Меморин

• Состав
• Лекарственная форма.
• Фармакологическая группа
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Особые меры безопасности
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
• Особенности применения
• Способ применения и дозы
• Передозировка
• Побочные реакции
• Срок годности
• Условия хранения
• Упаковка
• Категория отпуска
• Производитель
• Местонахождение производителя и его адрес осуществления деятельности.

---

Состав

действующее вещество: 1 мл капель оральных содержит сухого экстракта гинкго билоба листья ( Ginkgonis folиа ) (1:50) (экстрагент - этанол 80%), стандартизированного до 24% гинкгофлавоноидив и 6% терпенолактонив 40 мг

вспомогательные вещества: этанол 70%.

Лекарственная форма.

Капли оральные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость темного красновато-коричневого цвета, со специфическим запахом, горькая на вкус.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые при деменции.

Код АТС N06D X02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Меморин - препарат растительного происхождения, нормализует обмен веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию. Улучшает мозговое кровообращение и обеспечение мозга кислородом и глюкозой, препятствует агрегации эритроцитов, тормозит фактор активации тромбоцитов. Проявляет дозозависимый регулирующее влияние на сосудистую систему, стимулирует выработку эндотелий слабительного фактора (оксид азота - NO), расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен, тем самым регулирует кровенаполнение сосудов. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки (противоотечный эффект - как на уровне головного мозга, так и на периферии). Оказывает антитромботическое действие (за счет стабилизации мембран тромбоцитов и эритроцитов, влияния на синтез простагландинов, снижение действия биологически активных веществ и тромбоцитактивирующий фактора). Препятствует образованию свободных радикалов и перекисное окисление липидов клеточных мембран. Нормализует высвобождение, повторное поглощение и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, дофамина, ацетилхолина) и их способность сочетаться с рецепторами. Оказывает антигипоксическое действие, улучшает обмен веществ в органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в центральной нервной системе.

Фармакокинетика.

При приеме происходит быстрая и полная абсорбция. Полное выведение препарата с радиоактивной углеродной меткой осуществляется за 72 часа почками и легкими. Период полувыведения составляет 4,5 часа.

Показания

• Симптоматическое лечение когнитивных расстройств у пациентов пожилого возраста, за исключением пациентов с подтвержденной деменцией, болезнью Паркинсона, когнитивными расстройствами ятрогенного происхождения или возникшими в результате осложнения депрессии, сосудистых нарушений, нарушений обмена веществ.
• Сопутствующее лечение вертиго (головокружение) вестибулярного происхождения вместе с вестибулярной реабилитацией.
• Симптоматическое лечение звона в ушах.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Особые меры безопасности

Внимание: объемное содержание спирта в лекарственном средстве составляет 57% (то есть 0,5 г спирта на 1 дозу).

Препарат может быть вредным для больных алкоголизмом. Содержание этанола необходимо принимать во внимание при применении беременным или кормящим грудью, детям и пациентам из групп высокого риска, например, пациентам с заболеваниями печени или эпилепсией.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В связи с содержанием спирта: ( 0,5 г этанола на одну дозу) следует учесть совместимость этого лекарственного средства с:

• лекарственными средствами, вызывающими антабусный эффект к алкоголю: (повышенная температура тела, покраснение, рвота, учащенное сердцебиение): дисульфирамом, цефамандолом, цефоперазоном, Латамоксеф (антибиотики группы цефалоспоринов), хлорамфениколом (антибиотик фениколив), хлорпропамидом, глибенкламидом, глипизидом, тольбутамидом (антидиабетические гипогликемические сульфамиды), гризеофульвином (противогрибковые препараты), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, прокарбазином (цитостатики)
• депрессантами центральной нервной системы.

Результаты клинических исследований взаимодействия с Гинкго билоба продемонстрировали потенцирование или ингибирования изоферментов цитохрома Р450. Уровень концентрации мидазолама менялся после сопутствующего приема гинкго билоба, что позволяет предполагать наличие взаимодействия через CYP3A4. Поэтому лекарственные средства, которые в основном метаболизируются через CYP3A4 и имеют терапевтический индекс, следует применять с осторожностью.

Особенности применения

Рекомендуется внимательно наблюдать за пациентами, которые одновременно принимают препараты, которые метаболизируются цитохромом Р450 ЗА4. Сведения о злоупотреблениях Гинкго билоба отсутствуют. Исходя из фармакологических характеристик препарата, Гинкго билоба не имеет потенциала для злоупотребления.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Это лекарственное средство следует применять преимущественно у пациентов пожилого возраста, риск беременности в которых отсутствует.

Учитывая отсутствие клинических данных, применение этого средства не рекомендуется в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Исследований по оценке влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводилось. Однако головокружение может ухудшить способность управлять автомобилем или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Назначают внутрь по 20 капель (1 мл содержит 20 капель) 3 раза в сутки во время еды. Средняя продолжительность курса лечения составляет 3 месяца.

Дети. Не использовать детям.

Передозировка

Информации о передозировке препарата нет.

Побочные реакции

Изредка наблюдаются следующие реакции:

- Со стороны пищеварительной системы: расстройства пищеварения, диспепсия, диарея, боль в животе, тошнота, рвота

- Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, крапивницу, одышку;

- Со стороны кожи: воспаление кожи, покраснение, отек, сыпь, зуд, экзема

со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, обмороки (в том числе вазовагальный).

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 40 мл во флаконе в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО «ДКП« Фармацевтическая фабрика ».

Местонахождение производителя и его адрес осуществления деятельности.

Украина, 10014, Житомирская обл., Город Житомир, Королевский район, ул. Лермонтовская, дом 5.