Блокатор H2-гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой H2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную секрецию HCl, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин). Уменьшает количество HCl в желудочном соке, практически не подавляя "печеночные" ферменты, связанные с цитохромом P450, не влияет на концентрацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Снижает активность пепсина.
Не влияет на концентрацию Ca2+ в сыворотке крови. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактина (возможно проходящее незначительное повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после в/в введения ранитидина в дозе 100 мг и более).
Не оказывает влияния на выделение гормонов гипофиза: гонадотропина, ТТГ и СТГ. Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия.
Может ослаблять высвобождение вазопрессина.
Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием HCl (в т.ч. прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв), путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней Pg и скорости регенерации.
В дозе 150 мг подавляет секрецию желудочного сока в течение 8-12 ч. Ингибирует микросомальные ферменты (слабее циметидина).
Данный лекарственный препарат применяется для лечения и профилактики таких заболеваний ЖКТ, как:
Также применяется для профилактики аспирации желудочного сока во время/после проведения хирургических операций под общим наркозом.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказано применение при:
Во время беременности и лактации назначение данного препарата противопоказано.
Данный препарат принимают перорально, запивая водой.
Рекомендованная средняя дозировка – по 150 дважды в день, или 300 мг перед сном.
Лечение длится от 1 до 2 месяцев.
Для профилактики обострений язвы желудка препараты с ранитидином принимают по 150 мг перед сном в течении 12 месяцев.
При лечении синдрома Золлингера-Эллисона ранитидин принимают по 150 мг трижды в день. При острой необходимости доза может быть повышена до суточной дозировки в 600 или до 900 мг в день.
Для того, чтобы предупредить развитие кровотечение может быть применен внутривенный вариант препарата. Дозировка в этом случае – от 50 мг до 100 мг через каждые 6-8 часов.
Во избежание рецидивов язвы желудка/12-перстной кишки препарат отменяют с постепенным снижением дозировки.
Точная дозировка, длительность лечения назначается и корректируется по ходу лечения лечащим врачом, в зависимости от типа и силы заболевания, состояния пациента, реакции организма на препарат.
Передозировка маловероятна.
При передозировке возможны такие симптомы, как:
При передозировке следует промыть желудок, принять энтеросорбенты. Рекомендуется проведение гемодиализа.
При применении данного препарата возможно возникновение побочных реакций в виде:
Основной действующий компонент: ранитидин в форме гидрохлорида.
Выпускается в таблетированной форме, в дозировке по 150 мг ранитидина каждая.
Срок годности – 3 года.
Температура хранения – не выше 25°С.
