства, включая неврологические расстройства, включая моторные расстройства. Следовательно, необходимо аккуратно прописать ламивудин, особенно пациентов с факторами риска заболеваний печени. Лактоцидоз обладает высокой смертностью и может быть связана с панкреатитом, повреждением печени или почек. Лактоцидоз обычно наблюдается после нескольких месяцев лечения. Если пациент есть клинические или лабораторные признаки лактоцидоза или гепатотоксичность (которые могут включать гепатомегалия и стеатоз, даже при отсутствии заметного увеличения трансаминаз), лечение ламивудина должно быть остановлено. Необходимо быть осторожным при введении аналогов нуклеозида любым пациентом (особенно женщин с избыточным весом тела) с гепатомалиями, гепатитом или другими известными факторами риска для повреждения печени и стеатоза печени (в том числе при получении некоторых лекарств и употребления алкоголя). Пациенты, зараженные гепатитом С и пациентами, получающими лечение альфа интерфероном и рибавирином, относятся к специальной группе риска. Для таких пациентов требуется тщательный надзор.
Перераспределение жирных отложений. Перераспределение / накопление жировых отложений на организм, включая ожирение центрального генеза, увеличить жировые отложения на дорсоцервическом участке («буйвол горба») и их уменьшение на конечностях и лицах, увеличение молочных желез, повышенные уровни липидов в крови Уровни уровня глюкозы в сыворотке и крови наблюдаются у некоторых пациентов, получающих комбинированную антиретровирусную терапию.
Как и в случае использования других рецептов ингибиторов протеазы и ингибиторов нуклеозидов обратной транскриптазы, могут возникать специфические симптомы, которые могут указывать на липодистрофию. Риск их возникновения в применении различных лекарств в этой группе разные.
Кроме того, липодиспортнофический синдром имеет полиэтиологический характер, который имеет значение, например, состояние заболевания ВИЧ, возраст пациента, продолжительность антиретровирусной терапии.
Дальнейшие последствия вышеупомянутых побочных эффектов все еще неизвестны.
В клиническом обследовании следует уделять внимание физическим признакам перераспределения жировых отложений, определяют уровень липидов в сыворотке и глюкозе в крови. Лечение распределения липидов распространяется в соответствии с клиническим состоянием.
Пациенты с вирусом гепатита B вирусными клиническими данными указывают на то, что пациенты, одновременно зараженные вирусом гепатита В, вероятное обострение гепатита в случае прекращения лечения Ламинвуда, что может иметь более серьезные последствия у пациентов с декомпенсией заболевания печени. Поэтому у пациентов, инфицированных вирусом ВИЧ и гепатита В, необходимо периодически определять показатели функции печени и маркеры репликации вируса гепатита В.
Вес и метаболические показатели. Увеличение уровня веса и липидов и глюкоза в крови можно наблюдать во время антиретровирусной терапии. Такие изменения могут быть связаны непосредственно с заболеванием или образ жизни. Что касается уменьшения липидов, в некоторых случаях можно связать с лечением, в то же время относительно увеличение веса - нет убедительных доказательств, которые подтверждают связь с любым конкретным лечением. Чтобы контролировать уровень липидов в уровне крови и глюкозы, следует проводить соответствующие действия, согласно установленным правилам лечения ВИЧ-инфекции. Нарушения липидов должны быть скорректированы с соответствующими клиническими мерами.
Панкреатит. Есть отдельные случаи панкреатита. Однако не полностью установлено, они связаны с использованием антиретровирусной терапии препарата или следствием ВИЧ. С появлением первых клинических знаков или лабораторных симптомов, указывающих на развитие панкреатита, лечение следует прекратить.
Синдром восстановления иммунитета. В ВИЧ-инфицированных пациентах с тяжелым иммунодефицитом в начале лечения могут возникнуть антиретровирусные препараты, может возникнуть воспалительная реакция на бессимптомную или остаточную оппортунистическую инфекцию и вызывать серьезное клиническое состояние или обострение симптомов. Как правило, такие реакции происходят в течение первых недель или месяцев лечения антиретровирусными препаратами. Соответствующими примерами ретинирует цитомегаловирус, обобщенные и или очаговые инфекции, вызванные микобактериями или пневмоцистическими джировеционными ( Р. Карини ) . Любые воспалительные явления должны быть немедленно изучены и при необходимости начать их лечение. Во время иммунного восстановления было также сообщено о появлении аутоиммунных расстройств (таких как заболевание могил, аутоиммунного гепатита, полиоиозита и синдрома Beyen Barre), хотя их начало более переменная и может произойти через много месяцев после начала лечения, а иногда не типичная картина.
Оппортунистические инфекции. В ВИЧ-инфицированных пациентах с тяжелым иммунодефицитом в начале комбинированной антиретровирусной терапии могут возникнуть воспалительные реакции на бессимптомные и остаточные оппортунистические инфекции. Следовательно, пациенты должны оставаться при тщательном клиническом наблюдении врачами, у которых есть опыт лечения этих заболеваний, связанных с ВИЧ.
