Препарат изготовлен на основе золендроновой кислоты, которая относится к новому классу бисфосфонатов и оказывает на костную ткань специфическое влияние. Золендроновая кислота тормозит действие остеокластов, участвующих в резорбции костной ткани.
Селективное влияние бисфосфонатов на состояние костной ткани обусловлено их высокой степенью схожести с минерализованной костной тканью. В процессе исследований было выявлено, что Зометы способны ингибировать разрушение костной ткани, но при этом они не влияют на ее минерализацию, формирование и не изменяют ее механические свойства.
Золацид предназначен для предупреждения возникновения симптомов, ассоциированных с разрушением костной ткани, таких как компрессия позвоночного ствола, патологические переломы, осложнения после хирургических вмешательств, осложнения последствий лучевой терапии либо гиперкальциемии, возникшей на фоне злокачественной опухоли. Его применяют в терапии пациентов, которые находятся на поздних стадиях злокачественных новообразований.
Золацид применяют для лечения гиперкальциемии, вызванной прогрессированием злокачественной опухоли.
Недопустимо использовать в терапии больных, у которых была выявлена непереносимость золедроновой кислоты или других бисфосфонатов. Препарат не предназначен для назначения женщинам на стадии беременности и грудного вскармливания, так как нет достоверной информации относительно безопасности золедроновой кислоты для развития новорожденного или плода.
Не предназначен.
Лечение Золацидом может проводить только доктор, который обладает опытом введения бисфосфонатов.
Перед введением 4 мг концентрата следует развести в 100 мл 0,5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида.
Золацид недопустимо вводить совместно с растворами для внутривенного введения, содержащими кальций либо другие двухвалентные катионы.
Для предупреждения развития симптомов разрушения костной ткани у пациентов со злокачественными новообразованиями на поздних стадиях больной должен получать по 4 мг средства, предварительно разведенных в 100 мл глюкозы или натрия хлорида, посредством инфузии один раз в 3 или 4 недели.
Во время лечения Золацидом пациенты должны ежедневно получать препараты кальция по 500 мг и 400 МЕ витамин D.
Введение Золацида в повышенных дозах может вызвать развитие почечной недостаточности, а также изменение электролитного состава сыворотки крови. При возникновении у пациента симптомов гипокальциемии ему показано внутривенное введение кальция глюконата.
Лечение Золацидом может стать причиной развития у пациента анемии, тромбоцитопении, лейкопении, панцитопении, головных болей, парестезий, головокружений, тремора, повышенной сонливости, эпилептических приступов, нарушения сна, спутанности сознания, конъюнктивитов, увеитов, эписклеритов, диспепсических нарушений, одышки, кашля, аллергических реакций, болей в костях, миалгий, артралгий, остеонекроза наружного слухового прохода, почечной дисфункции, аритмии, периферических отеков и мышечных судорог.
Концентрированный раствор для инфузионного введения. Активный компонент – золендроновая кислота. В 5 мл концентрата содержат 4 мг кислоты золедроновой безводной, в 1 мл концентрата присутствует 0,8 мг кислоты золедроновой безводной.
Препарат изготавливается во флаконах, по одному в одной картонной упаковке.
Золацид должен храниться в оригинальной упаковке в местах, которые защищены от света и не доступны для детей, при температуре не выше 30 градусов. Длительность хранения препарата при соблюдении основных условий – 2 года.
Интернет-аптека А-Фарм directionsМаршрут Доставка по России, WhatsApp Время работы: Пн-Вс: 09:00-18:00 Сейчас закрыто Доставка от семи дней | ||
| ЗОЛАЦИД конц. д/п инф. р-ра 4 мг/5 мл фл. №1 Рик-Фарм (Украина, Чайки) | 31,10000 |