действующее вещество: бенфотиамин;
1 таблетка содержит бенфотиамина 300 мг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон К 30, тальк, глицериды парциальные високоланцюгови, опадри белый (07F28588): гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, сахарин натрия.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белого цвета овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с рисками с обеих сторон.
Простые препараты витамина В1. Код АТХ А11D A03.
Фармакодинамика.
Витамин B 1 является основным активным веществом. Жирорастворимый предшественник бенфотиамин в организме превращается в биологически активный тиамин пирофосфат (ТПФ). ТПФ играет активную роль в важных функциях обмена углеводородов. Во время преобразования пирувата в ацетил CoA и транскетолазы в пентозофосфатному цикле тиамин пирофосфат действует как кофермент. Кроме того, он участвует в превращении α-кетоглутарата на сукцинил CoA в цикле лимонной кислоты. При обмене веществ существует взаимодействие с остальными витаминов комплекса B. Кроме того, кокарбоксилаза - это кофермент пируватдегидрогеназы, который играет ключевую роль в окислительном разложении глюкозы. Поскольку энергия в нервных клетках производится преимущественно благодаря окислительном разложению глюкозы, для функционирования нервов необходимо снабжение соответствующего количества тиамина. В случае повышения уровня глюкозы повышается и потребность в тиамине. Недостаток достаточного количества кокарбоксилазы в крови приводит к накоплению в крови и тканях промежуточных продуктов распада, таких как пируват, лактат и кетоглутарат, на присутствие которых очень болезненно реагируют мышцы, миокард и центральная нервная система. Бенфотиамин уменьшает накопление этих токсичных веществ.
Измерения в эритроцитах активности ферментов, зависимых от тиаминдифосфата, например транскетолазы (ЕТК), и уровня их способности к активации (коэффициент активации - α-ЕТК) пригодны для определения статуса витамина 1 . Концентрация ЕТК в плазме крови составляет 2-4 мкг на 100 мл.
Фармакокинетика .
После приема бенфотиамина происходит дефосфорилування к S-бензоил тиамина (SBT) с помощью фосфатаз в кишечнике.
В противоположность тиамина, для бенфотиамина не характерна кинетика насыщения. Бенфотиамин имеет значительно более высокую биодоступность, чем водорозчини производные тиамина. Кроме того, бенфотиамин задерживается в тканях на более длительный период.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Прием противопоказан при аллергических реакциях на витамин В 1 .
Бенфотиамин несовместим с окислительными и восстановительными соединениями: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний-цитратом, а также с фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, 5-фторурацином, глюкозой и метабисульфитом, поскольку инактивируется в их присутствии. Медь ускоряет распад бенфотиамина; кроме того, тиамин теряет свое действие при увеличении значений рН (более 3).
Антацидм снижают всасывание тиамина. Петлевые диуретики (например фуросемид), тормозящих канальцевую реабсорбцию, при длительной терапии могут причинить повышение экскрекции тиамина и таким образом снизить его уровень.
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы и галактозы не следует принимать этот препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью. В связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата в период беременности, его следует применять только в случае лабораторно подтвержденной недостаточности витамина В 1 .
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Нет никаких оговорок относительно назначения препарата водителям транспортных средств и лицам, работающим с механизмами. Но следует учитывать, что могут появиться побочные реакции, такие как головокружение, головная боль и другие (см. Раздел «Побочные реакции»), которые снижают скорость реакции.
Применять внутрь таблетку принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Для лечения недостаточности витамина В 1 принимают по 1 таблетке в сутки.
При лечении полинейропатии рекомендованная доза составляет 1 таблетка в сутки в течение 3 недель. Дальнейшее лечение врач назначает в соответствии с полученным терапевтического эффекта.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены, поэтому не следует назначать препарат этой возрастной категории пациентов.
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия препарата.
Большие дозы витамина В 1 обнаруживают курареподобный эффект. При длительном применении витамина 1 в дозе 2 г в сутки были зафиксированы невропатии с атаксией и расстройства чувствительности, церебральные судороги с изменениями на ЭЭГ, а также в отдельных случаях - гипохромная анемия и себорейный дерматит.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Частота возникновения побочных реакций: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, <1/10), нечасто
(> 1/1000, <1/100), редко (> 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности включая анафилактический шок, ангионевротический отек, аллергические реакции (крапивница, экзантема) зуд, покраснение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Другие: головокружение, головная боль, тахикардия.
3 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 3 или 6, 10 блистеров в картонной коробке.
По рецепту.
Dragenopharm Apotheker Pueschl GmbH / Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ.
Goellstrasse, 1, 84529 Tittmoning, Germany / Гьольштрасе, 1, 84529 Титтмонинг, Германия.