Болезнь печени. При подготовке следует наблюдать при введении ламивудина у любого пациента, КО-инфицированный гепатит V Lamivudin является ингибитором репликации пациентов с вирусом гепатита В с хроническим гепатитом B или C, которые обрабатывают комбинированной антиретровирусной терапией, имеют повышенный риск Тяжелые и потенциально смертельные побочные эффекты со стороны печени. В случае совместимого использования с другими противовирусными препаратами для лечения гепатита B и C следует обращаться к соответствующей инструкции по медицинскому использованию этих препаратов.
Прекращение ламинадовой или вирусологической недостаточности после развития сопротивления ламивудин может привести к ухудшению функций печени и вспышку гепатита.
У пациентов с существующими печеночными дисфункциями, включая хронический активный гепатит, обладает повышенным риском функции печени при комбинированной антиретровирусной терапии и должна находиться под медицинским надзором. У разі появи ознак погіршення хвороби печінки для таких пацієнтів слід зважити можливість перерви або припинення лікування (наведено в розділі «Особливості застосування»).
Остеонекроз . Хоча етіологія остеонекрозу вважається багатофакторною (включаючи застосування кортикостероїдів, зловживання алкоголем, тяжку імуносупресію, високий індекс маси тіла), про випадки остеонекрозу повідомлялося головним чином у пацієнтів із запущеною хворобою та/або при довготривалому застосуванні комбінованої антиретровірусної терапії. Пацієнтів слід попередити про необхідність звертатися за медичною допомогою у разі появи болю, ригідності у суглобах або рухових порушень.
Ламівудин не можна застосовувати з іншими препаратами, що містять ламівудин. Внаслідок розвитку резистентності або відсутності адитивних антиретровірусних ефектів, препарат не слід застосовувати з емприцитабіном (див розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Застосування ламівудину з кладрибіном не рекомендують (див розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Дані про безпеку застосування ламівудину у період вагітності для людини обмежені. Дослідження на людях показали, що ламівудин проникає крізь плаценту. Застосування препарату у період вагітності виправдане лише у випадку, коли очікувана користь для матері переважає можливий ризик для плода. Дані, отримані у дослідах на кролях, свідчать про ризик ранньої загибелі ембріонів.
Повідомлялося про легке минуще підвищення рівня лактату в сироватці крові, що може бути наслідком порушення функції мітохондрій, у новонароджених та немовлят, на яких мали вплив нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази у період вагітності або пологів. Клінічне значення цього підвищення рівня лактату в сироватці крові невідоме.
Існують також поодинокі повідомлення про затримку розвитку, судоми та інші неврологічні захворювання. Проте причинний зв'язок цих проявів із впливом нуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази у період вагітності або пологів не встановлений. Ці дані не стосуються рекомендацій щодо застосування антиретровірусних препаратів вагітним для попередження вертикальної передачі ВІЛ.
Експерти системи охорони здоров'я рекомендують ВІЛ-інфікованим жінкам відмовитися від годування груддю своїх немовлят з метою уникнення передачі їм ВІЛ-інфекції. Після перорального застосування ламівудин екскретується у грудне молоко людини у тих же концентраціях, у яких він був у плазмі (1-8 мкг/мл). Оскільки ламівудин і вірус проникають у грудне молоко, матерям, які застосовують ламівудин, не рекомендується годувати груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Відповідні дані клінічних досліджень відсутні, фармакологія ламівудину не дає підстав очікувати будь-якого негативного впливу. Проте, оцінюючи здатність пацієнта керувати транспортними засобами та іншими механізмами, слід враховувати його клінічний стан і профіль побічних ефектів ламівудину.
Спосіб застосування та дози.
Лікування ламівудином призначає спеціаліст, який має досвід лікування ВІЛ-інфекції.
Ламівудин можна приймати незалежно від вживання їжі.
З метою гарантування прийому повної дози препарату бажано таблетку проковтувати цілою, без подрібнення. Для лікування пацієнтів, які не можуть проковтнути цілу таблетку, можна застосувати препарат у формі розчину для внутрішнього застосування. Також таблетку можна подрібнити та додати до невеликої кількості їжі або рідини, які слід вжити одразу.
Дорослі та підлітки з масою тіла не менше 30 кг
Рекомендована доза ламівудину – 300 мг на добу (1 таблетка 2 рази на добу або 2 таблетки 1 раз на добу).
Діти з масою тіла від 21 до 30 кг
Рекомендована доза ламівудину – ½ таблетки вранці та 1 таблетка ввечері або 1½ таблетки 1 раз на добу.
Діти з масою тіла від 14 до 21 кг
Рекомендована доза ламівудину – ½ таблетки 2 рази на добу або 1 таблетка 1 раз на добу.
Діти з масою тіла до 14 кг
Рекомендується приймати препарат у формі розчину для перорального застосування.
Діти віком до 3 місяців
Даних щодо застосування препарату цій віковій групі пацієнтів недостатньо.
Пацієнти з нирковою недостатністю
У хворих із помірним і тяжким ступенем ниркової недостатності концентрація ламівудину підвищується через знижений кліренс, тому дози для пацієнтів із кліренсом креатиніну менше 50 мл/хв слід зменшити. Для дітей з нирковою недостатністю доза зменшується у тому ж процентному співвідношенні.
