Личный кабинет
КОЛХИЦИН ЛИРКА табл. 1мг №60
rx
Код товара: 666166
Производитель: ACARPIA FARMACEUTICI S.R.L. (Италия)
6 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Колхицин Лирка
Colshicina Lirca
Хранилище:
Активное вещество: колхицин;
1 таблетка содержит колхицин 1 мг;
Эксципиенты: лактоза, моногидрат; сахароза; Gumiarabica; Стеарат магния.
Дозировка формы. Таблетки.
Основные физико -химические свойства: беловатые (от белых до желтоватых) круглые таблетки с ходом с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа.
Означает, что влияет на опорно -двигательную систему. Инструменты, используемые в подагры. Препараты, которые не влияют на метаболизм мочевой кислоты. Колхицин.
ATH CODE M04A C01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Активным веществом лечебного продукта колхицины лирка является колхицин - алкалоид, извлеченный из семян покойного цветка осени, травянистого растения, принадлежащего к семейству Лилии.
Экстракт этого растения обладает диуретическими, анальгетическими и анти -инфляционными свойствами, поэтому он используется при ревматизме, артрите и, особенно в качестве антидеаггического агента.
Хотя механизм антипидагрического действия колхицина не полностью проясняется, препарат уменьшает воспалительный ответ на отложение кристаллов мононатрии урата в тканях из -за способности ингибировать метаболизм, подвижность и хемотаксис полиморфных ядерных клеток и/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или/или метаболиза Другие функции лейкоцитов. Колхицин также напрямую влияет на осаждение уратной моносатрии, уменьшая образование молочной кислоты с помощью полиморфонуклеарных лейкоцитов и косвенно - путем ингибирования фагоцитоза.
Кроме того, колхицин ингибирует деление клеток, предотвращая образование веретена деления на уровне метафазного, наблюдаемого в гранулоцитах.
Эти эффекты наблюдались как в клеточных культурах, так и в клетках пациентов, которые получали лечение колхицином. Колхицин характеризуется потенциальной дозозависимой токсичностью, поэтому терапия колхицином следует корректировать в зависимости от индивидуальной переносимости, которая сильно варьируется, учитывая ранние признаки токсичности в форме желудочно-кишечных расстройств, в частности, диареи в качестве индикатора.
Фармакокинетика.
После перорального введения Колхицин быстро поглощается. Максимальная концентрация в плазме достигается через 30 минут - 2 часа.
После абсорбции колхицина он частично трансформируется в оксиколхицину, который избирательно накапливается в почках, откуда он выделяется медленно. Таким образом, пациенты с нарушением функции почек могут накапливать колхицин и его метаболиты. Половина жизни у здоровых людей (T 1/2 ) составляет 65 ± 15 минут, общий зазор составляет 601 ± 155 мл/мин, объем распределения составляет 49 ± 9 литров.
Кишечная и своеобразная рециркуляция происходит в значительной степени, что может привести к побочным эффектам от желудочно -кишечного тракта при использовании более высоких доз. Колхицин распределяется в тканях почек, печени, селезенки и кишечника и концентрируется в основном на лейкоцитах. Колхицин может проявляться в лейкоцитах через 10 дней после использования. Колхицин метаболизируется в печени и в других тканях. Период полуразмерного распределения в плазме крови составляет 3-5 минут. Половина жизни составляет 1,7–20,9 часов у пациентов с нормальной функцией почек и увеличивается у пациентов с нарушением функции почек, поэтому рекомендуется снизить дозу. Колхицин и его метаболиты выводятся в основном с фекалиями, 10-20 % выделяются в неизменной моче.
Экскреция почек может расти у пациентов с заболеванием печени.
Клинические характеристики.
Индикация.
Острый атака подагрита артрита.
Для профилактического лечения рецидивирующего артрита подагры.
Для лечения острых и рецидивирующих перикардита.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из экспиентов.
Тяжелая сердечная, почечная и/или желудочно -кишечная недостаточность.
Пациенты с поражениями почек или печени, принимающих фермент P-гликопротеин или CYP3A4 (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»). Эти пациенты сообщают о жизни, угрожающей и смертельной токсичности колхицина при использовании в терапевтических дозах.
Беременность и грудное вскармливание.
Пациенты на диализе.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
При использовании этого препарата не существует данных о несовместимости с типичными препаратами для лечения подагры или взаимодействия с лабораторными тестами.
Колхицин представляет собой субстрат белка транспорта CYP3A4 и P-гликопротеина. В присутствии ингибиторов CYP3A4 или P-гликопротеина концентрация колхицина в крови может увеличиваться.
