действующие вещества: 1 мл раствора содержит аланина - 6,4 мг аргинина гидрохлорида - 6,4 мг валина - 4,9 мг гистидина гидрохлорида моногидрата - 3,2 мг глицина - 8,0 мг изолейцина - 4,4 мг, лейцина - 9,8 мг лизина гидрохлорида - 11,5 мг метионина - 5,7 мг пролина - 6,4 мг, треонина - 4,3 мг триптофана - 1,44 мг фенилаланина - 7,0 мг
вспомогательные вещества: сорбит, вода для инъекций.
Раствор для инфузий.
Аминокислоты. Код АТС В05В А01.
Парентеральное белковое питание при гипопротеинемии различного происхождения вследствие значительной потери белка и невозможности или при резком ограничении приема пищи естественным путем:
Нарушение обмена аминокислот, гипергидратация, острая почечная недостаточность с повышенными показателями остаточного азота, выраженные нарушения функции печени, метаболический ацидоз, тяжелые нарушения кровообращения, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность.
Для проведения биологической пробы на переносимость препарата используют следующую схему:
Назначают внутривенно капельно со скоростью 15-25 капель в минуту (45-75 мл в час). Для введения каждых 100 мл препарата нужно не менее 1:00. Перед введением раствор подогревают до 35-37 ° С.
При частичном парентеральном питании суточная доза составляет 400-800 мл в течение 5 суток, при полном - 400-1200 мл ежедневно до восстановления энтерального питания.
При быстром введении возможны гиперемия лица, повышение температуры, головокружение, тошнота, головная боль, рвота. Введение препарата в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стенок и тромбофлебит.
Нарастающая почечная недостаточность, реакции повышенной чувствительности. При наличии указанных явлений необходимо прекратить инфузию. Для устранения реакций повышенной чувствительности проводят десенсибилизирующую терапию. После устранения реакций повышенной чувствительности при необходимости допустимо восстановление инфузии с уменьшенной скоростью. В случае передозировки препарата иногда возникает увеличение выведения аминокислот через мочевые пути, исчезает при прекращении введения препарата.
Следует с осторожностью применять для лечения женщин во время беременности и кормления грудью - только при наличии четких показаний и после оценки соотношения возможного риска и ожидаемого эффекта препарата.
Опыт применения у детей отсутствует.
Применять только прозрачный раствор с неповрежденной бутылки.
Превышение рекомендуемой скорости инфузии приводит к неполному усвоению аминокислот i потери препарата с мочой. Для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение препарата рекомендуется сочетать с одновременным вливанием растворов углеводов (глюкозы), витаминов В 1 , В 6 , С
При необходимости с осторожностью назначают Аминол ® больным с декомпенсацией сердечной деятельности, почечной или печеночной недостаточностью препарат назначают в уменьшенных дозах под контролем диуреза и биохимических показателей крови при наличии кровоизлияния в мозг - с учетом рекомендаций по поводу того, что общий объем введенной жидкости не должен превышать 2 л в сутки.
При длительном применении Аминол ® необходимо ежедневно контролировать осмолярность плазмы, содержание азота в моче, уровень электролитов, мочевины и кислотно-щелочное состояние крови.
Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенок сосуда и тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера. Если больному также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по возможности одновременно с Аминол ® для снижения риска развития флебита. Необходимо строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в центральную вену.
При применении препарата следует придерживаться следующего:
Препарат применяют только в условиях стационара.
Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
Фармакодинамика. Аминол ® как сбалансированная смесь 13 аминокислот, 8 из которых являются незаменимыми, при медленном введении легко усваивается организмом. При условии обеспечения энергетических потребностей аминокислоты включаются в биосинтеза белков, способствуют положительного азотистого баланса и устраняют белковый дефицит.
Фармакокинетика. Не исследовано.
прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость.
Теоретическая осмолярность 891 мОсм / л.
2 года.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
По 100 мл, 200 мл, 400 мл в бутылке №1 в пачке. По 3 мл во флаконе №1 в пачке. По 3 мл во флаконе №5 в пачке. По 5 мл во флаконе №1 в пачке. По 5 мл во флаконе №5 в пачке. По 2 мл предварительно заполненный шприц в контурной ячейковой упаковке №1 в пачке. По 2 мл предварительно заполненный шприц в контурной ячейковой упаковке №5 в пачке.
По рецепту.
ООО «Юрия-Фарм».
Украина, 03680, г.. Киев, ул. М. Амосова, 10 Тел. / Факс: 275-01-08, 275-92-42.