Кліренс креатиніну, мл/хв | Початкова доза | Підтримувальна доза |
50 > Кл. кр ³ 30 | 150 мг | 150 мг 1 раз на добу |
Кл. кр. < 30 | Оскільки необхідне призначення доз менше 150 мг, рекомендується використовувати розчин для перорального застосування | |
Пацієнти з печінковою недостатністю
Дані, отримані при лікуванні пацієнтів з помірною і тяжкою печінковою недостатністю, показують, що ламівудин не має істотного впливу на функцію печінки. Тому необхідності у корекції дози в цьому випадку немає.
Пацієнти літнього віку
Спеціальних даних немає, однак рекомендується приділяти особливу увагу цій групі хворих у зв'язку з віковими змінами, наприклад зниженням функції нирок і зміною гематологічних показників.
Діти.
Застосовувати для лікування дітей з масою тіла від 14 кг. Дітям віком від 3 місяців застосовують препарат у формі розчину для перорального застосування.
Передозування.
Симптоми. Дані про випадки гострого передозування у людей обмежені. Летальних випадків не було, всі пацієнти одужали. Специфічних явищ або симптомів, характерних для передозування, не виявлено.
Лікування. У разі передозування за пацієнтом потрібно спостерігати і при необхідності застосовувати стандартну підтримуючу терапію. Оскільки ламівудин діалізується, можна застосовувати гемодіаліз, хоча цей спосіб лікування недостатньо вивчений.
Побічні реакції.
Повідомлялося про певну побічну дію під час лікування ВІЛ-інфекції із застосуванням ламівудину як окремо, так і в поєднанні з іншими антиретровірусними препаратами. У багатьох випадках залишилося нез'ясованим, чи пов'язана побічна дія із застосуванням препарату, чи вона є наслідком самого захворювання.
Для визначення частоти виникнення побічних ефектів застосовується така класифікація: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), рідко (> 1/10000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000).
Гематологічні показники .
Нечасто: анемія, нейтропенія, тромбоцитопенія.
Дуже рідко: істинна еритроцитарна аплазія.
Метаболізм та розлади травлення.
Часто: гіперлактатемія.
Рідко: лактоацидоз (див. розділ «Особливості застосування»).
Перерозподіл/акумуляція жирових відкладень на тілі (див. розділ «Особливості застосування»).
Частота цього виникнення залежить від багатьох факторів, включаючи конкретну антиретровірусну комбінацію препаратів.
З боку нервової системи.
Часто: головний біль, безсоння.
Дуже рідко: парестезії. Описано випадки периферичної нейропатії.
З боку дихальної системи.
Часто: кашель, симптоми застуди.
З боку шлунково-кишкового тракту.
Часто: нудота, блювання, біль і спазм у верхній половині живота, діарея.
Рідко: панкреатит, підвищення рівня амілази сироватки крові.
З боку гепатобіліарної системи .
Нечасто: минуще підвищення рівня печінкових ферментів (АСТ, АЛТ).
Рідко: гепатит.
З боку шкіри.
Часто: висипання, алопеція.
Рідко: ангіоневротичний набряк.
З боку скелетно-м'язової системи .
Часто: артралгія, м'язові розлади.
Рідко: рабдоміоліз.
Інші.
Часто: втомлюваність, погане самопочуття, гарячка.
При застосуванні нуклеозидних аналогів повідомлялося про випадки лактоацидозу, інколи летальні, асоційовані з тяжкою гепатомегалією та печінковим стеатозом (див. розділ «Особливості застосування»).
Комбінована антиретровірусна терапія асоційована з метаболічними порушеннями, такими як гіпертригліцеридемія, гіперхолестеринемія, інсулінорезистентність, гіперглікемія та гіперлактатемія (див. розділ «Особливості застосування»).
У ВІЛ-інфікованих пацієнтів із тяжким імунодефіцитом на початку комбінованої антиретровірусної терапії можуть виникати запальні реакції на безсимптомні та залишкові опортуністичні інфекції (див. розділ «Особливості застосування»).
Комплексна антиретровірусна терапія асоціювалася з перерозподілом жиру в організмі (ліподистрофією) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, зокрема із втратою периферичного підшкірного жиру, збільшенням кількості внутрішньочеревного та вісцерального жиру, гіпертрофією молочних залоз і накопиченням жиру у дорсоцервікальній ділянці («горб буйвола»).
Під час імунного відновлення також повідомлялося про виникнення аутоімунних порушень (таких як хвороба Грейвса та аутоімунний гепатит), хоча їх початок є більш варіабельним і може виникати через багато місяців після початку лікування та інколи мати нетипову картину (наведено в розділі «Особливості застосування»).
Про випадки остеонекрозу повідомлялося головним чином у пацієнтів із запущеною хворобою та/або при довготривалому застосуванні комбінованої антиретровірусної терапії. Частота яких невідома (див. розділ «Особливості застосування»).
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 о С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 60 таблеток у контейнері. По 1 контейнеру у пачці з картону.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ПрАТ «Технолог».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8
ЛАМИВУДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа