действующее вещество: корвитин, который представляет собой комплекс кверцетина с повидон;
1 флакон содержит корвитина, который представляет собой комплекс кверцетина с повидон, 0,5 г, изготавливаемый по прописи: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) - 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводную вещество) - 0,45 г;
вспомогательные вещества: натрия гидроксид.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
Капилляростабилизирующие средства. Код АТС С05С Х.
приготовление раствора
Раствор готовят в два этапа:
1 этап - для первичного растворения препарата 0,9% раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитин ® , флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.
2 этап - полученный раствор перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл в зависимости от показаний.
При необходимости введения 1 г Корвитин ® первично растворенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл.
Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств.
Корвитин ® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.
Схемы применения Корвитин ® в комплексной терапии
показания | 1 день | 2-3 сутки | 4-5 сутки | С 6 по 10 сутки включительно |
острый инфаркт миокарда (Объем раствора на 1 ввода - 50 мл вводить в течение 15-20 минут) | Первый ввод - 0,5 г после госпитализации, Второй введения - 0,5 г через 2:00, 3-е введение - 0,5 г через 12:00 после последнего введения | по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12:00 | 0,5 г 1 раз в сутки | - |
декомпенсация хронической сердечной недостаточности (Объем раствора на 1 ввода - 50-100 мл вводить в течение 15-20 минут) | Первый введения - 1 г после госпитализации, Второй введения - 0,5 г через 12:00 | по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12:00 | 0,5 г 1 раз в сутки | - |
Острый ишемический инсульт (объем раствора на 1 введение - 50-100 мл вводить в течение 15-20 минут) | Первый ввод - 0,5 г после госпитализации, Второй введения - 0,5 г через 2:00, 3-е введение - 0,5 г через 12:00 после последнего введения | по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12:00 | 0,5 г 1 раз в сутки | 0,5 г 1 раз в сутки |
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующий атеросклероз брюшной аорты и периферических артерий (объем раствора на 1 ввода - 100 мл вводить в течение 15-20 минут) | Первый ввод - 0,5 г за 10 минут до снятия зажима с аорты, Второй введения - 0,5 г через 12:00 | по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12:00 | по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12:00 | - |
При быстром введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии.
Случаи передозировки Корвитин ® не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.
Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата в период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.
Опыта применения препарата у детей нет.
Вводить внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, Противоаритмические, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
Корвитин ® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!
Информации о способности Корвитин ® влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.
В комплексе с органическими нитратами корвитин ® может вызвать гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.
Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин ® растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.
Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, Противоаритмические, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
При применении препарата:
Фармакодинамика. Кверцетин, входящий в состав препарата, обладает свойствами модулятора активности различных ферментов, участвующих в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), которые влияют на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ.
Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.
Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.
Корвитин ® нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровообращения при ишемическом инсульте.
Фармакокинетика. Клинические исследования с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая эффективность исследуемого препарата Корвитин ® обусловлено фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетин). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70% в течение 25-30 минут. Т max общего и свободного кверцетина - 0,25 часа, Т max свободного изорамнетин - 0,27 часа.
Т ½ свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетин - 0,18 часа, Т ½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетин, конъюгированного изорамнетин и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетин значительно выше (6,92, 6, 90; 4,39; 4,40; 5,80 часа). При этом К е l кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональны значения. Самый высокий показатель С max зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетин и составляет 3870,9 нг / мл, низкий показатель С max наблюдался у свободного изорамнетин (251,6 нг / мл). После парентерального введения Корвитин ® исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетин.
Таким образом, ФК-параметрами препарата являются следующие:
С max (нг / мл) | Т max (часов) | AUC 0-t | AUC 0- ¥ | AUC 0-t (%) | К е l | T 1/2 (часов) |
3870,9 | 0,25 | 4136,8 | 4595,9 | 90,87 | 5,23 | 6,92 |
сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопична.
Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин ® растворы глюкозы, реополиглюкина. В качестве растворителя применяется только 0,9% раствор натрия хлорида.
Препарат Корвитин ® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.
2 года.
Раствор препарата сохраняет стабильность при 25 ºC при разведении в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида - 12:00, в 100 мл - 6:00.
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 5 флаконов в кассете, по 1 кассете в пенале.
По рецепту.
Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр« Борщаговский химико-фармацевтический завод ».
Украина, 03134, г.. Киев, ул. Мира, 17.
Интернет-аптека А-Фарм directionsМаршрут Доставка по России, WhatsApp Время работы: Пн-Вс: 09:00-18:00 Сейчас закрыто Доставка от семи дней | ||
| КОРВИТИН лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5 г фл. №1 Борщаговский ХФЗ (Украина, Киев) | 2,50000 |
| КОРВИТИН лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5 г фл. №5 Борщаговский ХФЗ (Украина, Киев) | 11,00000 |
| Корвитин 0,5 г №5 Борщаговский ХФЗ | 21,70000 |