Лодиксем является мембранопротектором, ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, оказывает антигипоксическое, стрессопротекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к киснезалежних патологических состояний (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Это средство, улучшающее обменные процессы.
Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Уменьшает ферментативную токсемии и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимые фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает их возможность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Лодиксем повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) i креатинфосфата, активацию енергосинтезувальних функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Лодиксем нормализует метаболические процессы в ишемизированной миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальное активность нитропрепаратов. Лодиксем способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, последствиями которой является хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Фармакокинетика.
При введении препарат определяется в плазме крови в течение 4:00 после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,45-0,5 часа. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Лодиксем быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани, и быстро выводится из организма. Выводится из организма с мочой, в основном в глюкуроноконьюгований форме и в незначительных количествах - в не измененном виде.
Лодиксем применяют внутримышечно или внутривенно (капельно, струйно). Струйно вводить раствор медленно (в течение 5—7 минут, капельно — 40—60 капель/минуту).
Начальная доза для взрослых — 50—100 мг 1—3 раза/сутки, постепенно повышая до получения терапевтического эффекта. Максимально — 800 мг/сутки.
При острых нарушениях мозгового кровообращения — 200—300 мг внутривенно раз/сутки в первые 2—4 дня, далее — 100 мг внутримышечно 3 раза/сутки. Длительность терапии — 10—14 дней.
При ЧМТ — 200—500 мг 2—4 раза/сутки 10—15 дней.
При дисциркуляторной энцефалопатии — 100 мг внутривенно 2—3 раза/сутки 14 дней, далее — 100 мг/сутки внутримышечно в течение последующих 2 недель.
При легких когнитивных нарушениях, тревожных состояниях — 100—300 мг/сутки 14—30 дней.
При открытоугольной глаукоме — 100—300 мг/сутки внутримышечно 14 дней.
При абстинентном синдроме — 100—200 мг внутримышечно 2—3 раза/сутки 5—7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими препаратами — 50—300 мг/сутки внутривенно 7—14 дней.
Не применяется.
Симптомы передозировки: повышение артериального давления, нарушение сна, сонливость.
Лечение симптоматическое, проводится дезинтоксикационная терапия.
Кардиоваскулярные расстройства: снижение/повышение артериального давления, пальпитация, тахикардия.
Неврологические расстройства: нарушения процесса засыпания, сонливость, ощущение тревоги, головные боли, эмоциональная реактивность, нарушения координации.
Пищеварительные расстройства: сухость слизистой рта, тошнота, метеоризм.
Иммунные расстройства: проявления аллергии, включая высыпания на коже, крапивница, ангионевротический отек, зуд.
Другие: дистальный гипергидроз, металлический привкус, ощущение жара, першение в горле, дискомфорт за грудиной, одышка, тремор, гиперемия лица, периферические отеки.
Хранить Лодиксем в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей +25°С.
Максимальный срок хранения — 2 года от даты производства.
Действующее вещество: эмоксипин (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) — 50 мг/мл.
Производится Лодиксем в форме раствора для инъекций.
 Интернет-аптека А-Фарм directionsМаршрут Доставка по России, WhatsApp Время работы: Пн-Вс: 09:00-18:00 Сейчас закрыто Доставка от семи дней | ||
| | ЛОДИКСЕМ р-р д/ин. 5% амп. 2 мл №10 Юрия-Фарм (Украина, Киев) | 9,10000 |
| | ЛОДИКСЕМ р-р д/ин. 5% амп. 5 мл №5 Юрия-Фарм (Украина, Киев) | 8,20000 |