При одновременном использовании ингибиторов колхицина и цитохрома P450 3A4 (CYP3A4) или P-гликопротеин (P-GP) увеличивает риск потенциальной токсичности колхицина.
Одновременное использование колхицина с циклоспорином, ингибиторами HMG-CoA-Reductase (статины), фибратами, кетоконазолом, некоторыми противоинфлюторными лекарственными средствами, макролидными антибиотиками, циметидина, верапамила, дилтимальной, рангоасем, ранголиаааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааром Ранголасимен, Ранголаси. Другие ингибиторы CYP3A4 или P-гликопротеина, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, могут вызывать расстройства костного мозга, агранулоцитоз, нейромиопатию, миопатию или рабдолиз и другие побочные эффекты, а также высокие, потенциально опасные, потенциально опасные.
Опасные для жизни и смертоносные медицинские взаимодействия были зарегистрированы у пациентов, которые получали колхицин в сочетании с тяжелыми ингибиторами P-гликопротеина и CYP3A4.
При необходимости, лечение ингибитором P-гликопротеина или тяжелым ингибитором CYP3A4 у пациентов с нормальной функцией почек или печени может потребоваться для корректировки дозы колхицина.
Основными препаратами или классами лекарств, которые метаболизируются одним и тем же изоферментом CYP3A, являются альпразолы, пероральные антикоагулянты (eg warfarin), астемизол, карбамазепин, цилостазол, цизапида, кларитромицин, цицилин, циклин. , рифабутин, рифапентин, силденафил, симвастатин, такролимус, терфенадин, триазолам, винбластин, ритонавир, атазанавир, инсинавир, Саквинавир, Эфавиренц, Невирапин или Зидоводин. Другими препаратами, которые взаимодействуют из -за этого механизма через другие изоферменты системы цитохрома P450, являются фенитоин, теофиллин, вальпроат и фенобарбитал.
Сопутствующее использование с ингибиторами P-GP (такими как амиодарон, верапамил, хинидин, кетоконазол, дронедарон, кларитромицин и тикагрелор) приводит к увеличению концентраций колхицина в плазме. Сообщалось о повышении уровня колхицина в плазме крови в одной дозе кетоконазола, ритонавира, верапамила и дилтиазема.
Ингибиторы P-гликопротеина или мощные ингибиторы CYP3A4. Колхицин противопоказан у пациентов с нарушением функции почек или печени, получающих ингибиторы P-гликопротеина или мощные ингибиторы CYP3A4.
Макролиды (например, кларитромицин и эритромицин), а также ингибиторы CYP3A4 не должны использоваться для лечения пациентов с нарушением функции почек или печени, получающей колхицин. Сопутствующее использование колхицина и эритромицина/кларитромицина. Такие пациенты противопоказаны.
Пациентам с нормальной функцией почек и печени рекомендуется снизить дозу колхицина или временно прекращать его использование по мере необходимости, необходимого ингибитором P -гликопротеина или мощным ингибитором CYP3A4 (см. Раздел «Особенности использования»).
Статины. Случаи рабумиолиза были зарегистрированы у пациентов, которые получали статины одновременно. Пациентам следует рекомендовать сообщать о мышечной боли и слабости.
Сопутствующее использование аторвастатина, симвастатина, правастатина, флавастатина, гемфиброзила или фибратов (связанных с миотоксичностью) и циклоспорин с колхицином может привести к миопатии. Симптомы обычно исчезают после остановки на 1 неделю до нескольких месяцев.
Колхицин может ухудшить поглощение витамина В 12 .
Особенности приложения.
Колхицин потенциально токсичен, поэтому важно не превышать дозу, предписанную специалистом, который обладает необходимыми знаниями и опытом.
Пациенты с нарушением почечной функции и сердечно -сосудистыми заболеваниями.
Пациенты с нарушением функции почек могут иметь заболевания костного мозга, агранулоцитоз, нейромопатии, миопатии и рабдомиолиза.
Пациенты с более тяжелыми расстройствами кровообращения и почек (обезвоживание, изменения артериального давления, нарушения почечной функции) необходимы для пациентов с более серьезными нарушениями.
Пациенты с желудочно -кишечными расстройствами.
Пациенты с желудочно -кишечными расстройствами могут увеличивать симптомы, что связано с антимитовым эффектом колхицина, что приводит к диареи, тошноте, рвоте и боли в желудке.
Лечение острых приступов подагры у пациентов с нарушением почечной функции.
