Convidicea (Конвидеция и AD5-nCOV) - вакцина от COVID-19 в основе средства нереплицирующейся вирусной вектор, с использованием рекомбинантного аденовируса человека типа Ad5. Вакцина разработана фармацевтической компанией Cansino Biologics.
В апреле вакцина Ad5-nCoV стала первой в мире вакциной-кандидатом против COVID-19, проходящей исследования фазы II. Результаты исследования фазы II опубликованы в рецензируемом журнале Lancet в июле 2020 г. и отметили нейтрализующие антитела и Т-клеточный иммунный ответ у 508 участников. В сентябре количество антител Covid-19 у субъектов из испытаний фазы I оставалось высоким через шесть месяцев после первой прививки. Высокий уровень антител позволяет предположить, что прививка может обеспечивать иммунитет в течение длительного периода времени, хотя результаты исследования III фазы все еще необходимы для подтверждения эффективности и безопасности вакцины.
В сентябре Cansino начали испытания фазы IIb на 481 участнике для оценки безопасности и иммуногенности Ad5-nCoV для детей в возрасте 6-17 лет и пожилых людей в возрасте 56 лет и старше.
В августе Саудовская Аравия подтвердила, что начнет фазу III клинических исследование Ad5-nCoV на 5000 человек в городах Эр-Рияд, Даммам и Мекка.
30 октября Мексика получила первую партию вакцины для клинических исследований фазы III на 10 000-15 000 добровольцев старше 18 лет.
15 сентября в Пакистане начались испытания фазы III на 40 000 добровольцев в рамках глобального многоцентрового исследования. Министр планирования, развития и специальных инициатив Асад Умар сказал, что от 8 до 10 тысяч добровольцев из Пакистана станут участниками исследования.
В ноябре Чили одобрила Фазу III клинических исследований на 5200 добровольцах под управлением Университета Ла Фронтера, включая центры в Араукании, Лос-Риосе, Лос-Лагосе и столичных регионах.
В ноябре Convidicea проходить III фазу клинических исследовний в Аргентине.
CanSino заявила, что начнет промежуточный анализ результатов фазы III, когда будет выявлено первые 50 случаев заболевания среди участников исследований.
Клинические исследования вакцины в форме назального спрея
В сентябре 2020 Cansino начал клиническое исследование фазы I в Китае с участием 144 взрослых, чтобы определить безопасность и иммуногенность вакцины, вводимой в виде назального спрея (в отличие от большинства вакцин-кандидатов COVID-19, требующих внутримышечной инъекции).
По словам генерального директора Юй Сюэфэна, Cansino планирует производить от 100 до 200 миллионов доз вакцины в год.
В сентябре малазийская компания Solution Biologics подписала «соглашение о производстве и коммерциализации» с целью продвижения на рынке и распространения вакцины в стране.
В октябре Индонезия достигла соглашения с Cansino о поставке 100 000 доз в 2020 г. и от 15 до 20 миллионов доз в 2021 г.
