Синупрет форте

• Cостав
• Фармакологическая группа
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
• Особенности применения
• Применение в период беременности и кормления грудью
• Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
• Способ применения и дозы
• Дети
• Передозировка
• Побочные реакции
• Срок годности
• Условия хранения
• Упаковка
• Категория отпуска
• Производитель / Заявитель
• Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности / местонахождение заявителя и / или представителя заявителя.

Cостав

действующие вещества: 1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка:

вспомогательные вещества: акрилатный сополимер, гидроксид алюминия, воск горный гликолевый, вода очищенная, глюкозы раствор, декстрин, желатин, индиго (E 132), кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный, кальция карбонат (Е 170), крахмал картофельный, крахмал кукурузный, лактоза, магния оксид, меди хлорофиллинов (Е 141), масло касторовое рафинированное, рибофлавин (Е 101), сахароза, сорбит (Е 420), тальк, титана диоксид (Е 171), шеллак.

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки зеленого цвета, покрытые оболочкой, с гладкой поверхностью.

Фармакологическая группа

Другие препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R05X.

Фармакологические свойства

Растительные компоненты, входящие в состав препарата, обладают комплексную активность, которая проявляется в секретолитическое действия, противовоспалительным и противоотечным эффектом.

Во Препарат регулирует секрецию и уменьшается отек тканей. Восстанавливается дренаж и вентиляция околоносовых пазух, устраняет заложенность носа, нормализуется защитная функция эпителия дыхательных путей.

Показания

Острые и хронические воспалительные заболевания придаточных пазух носа.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из действующих или другим компонентам препарата, к другим видам первоцвета, а также язва.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В настоящее время отсутствуют сведения о каких-либо взаимодействия препарата Синупрет ^® форте с другими лекарственными средствами. 

В случае одновременного применения других лекарственных средств следует обратиться за консультацией к врачу.

Особенности применения

Из-за содержания глюкозы, лактозы, сахарозы и сорбита лекарственное средство не следует принимать больным с наследственной непереносимостью фруктозы, галактозы, лактазной недостаточностью, нарушением всасывания глюкозы-галактозы (мальабсорбцией) или недостаточностью сахараз-изомальтазы.

Особого внимания требует прием препарата у пациентов с гастритом или функциональной диспепсией (так называемый «чувствительный желудок»).

Примечание для больных диабетом. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит в среднем 0,03 хлебных единиц (ХЕ).

Если симптомы продолжаются дольше 7-14 дней или периодически повторяются во время лечения, следует обратиться к врачу.

Применение в период беременности и кормления грудью

В период беременности и кормления грудью препарат Синупрет ^® форте можно применять только после четкого установления врачом диагноза и оценки соотношения польза для матери / риск для плода (ребенка).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1 таблетке 3 раза в сутки. Таблетки следует принимать не разжевывая, с достаточным количеством жидкости. Пациентам с гастритом или функциональной диспепсией (так называемый «чувствительный желудок») следует принимать препарат после еды.

Если врач не назначил иначе, рекомендованный курс лечения составляет 7-14 дней. Следуйте раздела инструкции « Особенности применения».

Дети

Не применять детям до 12 лет из-за недостаточности исследований.

Передозировка

Случаи передозировки в настоящее время неизвестны. Возможно усиленное возникновения указанных побочных реакций, в таком случае следует обратиться к врачу.

Лечение: симптоматическая терапия.

Побочные реакции

Редко наблюдаются желудочно-кишечные расстройства (например, боль в желудке, тошнота, диарея, рвота, абдоминальный дискомфорт). В редких случаях возникают реакции повышенной чувствительности, включая сыпь, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек Квинке, одышку, припухлость лица).

При возникновении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности относится до последнего дня месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 или 25 таблеток в блистере,

по 1 блистера № 20 (20х1) или по 2 блистера № 50 (25х2), или по 4 блистера № 100 (25х4) в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель / Заявитель

Бионорика СЕ / Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности / местонахождение заявителя и / или представителя заявителя.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г.. Ноймаркт, Германия /

Kerschenstеиnerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»:

телефон: 044521 86 00; факс: 044521 86 01 info@bionorica.ua