Для лечения приступов подагры у пациентов с нарушением почечной функции (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) или умеренной степени (клиренс креатинина 30-50 мл/мин) следует использовать с осторожностью. Пациенты с умеренным почечным нарушением должны уменьшить дозу или увеличить интервал дозы. Лечение таких пациентов должно проводиться под тщательным контролем, чтобы избежать побочных эффектов.
Пациенты с тяжелыми почечными нарушениями (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) должны сначала принимать ½ таблеток (0,5 мг) в день. Дозировка должна быть увеличена под тщательным контролем, чтобы избежать побочных эффектов. Хотя доза не должна быть скорректирована с учетом лечения приступов подагры, пациентам с тяжелыми почечными нарушениями следует повторять, по крайней мере, один раз в 2 недели. Пациенты с приступами подагры, нуждающимися в рецидивирующих курсах лечения, должны рассматриваться как можно больше.
Пациенты противопоказаны в диализе (см. Раздел «Противопоказания»).
Лечение острых приступов подагры у пациентов с нарушением функции печени.
Для лечения приступов подагры у пациентов с нарушением функции печени в легкой и умеренной степени корректировки рекомендуемой дозы не требуется, но требуется тщательный мониторинг побочных эффектов. Пациенты с тяжелой функцией печени должны рассматриваться как снижение дозы.
Лечение пожилых пациентов.
Колхицин следует использовать очень тщательно для пожилых пациентов и истощенных пациентов, особенно при наличии заболевания почек, желудочно -кишечного или сердца.
В случае слабости, анорексии, тошноты, рвоты или диареи, доза должна быть уменьшена.
Кларитромицин.
Были послеотраслевая отчеты о токсичности с одновременным использованием колхицина и кларитромицина, особенно у пожилых пациентов, а иногда у пациентов с нарушением почечной функции. Некоторые из этих пациентов сообщили о смертельных случаях. При необходимости пациент должен быть тщательно контролироваться колхицин и кларитромицин.
Эксципиенты.
Колхицин лирка содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы лактазы или мультиногубция глюкозы галактозы, этот препарат не следует назначать.
Колхицин Лирка содержит сахарозу, поэтому пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы, нарушение глюкозо-галактозы или недостаточность суккуразы-изомальтазы, этот препарат не должен назначать.
Аллергические реакции чаще встречаются у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.
Лечебный продукт должен храниться в результате досягаемости других до и после использования. Токсичный препарат!
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Опубликованные исследования на животных о влиянии на репродуктивную функцию и развитие показывают, что колхицин демонстрирует эмбриофетическую токсичность, тератогенность и изменения в постнатальном развитии при воздействиях, достигнутых после использования препарата в этих терапевтических или более высоких дозах.
Использование противопоказано.
Грудное вскармливание
Колхицин выделяется в грудном молоке.
Физико-химические и существующие фармакодинамические/токсикологические данные о колхицине указывают на экскрецию колхицина из грудного молока и угрозу для ребенка, поэтому риск для груди не исключается.
Использование противопоказано.
Плодородие
Опубликованные данные неклинических исследований показали, что образование микротубубов у колестицины влияет на мейоз и митоз.
Использование колхицина вызывает морфологические аномалии сперматозоидов и уменьшение количества сперматозоидов у мужчин, а также нарушение процесса проникновения сперматозоидов, второго мейотического деления и разделения яичных клеток у женщин, получающих колхицин.
Хотя бесплодие у мужчин в результате колхицины является редким явлением, были сообщения о случаях азооспермии после прекращения препарата.
Клинические случаи и эпидемиологические исследования у женщин в отношении лечения колхицина не установили четкую связь между потреблением колхицина и бесплодием женского пола.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Лирк Колхицин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Дозировка
Подагра артрит
Лечение острых атак подагры должно быть начато как можно скорее (в течение первых 12 часов после начала подагры). Ожидаемый эффект придет в течение 12 часов.
Сначала вы должны взять 1 таблетку (1 мг лекарственного средства), затем через 1 час - ½ таблетки (0,5 мг препарата). После этого таблетки не следует принимать в течение 12 часов.
При необходимости, через 12 часов вы можете повторить прием. Максимальная ежедневная доза составляет ½ таблеток (0,5 мг препарата) каждые 8 часов, пока симптомы не будут облегчены.
Курс лечения должен быть завершен после облегчения симптомов или получения 6 таблеток (6 мг). Не более 6 таблеток (6 мг) следует принимать во время лечения.
Повторное лечение проводится не ранее, чем через 3 дня (72 часа) после окончания предыдущего курса.
Профилактика атаки подагры: взрослые должны принимать от ½ до 1 таблетки (0,5–1 мг препарата) в день не более 6 месяцев. Индивидуальная продолжительность лечения должна быть определена после оценки таких факторов, как частота обострений, продолжительность заболевания, а также наличие и размер тофу.
Острый и повторяющийся перикардит
Рекомендуемая ежедневная доза колхицина для острого и рецидивирующего перикардита составляет от 1,5 до 1 таблетки (от 0,5 мг –1 мг) в день: 0,5 мг два раза в день для взрослых пациентов с весом> 70 кг или 0,5 мг раз в день взрослые пациенты весом ≤ 70 кг. , или пациенты с более высокой непереносимостью в течение по крайней мере шести месяцев с рецидивирующим перикардитом и не менее трех месяцев с острым перикардитом.
В большинстве клинических исследований используемая доза колхицины составляет 1 таблетку (1 мг).
Метод применения
Для перорального администрирования. Таблетка может быть проглочена целой или разделена на 2 половины вдоль линии разлома, чтобы получить одну дозу 0,5 мг.
Рекомендуемая доза может варьироваться в зависимости от состояния функции пациента и печени.
Нарушенная почечная функция
Пациенты с легкими нарушениями почек должны использоваться с осторожностью. Для пациентов с умеренными почечными нарушениями доза должна быть уменьшена или интервал дозы должен быть увеличен. Таких пациентов следует тщательно контролироваться на побочных эффектах колхицина. См. Лечение пациентов с тяжелыми почечными нарушениями. Раздел противопоказания.
Нарушенная функция печени
Пациенты с легкой/умеренной функцией печени должны использоваться с осторожностью. Таких пациентов следует тщательно контролироваться на побочных эффектах колхицина. Посмотрите на использование пациентов с тяжелыми расстройствами печени. Раздел противопоказания.
Специальные группы пациентов
Сопутствующее использование колхицина с некоторыми препаратами, в основном цитохрома P450 3A4 (CYP3A4)/P-гликопротеин, увеличивает риск токсичности колхицина. Если пациент получает сопутствующую терапию с умеренным или мощным ингибитором CYP3A4 или ингибитором P-гликопротеина, максимальная рекомендуемая доза колхицина для перорального введения должна быть снижена и тщательно контролироваться на предмет побочных эффектов.
Дети.
Препарат не используется у детей.
Передозировка.
Передозировка и пренебрежение рекомендациями по взаимодействию лекарств могут вызвать отравление, что сопровождается сильной болью, а также может привести к смерти.
Колхицин имеет узкий терапевтический диапазон и чрезвычайно токсичен с передозировкой. Пациенты с нарушением функции почек или печени, желудочно -кишечными или сердечными заболеваниями и пожилых пациентов имеют особый риск токсичности. Пацієнтам у разі передозування колхіцином, навіть за відсутності ранніх симптомів, слід негайно пройти медичне обстеження.
Гостра інтоксикація може спостерігатися після прийому всередину приблизно 20 мг (20 таблеток) колхіцину у дорослих та 5 мг (5 таблеток) у дітей. Хронічна інтоксикація може виникнути після повторних доз препарату у пацієнтів з подагрою після прийому дози 10 мг або більше протягом декількох днів.
Оскільки колхіцин пригнічує мітоз, більше уражаються органи з більшою швидкістю проліферації.
Симптоми
Точна доза колхіцину, яка має значну токсичність, невідома. Були зафіксовані летальні випадки після застосування колхіцину у дозі 7 мг протягом 4 днів, тоді як інші пацієнти вижили після прийому більше 60 мг. Огляд 150 пацієнтів після передозування колхіцином виявив, що ті, хто прийняв менше 0,5 мг/кг, вижили і мали тенденцію до більш легкої токсичності, що проявлялася шлунково-кишковими розладами, тоді як у тих, хто приймав від 0,5 мг до 0,8 мг/кг, були більш серйозні реакції, такі як мієлосупресія. Спостерігалася 100 % смертність у тих, хто приймав понад 0,8 мг/кг.
Перша стадія гострого отруєння колхіцином розпочинається протягом 24 годин після прийому і включає шлунково-кишкові розлади, такі як зневоднення, біль у шлунку, геморагічний гастроентерит, гіповолемія, діарея, нудота та блювання, що супроводжується електролітним дисбалансом, лейкоцитозом і зниженням тиску у тяжких випадках.
Друга стадія з ускладненнями, що являють загрозу життю, у період від 24 до 72 годин після прийому може супроводжуватися такими симптомами, як мультиорганна недостатність, гостра ниркова недостатність, сплутаність свідомості, кома, периферична моторна і сенсорна нейропатія, міокардіальна депресія, панцитопенія, аритмія, дихальна недостатність, коагулопатія.
Смерть може настати внаслідок дихальної та серцево-судинної недостатності.
Якщо пацієнт виживає, відновлення уражених органів може супроводжуватися поверненням лейкоцитозу та алопеції, що розпочинається приблизно через 1 тиждень після первинного передозування.
Терапія
Антидота не існує.
У разі передозування колхіцином слід провести промивання шлунка, бажано протягом 60 хвилин після прийому препарату, а також застосувати активоване вугілля. Діарею лікувати не потрібно, оскільки випорожнення є основним шляхом виведення колхіцину.
У дорослих можна спровокувати блювання, наприклад, за допомогою теплого гіпертонічного розчину хлориду натрію (2–3 чайні ложки на склянку) або апоморфіну (0,1–0,15 мг/кг маси тіла).
У дітей віком до 6 років 1 столова ложка сиропу іпекакуани в 100–200 мл соку використовується для індукції блювання з подальшим промиванням шлунка та повторним або постійним прийомом активованого вугілля.
Гемодіаліз неефективний (через великий обсяг поширення).
Лікування переважно симптоматичне та підтримувальне (контроль дихання, підтримка артеріального тиску та кровообігу, корекція рівноваги рідини та електролітів). Може бути потрібне знеболення шляхом обережного застосування анальгетиків та застосування атропіну (у разі потреби), а також бензодіазепінів, папаверину чи танальбіну при виникненні судом. Для підтримки серцевої функції можна призначити дигоксин.
Рекомендується профілактичне лікування антибіотиками. При підвищеному тиску спинномозкової рідини показано дексаметазон. Також може бути необхідним проведення люмбальної пункції. Може виникнути потреба у використанні кисневого респіратора або проведенні штучної вентиляції легенів.
Не слід застосовувати опіати!
Слід ретельно відстежувати та контролювати гемодинамічні, серцеві та дихальні показники, а також рівні електролітів в крові.
Побічні реакції.
У високих дозах цей лікарський засіб може спричинити профузну діарею, шлунково-кишкову кровотечу, висипання та ураження нирок і печінки. Однак, щоб отримати відповідний терапевтичний ефект, цей лікарський засіб необхідно застосовувати у повній дозі.
Колхіцин може спричинити оборотне погіршення всмоктування вітаміну B 12 , що порушує функцію слизової оболонки клубової кишки. У таблиці нижче підсумовано основні побічні ефекти колхіцину за частотою виникнення (кодування за словником MedDRA, версія 16.1): дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, < 1/100), рідко (≥ 1/10 000, < 1/1 000), дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (неможливо визначити на основі наявних даних).
Система органів | Дуже часто | Часто | Нечасто | Рідко | Дуже рідко | Частота невідома |
Поруше-ння з боку крові та лімфати-чної системи | лейкопенія | тромбоцитоз, носова кровотеча, ураження кісткового мозку (апластична або гемолітична анемія, панцитопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз) | ||||
Порушення з боку нервової системи | периферична моторна нейропатія, запаморочення, підвищена чутливість | |||||
Порушення з боку травної системи | нудота, блювання, діарея, чутливість у ділянці живота, спазми в животі, абдоміналь-ний біль | профузна діарея, шлунково-кишкова кровотеча | ||||
Порушення з боку гепатобілі-арної системи | підвищений рівень аспартатаміно-трансферази (АСТ) | підвищений рівень аланінаміно-трансферази (АЛТ), гіпертранс-аміназемія, гепатоток-сичність | ||||
Порушення з боку нирок та сечови-дільних шляхів | ниркова недостатність | ураження нирок | ||||
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини | алопеція | кропив'янка, везикулобульозні висипання, пурпура, еритема, набряк, свербіж | шкірні висипання | |||
Порушення з боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини | міотонія, м'язова слабкість, м'язовий біль, рабдоміоліз, міопатія, підвищений рівень креатинфосфо-кінази | |||||
Порушення з боку репродук-тивної системи та молочних залоз | азооспермія, олігоспермія |
Звітність щодо підозрюваних побічних реакцій
Звітність щодо підозрюваних побічних реакцій після затвердження лікарського засобу важлива. Це дає змогу продовжити моніторинг співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.
Термін придатності.
5 років.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці. Не потребує особливих умов зберігання.
Упаковка.
По 30 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Гаупт Фарма Амарег ГмбХ.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Донаустауфер Штрассе 378, 93055 Регенсбург, Німеччина.
КОЛХИЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа